內分泌重點疾病整理 | 實習拾荒錄

撰稿:12級八年制中山班 小靜靜

編輯:桉葉糖

不用量七點血糖!不用量七點血糖!不用量七點血糖!

(主要根據老師查房、病例討論、小講課等整理,如有錯誤,歡迎指正!)

【糖尿病】

在內分泌科接觸的第一位糖尿病患者是個帥小伙兒,1型糖尿病3年。不久前聽聞他被交大醫學院錄取~祝福。當時看他的精氨酸試驗檢查結果(就是下面這張表),0,2,4,6min的C肽都是<0.01,提示胰島功能衰竭。1型糖尿病患者血糖波動大,適合裝胰島素泵,一般5年以後評估併發症。不過小哥哥打死也不裝胰島素泵。起病時hba1c可以鑒別是否暴髮型1型糖尿病。暴發性1型dm(歸類於特發性1型dm)的診斷:①1w內出現癥狀→發生酮症;②血糖>16,HbA1c<>

精氨酸試驗

空腹 2min 4min 6min
血糖
胰島素
C肽

糖尿病的併發症評估(也是問診和實驗室檢查的重點)

?急性:糖尿病酮症,乳酸中毒,高血糖高滲狀態

?慢性:

①大血管:腦→頭顱CT/MRI,心→ECG/Holter/心超,周圍大血管→間歇性跛行+靜息痛/足背動脈搏動/下肢動脈和頸動脈彩超

②微血管:腎→小便泡沫/尿Alb/Cr+24h尿微量白蛋白/腎同位素掃描+GFR,眼→眼底照相(視網膜病變:出血,滲出,微血管瘤)

③周圍神經:肌電圖/神經傳導速度

④皮膚

血糖控制範圍

?監測標準

理想 良好
空腹

4.4-6.1

<> >7
非空腹 4.4-8 <> >10
HbA1c <> 6.5-7.5 >7.5

藥物(重點!)

①磺脲類:促泌劑,餐前半小時服用。(亞莫利)格列美脲2mg qd

②非磺脲類促泌劑格列奈類:餐前1-15min服用。(諾和龍)瑞格列奈1mg tid

③雙胍類:抑製糖異生,增加外周利用葡萄糖,餐中或與最後一口飯同服。(美噠靈)鹽酸二甲雙胍0.5g tid;(格華止)鹽酸二甲雙胍0.5g bid;(泰白)鹽酸二甲雙胍0.5g bid

④糖苷酶抑製劑:延緩消化道吸收,與第一口飯同時嚼服。(拜糖平)阿卡波糖50mg tid

⑤噻唑烷二酮類:增敏劑,每天同一時間服藥,與是否進餐無關(早餐前服用最好)。(艾汀)鹽酸吡格列酮15mg qd

⑥DDP4抑製劑。(歐唐寧)利格列汀;西格列汀100mg qd

胰島素

?拮抗胰島素的四大激素(卞主任查房問):腎上腺素、糖皮質激素、生長激素、胰高血糖素

?內源性胰島素分泌模式

晨 午 傍晚 睡前

胰島素方案:

①睡前一針

②6:00R/N;16:00R/N

③6:00R/N;16:00R;21:00N

④6:00R;10:00R;16:00R;21:00N

晨↑ 午↑ 傍晚↑ 睡前↑

?胰島素

2 4 6 8 24

紅-常規胰島素 提前0.5h 高峰2-3h 持續6-8h

藍-速效胰島素(諾和銳,優泌樂) 提前10-15min 高峰1-2h 持續4-6h

綠-超長效胰島素(來得時,諾和平) 來得時平穩無峰值 持續30h

?血糖>15-16.7:胰島素,控制後改口服

血糖<>

【DKA/HHS】

?病生:①失代償,酸中毒;②嚴重失水(細胞脫水,滲透性利尿,嘔吐);③電解質紊亂(血Na變化,血K↓:但早期代償:酸中毒+容量減少=補液時補K)

?誘因:①DM;②藥物;③感染;④治療中斷

?檢查:①血糖,腎,電解質;②血尿;③血清酮;④血氣;⑤心電圖

?治療:①補液擴容;②小劑量維持靜脈胰島素;③糾正電解質,嚴防低K,見尿補鉀;④pH<>

?治療注意點:①低K難以糾正時,補Mg;②鼓勵飲水,插胃管;③使用短效胰島素;④脫水/酸中毒糾正時,可皮下注射胰島素;⑤停用靜脈胰島素前30min開始皮下注射(確保overlap)

?補液:①1-2h: NS 1-2L,起始0.1U/kg;②2-4h: 500/h,血糖降低2.8-3.9mmol/l/h;③之後250/h;④降至13.9mmol/l,2-3U/h,鹽水→5%葡萄糖/糖鹽水

?①腹痛與酸中毒有關;②CNS併發症與較高血糖/滲透壓有關;③澱粉酶/脂肪酶↑,合併胰腺炎查影像;④腎前性AKI

【甲亢】

臨床表現:交感興奮,高代謝,代謝(DM/高鈣/骨質疏鬆/周期麻痹),甲狀腺局部,自免(浸潤突眼,浸潤水腫,肌炎)

診斷

甲狀腺功能亢進,Graves病

?功能診斷:心悸/多汗/消瘦/FT3↑FT4↑→甲亢√

?定位診斷:T3↑T4↑TSH↓→定位於甲狀腺

?病因診斷:Graves病:雙側瀰漫性腫大,眼征,抗體陽性,攝碘率增強/高峰提前

特殊

?甲亢性肌病→肌電圖,肌酶

?甲亢性眼病→突眼測試,眼球CT

?甲亢性心臟病→心電圖,Holter,心超

?低鉀性麻痹→四肢軟癱時查血K↓

鑒診:

①甲狀腺毒症,亞甲炎(易與腫瘤混):前驅感染,病程短,抗體陰性,質地硬/觸痛,血沉↑/CRP↑/WBC↑,攝碘率低,掃描示圖像缺損或顯影不均勻,低回聲片狀影,邊界不清,先甲亢後甲減。自限,對症,解熱鎮痛葯,激素10mg tid 3m,一般不用抗生素

②高功能結節:抗體陰性,熱結節

③橋本甲狀腺炎:起病緩,甲狀腺瀰漫性腫大,代謝增加,抗體陽性,掃描示不規則濃聚和稀疏區,邊界不清或冷結節,伴發其他自免,穿刺活檢可鑒別

[碘劑和造影劑攝入,攝碘率可能會低,一般甲巰咪唑停7-10d,PTU停2w]

治療

?休息,低碘飲食

?降心率:倍他樂克

?同位素

?藥物

①賽治(甲巰咪唑):起始20-30mg/d,減量↓5-10mg/月,維持5-10mg/d,1.5-2年停葯。會有肝細胞性肝損。皮疹:+抗過敏。不良反應即停。不換PTU,有交叉過敏。

隨訪:每周血常規;每2周肝功;每月甲功。

②甲亢危象首選PTU,劑量為賽治10倍。妊娠選用PTU(丙賽優),通過胎盤少。不良反應為白細胞降低,膽汁淤積性肝損,ANCA血管炎。

【肥胖】

內分泌科有不少慕名而來擬行代謝手術的「重量級」患者,一定要鑒別是否為單純性肥胖。寫病史的時候也一定要量三圍、記錄BMI。

鑒診

①皮質醇增多症:小劑量地塞米松(1mg)不抑制

②甲減

③PCOS

④單純性肥胖:小劑量地塞米松被抑制

⑤下丘腦攝食中樞紊亂、胰島素瘤、性功能減退

相關併發症

①血糖

②血脂

③血壓

④OSAS:紊亂指數>5

⑤肝酶異常

⑥代謝綜合征:胰島素抵抗為主,腹型肥胖(男>90,女>80)+4選2:①HP>130/85;②空腹血糖>5.6;③甘油三酯>1.75;④HDL男<><>

代謝手術

?不合併DM,BMI>32;合併DM,BMI>27.5

①袖狀胃切除:限制熱量,胃切70%

②bypass:限制熱量/限制吸收

【乏力】

①皮質醇減退症:原發,繼發

②甲減

③貧血,低血糖,更年期癥狀

④電解質異常

⑤失眠、焦慮

⑥惡病質:感染、腫瘤、嚴重疾病

【多尿】

①糖尿病

②尿崩症

③精神性煩渴

【低鉀】

鑒診

?攝入少:吸收不良,禁食,厭食

?排出多:

①腎性失鉀:

A)鹽皮質類固醇過多(合併血壓↑):繼發性(高腎素,腎動脈狹窄);原醛(低腎素);假性(Liddle);庫欣;先天性腎上腺增生症(羥化酶缺陷)

B)遠端腎單位Na轉運過多(血K↓的時候尿K仍>20):噻嗪類,袢利尿劑,滲透性利尿劑;腎小管性酸中毒;Bartter;Gitelman;補鈉過多

②消化道,皮膚:嘔吐,腹瀉,引流,腹膜透析,燒傷

?細胞內外轉運:周期性麻痹,貧血治療-紅細胞增多,輸入洗滌紅細胞,葡萄糖-胰島素增加,鹼中毒,急性應激

?稀釋性低鉀血症

【高血壓】

①原醛

②庫欣

③嗜鉻細胞瘤/副神經節瘤

④甲亢

⑤垂體生長激素瘤

【高血壓伴低血鉀】

?二元論:高血壓+低血鉀

?一元論:

①低腎素:

高醛固酮:原醛

低醛固酮:Liddle,類鹽皮質激素(糖皮激素cushing,CAH),皮質激素滅活障礙(甘草製劑,遺傳性脫氫酶缺陷)

②高腎素:

繼發性醛固酮增多:腎性,血管性

【低鈉】

鑒診:

?假性:高脂血症,異常高蛋白血症,高血糖

?排除攝入不足:測尿鈉

①低血容量性:經腎/腎外途徑丟失液體,如利尿、嘔吐、腹瀉、出汗

②正常血容量:SIADH,甲減,腎上腺皮質功能減低

③高容量:心衰,肝硬化,腎病綜合征,腎功能不全

?計算滲透壓:兩倍鈉鉀+一倍血糖+尿素氮

①高滲性:血鈉向細胞內轉移。一般為高血糖或高尿素氮:控制血糖,補普通生理鹽水。

②等滲:一般為高脂血症或高異常蛋白,化驗血脂+脂蛋白

③低滲性:①低容量性低Na:尿鈉>20:利尿劑,失鹽性腎病,鹽皮質激素缺乏,腦耗鹽綜合征;尿鈉<20:胃腸引流,腹瀉,出汗,胰腺炎。使用等滲鹽水;②正常血容量:尿鈉升高:siadh,甲減,糖皮質激素缺乏。限制水攝入,利尿,高滲鹽水;③高容量:尿鈉>20:腎衰;尿鈉<>

【腎上腺佔位】

鑒診:

①腎上腺皮質腺瘤

②腎上腺皮質癌

③先天性腎上腺皮質增生:如21羥化酶缺陷,繼發性CRH/ACTH分泌。

我們實習的時候就遇到了一個病例,雙側腎上腺佔位,其中一側腫物19cm。考慮是第③種情況,21羥化酶缺陷,先天性腎上腺增生。[有興趣的小夥伴可以查住院號1051565李**]。患者青春期發育較同齡人提前,而成年後的身高明顯矮,孕酮高,FSH、LH低。

功能評估

①原醛:HP↑,K↓,陣發性肌無力→血電解質,24h尿同步電解質,卧位RAAS

②皮質醇增多:不受ACTH控制,向心性肥胖,皮質醇↑+節律消失,大劑量地米不被抑。

③嗜鉻細胞瘤:→血間變腎上腺素,血變腎上腺素

【庫欣】

?內源性和外源性

?ACTH依賴性:垂體腺瘤,異位ACTH/CRH

?非ACTH依賴性:腎上腺皮質增生/腺瘤/癌

篩查:皮質醇晝夜節律

確證:地塞米松小劑量不被抑制

病因:ACTH,大劑量地塞米松,雙側岩下竇靜脈取血,垂體增強MRI

【皮質醇功能減退】

?臨床表現:乏力,納差,精神差,低糖,低鈉,消瘦

?分類:原發性,繼發性

?席漢綜合征:產後大出血、休克病史,多種垂體前葉素(ACTH/TSH/GH/FSH/LH/PRL)共同缺乏,易出現昏迷,先補充糖皮質激素,再補充甲狀腺激素

【低血糖】

標準:正常人小於2.8 mmol/l,糖尿病患者小於3.9mmol/l

臨床表現:交感神經興奮+CNS受抑

檢查:低血糖時胰島素水平;72小時飢餓試驗;胰島素瘤:胰腺分段采血,剖腹探查,超聲內鏡

?空腹血糖低:器質性,如肝腎疾病、胰島細胞瘤;

?餐後血糖低:反應性

?高胰島素:

外源性:藥物或胰島素

內源性:器質性(胰島素瘤,胰島素自身免疫綜合征),功能性(糖尿病前期,傾倒綜合征)

?低胰島素:

升糖激素減少:甲減,Addison

消耗:肝病,腫瘤消耗


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