胎記,出生就帶來的缺憾,如何治療?如何面對?
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前些天我貼毛頭小時候的一些照片,不少眼尖的朋友在後台問我,毛頭身上的黑青色胎記現在還有嘛?另外一直以來,都有問我寶寶有血管瘤要如何治療。
今天橙子就來聊聊胎記這件事。
胎記,顧名思義就是寶寶出生的時候皮膚上就帶有的一些印記,紅色,黑色,青色,紫色有可能,也有的是凸起的,有的是平的,長在隱蔽的地方還好,如果長在頭臉上,那真是別提有多糟心了,甭說別的,抱出去給七大姑八大姨一看,讓人說三道四品頭論足的,也是夠難受的。
所以,關於這個胎記,到底要怎樣處理,到底能不能消失,也是很多有胎記寶寶父母特別關心的事情。
常見的胎記主要分兩種
第一種:由異常色素細胞導致的胎記
這種胎記主要有三類
1、蒙古斑(Mongolian spots)
這個圖是我家毛頭腳腕的蒙古斑,其實不光這些,他蒙古斑特別多,手腕上,背上,屁股上全都是,因為看起來特別像被打了之後產生的淤青,小時候每次抱到醫院檢查都會遭到小護士狐疑的眼光,還以為我們虐待嬰兒。
蒙古斑本質上是先天性真皮黑素細胞增多症,顧名思義,只有蒙古利亞人種,也就是黃種人才會有,在國內肯定存在的更廣泛些,小嬰兒出生屁股多半有點青,隨著年齡的增長,蒙古斑的顏色會非常緩慢的變淺,一般兩三歲還能看得見。毛頭的胎記5歲的時候才徹底消失,總而言之最後一定會消失,所以有這種胎記的寶寶家長不必擔心。
2、牛奶咖啡斑(Cafe-Au-Lait Spots)
▲這個也是毛頭身上的,他爸爸非說是台灣島,我怎麼覺得更像馬達加斯加……
牛奶咖啡斑就是像這樣的咖啡色,通常呈橢圓形,長在身上還蠻可愛的,長在臉上就有點犯愁了。因為這種胎記可以確定是不會消失的,隨著寶寶長大,胎記的顏色會變淺,但是面積也會隨之變大。如果特別影響容貌,只能通過醫療美容手段來移除,一般來說會用激光的方式。
大多數牛奶咖啡斑是沒有任何病變問題的,但是如果寶寶的牛奶咖啡斑特別多(超過六塊),那就可能是「神經纖維瘤」的癥狀,這是一種基因病,可輕可重,還是要及時看醫生,不同程度需要不同的醫療手段。
3、先天性色素痣(Congenital Nevi)
▲照片看起來有點嚇人哈,大多數沒這麼多
先天性黑色素痣有0.2-2%的發病率,會長在身體上的任何地方,屬於真皮層的黑色素良性腫瘤,看起來就像是比較大顆的黑痣,黑色或者棕色都有,但是和普通的黑痣不同(一般普通的黑痣會在寶寶一歲左右才會長出來),這種先天的大顆黑痣,可能會有4-6%的可能會變成惡性腫瘤。
但是到底不會不會病變,還要看這種黑痣的大小,一般成年以後如果直徑沒有達到1.5cm,病變的幾率就非常低了,當然,因為各種原因,也可以手術移除,但是這種手術一般會比較痛苦,需要很多次才能完成,和植皮差不多,而且移除之後,會不會降低癌症發病率也是不一定,還會留下疤痕,所以手術未必是最好的辦法。
不能移除,又面積比較大的,務必要定期檢查。
第二種:由毛細血管變異而產生的胎記
通常是紅色,或者紫色的,比較常見的有三種,罕見的我在這裡就不說了。
1、新生兒斑痣(Salmon patches)
這種胎記通常呈紅色,淺褐色的也有,可能小小一塊,也可能很大塊,邊緣一般很細碎不規則,哭鬧的時候顯得更加明顯,按壓的話顏色就會消失。這種胎記是由於毛細血管的擴張引起的。
大都出現在臉上或者頸部,如果是在臉上,西方人稱之為「天使之吻」(angel"s kisses),頸部稱之為「鶴咬斑」(stork bites,因為在西方傳說里,小孩子是裝在包袱里被仙鶴帶來的)
▲果果出生時,也被天使「吻」了一下
新生兒斑痣大多數會在一兩歲左右自行褪去,但是也有褪不下去的,果果現在三歲了,仔細看,還是會有一點點淺褐色的痕迹,不過一般都不容易察覺到。
無論會不會消失,這種胎記不會引起什麼病變,也不會隨年齡增長而變大,不需要特殊護理。不需要做健康方面的擔心。
2、葡萄酒色斑(Port Wine Stains,鮮紅斑痣)
葡萄酒色斑是由於毛細血管的擴張增生引起的。這種色斑在身上的任何地方都可能出現,出生時是粉紅的,之後會變成深紅或者紫紅,看起來像是被葡萄酒潑濺在了皮膚上,這種胎記不同於天使之吻,雖然一開始感覺很平坦,但是隨著寶寶年齡的增加,它會逐漸變厚變硬,感覺色斑處的皮膚下面好像埋了塊卵石。
葡萄酒色斑不會消失,但是病變的幾率也比較小,一般都可以和人體和平共存一輩子。
有一些靠近眼睛或者大腦的葡萄酒色斑需要檢查一下,看看是不是會影響神經的供血,因為可能會引起腦神經或者是視力的問題,但是這種情況很少。
如果想要治療葡萄酒色斑,唯一且最好的辦法就是激光治療(但是也不能保證全部都能治好,有複發風險),一方面需要全身麻醉,一方面早治療效果會更好一些,具體什麼時候治療,還是需要父母和醫生一起權衡利弊。
3、血管瘤
血管瘤聽起來名字很嚇人,其實只是一種血管畸形,不太會像腫瘤一樣過度的擴大。
血管瘤也分兩種,如果是出現在皮膚比較淺表的地方,就是「草莓血管瘤」,看起來是鮮紅如草莓。
如果是出現在皮膚比較深層的地方,就是海綿狀血管瘤,皮膚會隆起,而且顯現出較深的紫紅色。
無論哪種血管瘤,都會在一歲之前變得越來越大,看起來很嚇人,但是大多數血管瘤一歲之後就會慢慢縮小,但是它需要很長的時間才會變得不那麼顯眼,有些孩子要到10歲以後才會逐漸變得無色平坦,當然也有更早的四五歲就看不太出來的。
血管瘤一般最後都會留下一些小小的痕迹,如果不注意一般不會看出來。
血管瘤這件事也是可重可輕,主要看長在什麼位置上,如果長在眼睛,嘴唇、呼吸道,各種重要的器官附近,它可能會引起器官的供血問題,從而引起各種嚴重的併發症,但如果是長在胳膊,腿這樣不是很重要的地方,其實不必理會,大都會自己慢慢變好。
如果血管瘤長的位置不好,是需要進行治療的,近些年有一種叫做Propranolol的β受體阻滯劑,口服的,治療血管瘤效果很好,下面的圖就是一個有草莓血管瘤的小朋友,因為長在眼睛附近,怕影響視力,所以接受了治療,她吃了5個月的Propranolol,血管瘤很快就收縮了。
當然治療血管瘤也有其他療法,但是國內很多醫院還停留在手術,冷凍或者激光治療,這些都是比較落後的方法,有時不根治,還容易感染髮炎,也會給孩子帶來很大痛苦,美國這邊的療法一般都是口服類固醇或者β受體阻滯劑的藥物,也有靜脈注射藥物的,比較安全而且有效,而且不痛苦。
所以如果家長給寶寶治療血管瘤,最好去大城市大醫院,用先進的療法比較靠譜,注意不要用百度,百度都是那種廣告,你懂的。
出現胎記的原因是什麼?
百度上的說法是母親在孕期不注意飲食,休息,環境等等,影響了胎兒生長,所以寶寶會有胎記。
注意,這些都純屬胡說八道,拍腦袋亂想。
關於出現胎記的原因,最正確的回答應該是——不知道!
現在只可以確定不是因為遺傳造成的。
有些專家說是胎盤不知為何分泌了某種特殊蛋白質導致胎記,有些專家說是因為早孕的時候一小塊胎盤進入了胎兒的組織,有些專家說是調節血管舒張和收縮的神經出了點問題,但是沒有一個統一認同的答案,具體因為什麼誰也不知道。
所以,請有胎記寶寶的媽媽千萬不要自責,至今沒有任何證據證明,媽媽在孕期的任何行為會讓寶寶產生胎記。
最重要的是坦然面對
其實絕大多數的胎記引起的並不是生理健康上的問題,而是心理健康的問題,如果是胎記長在比較顯眼的地方,尤其是面部,會引起他人異樣的目光,傷害到孩子的心靈,尤其是當孩子長到上學年齡的時候,更會導致不明事理的同齡人的歧視和打擊,造成很強烈的自卑心理,這對孩子成長是非常不利的。
2009年獲獎動畫電影《Max and Marry》,講的就是一個額頭上有胎記的女孩,因為非常孤獨自卑沒朋友,從而寫信交筆友的故事。
所以對於那些特別影響面容的永久胎記,建議家長盡量在學齡前幫孩子用各種美容醫療方式去除。
如果暫時沒辦法移除,那作為家長要好好的保護孩子的自尊和自信心。
第一件事就是不要迴避這個問題,在孩子很小的時候,就要告訴他那是什麼,而且用盡量美好積極的方式來形容它:那是一個胎記,你出生的時候就有了,為什麼有呢,可能是小天使看你太可愛了,親了你一下,留下了印記吧!
電影里有胎記的女孩Marry 的筆友Max就告訴她,你有胎記是因為你其實是巧克力天使,等以後進了天堂,所有的巧克力都由你掌管。
如果有路人甲乙丙問起孩子的胎記,家長可以簡要的解釋一下,解釋時的語言和態度,孩子也會學習到,並且用到自己將來的社交當中。但不必太多的人談論胎記,適時的轉移話題,以免孩子認為這是一件了不得的事情,而過於在意。
最好的狀態是,當你談論孩子的胎記的時候,就像談論孩子某個位置長了一顆痣一樣那樣平常心。
最重要的是,作為家長,自己的心態要調整好,接納孩子這個天生的缺陷,這不是你們其中任何一個人的錯,胎記是屬於孩子的一部分,他因此而特別,愛孩子,就愛一個完整的他,並且和孩子一起面對將來的困難。如果作為最愛孩子的父母,都沒法接受這件事,那麼又怎麼能期待其他人能接受呢?
只要你對這件事表現得不在乎,孩子也同樣會不在乎。
現代醫療科技日新月異,容貌都可以改變,不一定哪一天,就可以非常容易而且不留痕迹的去除胎記呢!
但是胎記去除得了,自卑心理未必那麼容易改得過來,所以在孩子成長過程中,一定要保護他們的心靈免受傷害,這可是比如何去除胎記更重要的事情。
其實有個胎記並不會像你想像中那樣影響人生,頂著一個胎記依然可以當大國領導人,不耽誤啊!
▲前蘇聯中共中央總書記:戈爾巴喬夫
最後,祝朋友們端午節快樂!
參考資料:
http://kidshealth.org/en/parents/birthmarks.html#
https://www.aad.org/public/kids/skin/birthmarks/different-kinds-of-birthmarks
http://www.healthline.com/health/hemangioma#diagnosis4
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