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禮來基於3期試驗結果放棄Tabalumab用於紅斑狼瘡開發禮來基於3期試驗結果放棄Tabalumab用於紅斑狼瘡開發。國際戰略投資集團分析師 Schoenebaum 曾預測 Tabalumab 可能會產生 2.5 億美元至 3 億美元的年銷售額，他評論這一消息時稱，「通常情況下，投資者期測這款藥物可行，但商業預期很低。」禮來指出，由於決定中止 Tabalumab 用於紅斑狼瘡開發，這將導致禮來於第三季度計提 7500 萬美元的損失。閱1轉1評0公眾公開14-11-14 10:35強生以17.5億美元收購Alios BioPharma強生以17.5億美元收購Alios BioPharma.這次收購將包括 Alios BioPharma 的臨床前項目，這些項目主要針對流感和鼻病毒，以及 RSV。楊森全球感染疾病及疫苗主管 Hoof 稱：「Alios BioPharma 的研發線與我們繼續通過科學創新，解決重要未滿足醫療需求的願景非常契合。這次收購將允許我們把他們的創新產品與我們在病毒疾病領域的大量經驗結合起來，...閱1轉0評0公眾公開14-11-14 10:35FDA授予Ariad肺癌藥物AP26113突破性治療藥物資格FDA授予Ariad肺癌藥物AP26113突破性治療藥物資格。Ariad 製藥日前宣布，FDA 授予其酪氨酸激酶抑製劑 (TKI) 試驗藥物 AP26113 孤兒葯資格，這款藥物用於治療對輝瑞克唑替尼耐葯的間變性淋巴瘤激酶陽性 (ALK+) 轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者。去年 12 月，Ariad 獲 FDA 批准繼續銷售其白血病治療藥物帕納替尼，此前該公司因 FDA 調查這款藥物...閱1轉0評0公眾公開14-11-14 10:35諾和諾德下一個大膽想法：一周注射一次的胰島素諾和諾德下一個大膽想法：一周注射一次的胰島素。對患者來說，在疾病開始時使用胰島素會有很好地效果，這個時候胰腺本身依然能夠產生一些胰島素，患者也不會像到後來胰腺完全停止產生胰島素時對胰島素有劑量依賴性。諾和諾德目前已佔領胰島素藥物市場 47% 的份額，但該公司也正面臨挑戰，在某種程度上是由於其新型長效日用一次的胰島素 - 德谷...閱4轉0評0公眾公開14-11-14 10:34FDA授予NKTT120治療鐮狀細胞疾病快速通道審評資格FDA授予NKTT120治療鐮狀細胞疾病快速通道審評資格。10 月 2 日，NKT Therapeutics 宣布美國 FDA 授予該公司主要治療藥物 NKTT120 快速通道審評資格，這款藥物正被開發用於鐮狀細胞疾病治療。NKTT120 是一種人源化單克隆抗體，專門使 iNKT 細胞衰竭，iNKT 細胞是一種調節細胞，在鐮狀細胞疾病臨床前模型中，這種細胞已被證明是器官損傷的一種關...閱1轉0評0公眾公開14-11-14 10:34弗里德希氏共濟失調藥物ACTIMMUNE獲FDA孤兒葯資格弗里德希氏共濟失調藥物ACTIMMUNE獲FDA孤兒葯資格。Horizon 製藥公司是一家擁有一系列關節炎、炎症及孤兒疾病產品的專業生物藥物公司，該公司於 10 月 3 日稱美國 FDA 授予其用於弗里德希氏共濟失調 (FA) 治療的干擾素γ-1b（ACTIMMUNE?）孤兒葯資格，FA 是一種罕見的遺傳性疾病，目前尚無獲批用於這種疾病的治療藥物。如果 ACTIMMUNE 獲批用於...閱1轉0評0公眾公開14-11-14 10:34EMA支持15款新藥物在歐盟上市EMA支持15款新藥物在歐盟上市。這款藥物是勃林格殷格翰繼個體化治療藥物阿法替尼之後開發的第二款腫瘤藥物，阿法替尼也被推薦用於 NSCLC。該公司的 Moventig (naloxegol)目前在歐洲正被用於治療阿片類藥物誘導的便秘患者，而其慢性阻塞性肺病 (COPD) 治療藥物 Aclidinium/ 去水富馬酸福莫特羅也獲得推薦。楊森 HIV 治療藥物 Rezolsta 獲得推薦...閱1轉0評0公眾公開14-11-14 10:34高劑量魚油或不能預防房顫複發高劑量魚油或不能預防房顫複發。該試驗是一項隨機雙盲、安慰劑對照的平行組研究（AFFORD 試驗），共納入 337 例既往 6 個月內出現癥狀性陣發房顫或持續性房顫患者，患者隨機接受魚油（n=165；研究者認為，對於未接受傳統抗心律失常藥物治療的房顫患者，高劑量魚油並不能降低房顫的複發風險。除此之外，房顫也不能降低這部分人群的炎症和氧化應...閱1轉0評0公眾公開14-11-14 10:33幼年使用抗菌藥物可增加童年肥胖風險而且，廣譜抗菌藥物對肥胖發生風險的影響更大，與未使用過抗菌藥物的兒童相比，使用過廣譜抗菌藥物的兒童發生肥胖的比值比為 1.16，但使用過窄譜抗菌藥物兒童的肥胖發生風險與未使用過抗菌藥物兒童無顯著差異。Bailey 教授總結道，早期使用廣譜抗菌藥物可導致肥胖發生風險增加，6 月齡前使用廣譜抗菌藥物兒童發生肥胖的比值比為 1.11，而在 6 ...閱1轉1評0公眾公開14-11-14 10:33感冒藥：一生愛你千百回普通感冒大部分是由病毒引起的，鼻病毒是引起普通感冒最常見的病原體，其他病毒包括冠狀病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒等。由中國醫師協會呼吸醫師分會和急診醫師分會共同起草的《2012 普通感冒診治指南》中明確提出，不建議用抗菌藥物治療普通感冒，且抗菌藥物預防細菌感染是無效的。常見的引起感冒的病毒有呼吸道病毒（如呼吸道合胞病毒、...閱45轉5評0公眾公開14-11-14 10:33二甲雙胍治療失敗者加用坎格列凈療效更優坎格列凈組生殖器黴菌感染髮生率高于格列美脲組，但低血糖發生率顯著低于格列美脲組，坎格列凈 100mg 組、坎格列凈 300mg 組和格列美脲組低血糖發生率分別為 6.8%、8.2% 和 40.9%，嚴重低血糖發生率分別為 0.6%、0.2% 和 3.3%。但是，AACE 指南推薦，對於二甲雙胍治療失敗的 2 型糖尿病患者而言，建議加用 GLP–1 受體激動劑，例如諾和力（利拉...閱1轉0評0公眾公開14-11-14 10:32二甲雙胍可抑制促甲狀腺激素水平這項研究中，Fournier 教授等對英國全科醫學研究資料庫中超過 74000 例患者資料進行分析，發現在接受甲狀腺功能減退症治療患者中，與磺脲類藥物單葯治療患者相比，二甲雙胍單葯治療患者發生 TSH 水平下降（下降 0.4mIU/L）的風險增加 55%。之後一年治療期間，接受甲狀腺功能減退症治療組記錄到 495 次 TSH 水平下降，發生率為 119.7/1000 人年...閱10轉2評0公眾公開14-11-14 10:322014年第四季度令人期待的FDA新葯隨著吉列德公司明星丙型肝炎藥物 Sofosbuvir（商品名 Sovaldi）2013 年 12 月的上市以及優異的市場表現，2014 年第四季度令人期待的美國 FDA 新葯主要是三種丙型肝炎復方藥物，即吉列德研發的 Sofosbuvir +Ledipasvir 固定劑量復方藥物，百時美施貴寶研發的 Daclatasvir + Asunaprevir 復方藥物，AbbVie 公司研發的 Veruprevir + Ombitasvir +D...閱1轉0評0公眾公開14-11-14 10:31食葯監總局：聲稱「能壯陽」的保健食品均為假貨食葯監總局：聲稱「能壯陽」的保健食品均為假貨。食品藥品監管總局２６日發布提示稱，我國允許註冊申請的特定保健食品不包括補腎壯陽、活血通絡等功能，聲稱「能壯陽」的保健食品一律屬於假冒保健食品，請消費者不要購買。此外，發現生產、經營聲稱壯陽功能保健食品的，可直接向國家食品藥品監督管理總局投訴舉報中心１２３３１或當地食品藥品...閱1轉0評0公眾公開14-11-14 10:30FDA終於批准糖尿病性黃斑囊樣水腫藥物IluvienFDA終於批准糖尿病性黃斑囊樣水腫藥物Iluvien.今天 FDA 終於批准了 Alimera 和 iSivida 的糖尿病性黃斑囊樣水腫藥物 Iluvien。糖尿病是波及 3.6 億人的大疾病，糖尿病性黃斑囊樣水腫是糖尿病失控的嚴重後果之一，是糖尿病人和中青年失明的主要原因。FDA 曾要求 Alimera 再做兩個三期臨床來準確定義 Iluvien 的價值，這近乎判處 Iluvien 死刑。...閱2轉0評0公眾公開14-11-14 10:30默沙東骨質疏鬆症藥物Odanacatib後期試驗達主要終點默沙東骨質疏鬆症藥物Odanacatib後期試驗達主要終點。Odanacatib 治療組有 92 例患者報道出現房顫，安慰劑組有 80 例。在長期 Odanacatib 骨折試驗 (LOFT) 中，這款組織蛋白酶抑製劑達到了其主要終點，與安慰劑相比，明顯降低了骨質疏鬆性髖部、脊柱和非椎骨骨折風險。與接受安慰劑治療的患者相比，Odanacatib 治療患者臨床椎骨骨折相對風險降...閱1轉0評0公眾公開14-11-14 10:30貝伐單抗與MPDL3280A組成復方收益尚不明確貝伐單抗與MPDL3280A組成復方收益尚不明確。科羅拉多大學癌症中心的 Lieu 報道了以該復方藥物加或不加化療治療的晚期癌症患者的結果。在 10 名接受 MPDL3280A+ 貝伐單抗不加化療治療的腎癌患者中，總有效率為 40%，但在 13 名結直腸癌患者中總有效率為 8%。一些癌症醫生稱，試驗結果表示 MPDL3280A+ 貝伐單抗可能對腎癌有一定作用，但對結直腸...閱1轉0評0公眾公開14-11-14 10:29研究顯示肺癌惡化後繼續使用吉非替尼沒有收益研究顯示肺癌惡化後繼續使用吉非替尼沒有收益。就阿斯利康吉非替尼（易瑞沙）本身而言，對之前使用這款藥物治療後病情出現惡化的肺癌患者繼續使用吉非替尼 + 化療不會提供任何收益。類似吉非替尼與羅氏競爭肺癌藥物厄洛替尼的藥物已上市好幾年，它們為一些發生某種基因突變的肺癌患者提供了一種寶貴的治療選擇。閱1轉0評0公眾公開14-11-14 10:29BMS免疫腫瘤藥物Opdivo黑色素瘤研究顯示強勁效果BMS免疫腫瘤藥物Opdivo黑色素瘤研究顯示強勁效果。在這項由晚期黑色素瘤患者參與的研究中，32% 的 Opdivo 用藥患者可以觀察到其腫瘤出現縮小，而以常規化療藥物治療的患者只有 11% 的人其腫瘤出現縮小。Opdivo（或 Nivolumab）屬於一種有前景的新類型藥物，這類藥物旨在阻斷一種叫做程序性死亡受體 (PD-1) 或 PD-L1 相關靶點的蛋白，而 PD-1 或...閱2轉0評0公眾公開14-11-14 10:29羅氏乳腺癌藥物Perjeta延長生存期有「前所未有」的收益羅氏乳腺癌藥物Perjeta延長生存期有「前所未有」的收益。HER2 陽性乳腺癌約佔所有乳腺癌患者的四分之一，這類患者在老葯赫賽汀及化療基礎上給予 Perjeta，與僅使用赫賽汀與化療相比可以多活 15.7 個月。對羅氏來說，Perjeta 是一款重要的新產品，這款產品將繼赫賽汀成功之後，幫助該公司鞏固在乳腺癌領域的地位，赫賽汀於 1998 年首次獲得批准...閱1轉0評0公眾公開14-11-14 10:28默沙東抗PD默沙東抗PD.Keytruda 屬於一類旨在通過阻斷一種叫做程序性死亡受體 (PD-1) 或相關靶點 PD-L1 的蛋白來幫助人體自身免疫系統抵禦癌症的藥物，PD-1 或 PD-L1 被腫瘤用來逃避抗擊疾病的細胞。免疫治療藥物正主導著馬德里的腫瘤專家會議，因為這類藥物構建了一種方法，這種方法通過釋放患者自身免疫系統抗擊腫瘤的能力而使許多癌症患者得到緩解。閱1轉0評0公眾公開14-11-14 10:27Rexahn製藥胰腺癌藥物RXRexahn製藥胰腺癌藥物RX.Rexahn 是一家為癌症治療開發先進療法的生物製藥公司，該公司於 9 月 24 日宣布，美國 FDA 授予其藥物 RX-3117 孤兒葯資格，這款藥物旨在用於胰腺癌患者治療。「RX-3117 已證明治療對吉西他濱耐藥物癌症細胞有效。如果我們 1b 期試驗及未來試驗在吉西他濱耐葯患者身上顯示類似的結果，這將代表胰腺癌患者治療進程中的一...閱1轉0評0公眾公開14-11-14 10:27諾華合作夥伴尤里卡為免疫腫瘤藥物融資2100萬美元諾華合作夥伴尤里卡為免疫腫瘤藥物融資2100萬美元。與諾華公司合作八個月後，位於加州埃默里維爾的尤里卡治療公司已經獲得由中國私募股權投資公司主導的 2100.尤里卡新的 C.「這些新的資金將使我們有能力去擴大和推進我們的藥物產品線，並探索我們的候選藥物與其他免疫治療和免疫調節劑的協同效應，」劉在一份聲明中表示，「我們的目標是為癌症...閱1轉0評0公眾公開14-11-14 10:26阿斯利康肺癌藥物吉非替尼新適應症獲EMA推薦阿斯利康肺癌藥物吉非替尼新適應症獲EMA推薦。阿斯利康於 9 月 26 日稱，歐洲藥品管理局（EMA）推薦批准該公司藥物吉非替尼用於肺癌的新適應症。「如果醫生不能評價腫瘤的突變情況，那麼患者獲取潛在拯救生命的藥物如吉非替尼就會受到限制，」阿斯利康首席醫療官 Morrison 在一份聲明中稱。9 月 25 日，歐洲藥品管理局推薦西班牙 Almirall 的復...閱1轉0評0公眾公開14-11-14 10:26研究顯示輝瑞克唑替尼對ROS1突變陽性肺癌患者有效研究顯示輝瑞克唑替尼對ROS1突變陽性肺癌患者有效。克唑替尼與一種伴隨診斷試劑一起被批准用於治療 ALK 基因突變患者，伴隨診斷試劑用以確定有這種基因突變的患者，這種突變類型占非小細胞肺癌 (NSCLC) 的 4%。「這是在一個大組的 ROS1 陽性肺癌患者中確定克唑替尼活性的首個權威性研究，研究證實 ROS1 是這些患者的一個真正治療靶點，」 該項...閱1轉0評0公眾公開14-11-14 10:26阿斯利康抗PD阿斯利康備受關注的、可增強人體免疫系統的癌症復方藥物其早期結果顯示該復方藥物非常有前景，儘管有限的受試者人數意味著數據離決定性結果還有很遠。該英國製藥商 5 月份曾通過強調其癌症藥物前景而抵禦了輝瑞 1180 億美元的收購，阿斯利康對由兩種試驗藥物 MEDI4736 和 Tremelimumab 組成的這款復方藥物寄予了很高的期望。MEDI4736 屬於一類...閱1轉0評0公眾公開14-11-14 10:25FDA稱哮喘藥物奧馬珠單抗增加心臟風險及腦部問題FDA稱哮喘藥物奧馬珠單抗增加心臟風險及腦部問題。FDA 表示，在分析了一項 5 年期安全性研究結果之後，它已將有關的風險增加信息添加到該藥物標籤中，這項研究由奧馬珠單抗生產商基因泰克提交到 FDA，基因泰克是羅氏的一家下屬子公司，這項研究在 25 項臨床試驗中將奧馬珠單抗與安慰劑進行了對比。FDA 表示，該機構對這項 5 年期研究的審查發現...閱1轉0評0公眾公開14-11-14 10:25CHMP推薦批准諾華Signifor用於治療肢端肥大症CHMP推薦批准諾華Signifor用於治療肢端肥大症。9 月 26 日，諾華宣布歐洲藥品管理局人用醫藥產品委員會 (CHMP) 發布一項積極意見，支持批准 Signifor LAR (帕瑞肽)用於肢端肥大症治療，適用於肢端肥大症不適合手術及第一代生長抑素類似物 (SSA) 治療無效的成人患者。與此同時，在 C2305 研究中，未經治療的肢端肥大症患者隨機接受 Signifor LAR...閱1轉0評0公眾公開14-11-14 10:24FDA批准阿達木單抗用於兒童節段性迴腸炎FDA批准阿達木單抗用於兒童節段性迴腸炎。美國 FDA 表示，艾伯維節段性迴腸炎（克羅恩氏病）治療藥物阿達木單抗（修美樂）現在可用來治療 6 歲大小的患者，而它的這種用途兩年前已在歐洲獲得批准。兒童患者節段性迴腸炎的病因尚未完全清楚，但部分認為是遺傳因素，因為大約 30% 的節段性迴腸炎兒童患者有一個親密的同樣患有這種疾病的家庭成員...閱1轉0評0公眾公開14-11-14 10:24FDA擬6個月內完成BMS免疫腫瘤藥物Opdivo審評FDA擬6個月內完成BMS免疫腫瘤藥物Opdivo審評。百時美施貴寶於 9 月 26 日表示，美國 FDA 授予該公司免疫腫瘤藥物 Opdivo 六個月優先審評資格，這款藥物正被申請用於之前治療過的黑色素瘤。Opdivo（nivolumab）屬於一種有前景的新類型藥物，這類藥物旨在幫助人體自身免疫系統通過阻斷一種叫程序性死亡受體 (PD-1) 或一種叫 PD-L1 的相關靶點的蛋...閱1轉0評0公眾公開14-11-14 10:24雅培與艾伯維贏得對阿達木單抗及AndroGel的法律訴訟雅培與艾伯維贏得對阿達木單抗及AndroGel的法律訴訟。芝加哥一位聯邦法官駁回了一項法律訴訟，該訴訟指控雅培與艾伯維造成了對艾伯維重磅炸彈級關節炎藥物阿達木單抗及睾酮藥物 AndroGel（而不是廉價仿製葯）不必要的健康支付計劃。阿達木單抗治療類風濕關節炎和斑塊狀銀屑病，而 AndroGel 是一款用於低水平睾酮男性的治療藥物。艾伯維報道 201...閱1轉0評0公眾公開14-11-14 10:23阿斯利康收購Almirall肺功能藥物 獲歐盟機構支持阿斯利康收購Almirall肺功能藥物 獲歐盟機構支持西班牙 Almirall 研發的組合型藥物是被阿斯利康公司收購的呼吸系統藥物之一，用於治療慢性肺部疾病，目前已由歐洲監管機構建議批准。這家英國製藥商抵制住了輝瑞在 5 月以 1180 億美元收購的企圖，阿斯利康將為 Almirall 的藥物支付 8.75 億美元的預付款，如果該藥物達到研發和銷售指標，會加上...閱1轉0評0公眾公開14-11-14 10:23FDA批准噻托溴銨霧化劑Spiriva Respimat用於COPDFDA批准噻托溴銨霧化劑Spiriva Respimat用於COPD.噻托溴銨吸入霧化劑（Spiriva Respimat）用於與 COPD 有關的長期、每日一次的支氣管痙攣維持治療，勃林格殷格翰在一份聲明中表示。霧化劑在大約 85 個國家獲得批准，這一製劑對一些患者來說更容易使用，約翰霍普金斯大學醫學博士 Wise 表示稱，他是公司申辦的 TIOSPIR 試驗的主要研究者，TIOSPI...閱1轉0評0公眾公開14-11-14 10:22Losmapimod或可改善非ST段抬高型心肌梗死患者預後Losmapimod或可改善非ST段抬高型心肌梗死患者預後。P38 絲裂原活化蛋白激酶（p38 MAPK）是一類應激激活性蛋白激酶，在巨噬細胞、心肌細胞和內皮細胞中均有表達，發揮著調節細胞重要反應的作用，如細胞遷移、細胞收縮、細胞因子產生和細胞死亡等。該研究納入了 535 例 NSTEMI 患者，患者隨機接受口服 losmapimod（分為兩組：7.5mg 或 15.0mg 負...閱1轉0評0公眾公開14-11-14 10:22美國FDA批准血液念珠菌感染快速檢測儀上市美國FDA批准血液念珠菌感染快速檢測儀上市。近日宣布，批准一種血液念珠菌感染快速檢測儀上市，該技術可短時間內識別導致真菌性敗血症的 5.種念珠菌感染，為免疫功能降低的特殊患者群體快速檢測血液念珠菌感染帶來福音。種念珠菌，分別為白色念珠菌、熱帶念珠菌、近平滑念珠菌、光滑念珠菌和 /或克柔念珠菌。種常見念珠菌感染，只需時間 3-5在...閱1轉0評0公眾公開14-11-14 10:21納多洛爾或可有效降低LQTS患者心血管事件風險納多洛爾或可有效降低LQTS患者心血管事件風險。由於不同β受體阻滯劑的藥效學和藥物動力學不同，不同藥物的使用劑量和不良作用也明顯不同，但很少有研究比較不同β受體阻滯劑對 LQTS（或 LQT1 型和 LQT2 型）患者的有效性差異。該研究納入了 1530 例來自紐約羅切斯特 LQTS 註冊研究中的患者，患者均服用常用的β受體阻滯劑（阿替洛爾、美托洛爾...閱1轉0評0公眾公開14-11-14 10:18英夫利昔單抗、戈利木單抗及阿達木單抗未獲NICE推薦英夫利昔單抗、戈利木單抗及阿達木單抗未獲NICE推薦。NICE 不打算推薦用於慢性腸道疾病 - 潰瘍性結腸炎治療的三款藥物。NICE 在草案指南中表示稱，默沙東的英夫利昔單抗、戈利木單抗及艾伯維的阿達木單抗未能證明與目前可用治療藥物相比更具成本效益。與此同時，按推薦劑量，英夫利昔單抗誘導治療成本為 5035 歐元，每月維持治療成本為 210 歐...閱1轉0評0公眾公開14-11-14 10:18阿奇黴素和頭孢菌素類抗生素能聯用嗎阿奇黴素和頭孢菌素類抗生素能聯用嗎。傳統的觀點認為，阿奇黴素屬大環內酯類抗生素，是快效抑菌劑，能迅速阻斷細菌蛋白質的合成, 致細菌生長處於靜止狀態細菌合成細胞壁的過程停止。大環內酯類抗生素可以抑制細菌生物被膜的形成, 清除細菌生物被膜的細菌, 當生物被膜被大環內酯類抗生素破壞後,β內醯胺類抗生素就能發揮其強大的殺菌作用而將細...閱1轉0評0公眾公開14-11-14 10:172型糖尿病患者應用SGLT2抑製劑有多重獲益2型糖尿病患者應用SGLT2抑製劑有多重獲益。在對這 55 項研究進行分析時，Tsapas 教授發現，與安慰劑相比，SGLT2 抑製劑治療患者 SGLT2 抑製劑治療患者 HbA1c 降幅增加 0.69%，體重降幅增加 1.87kg，血壓降幅增加 4.19mmHg。有 5 項研究對 SGLT2 抑製劑與二肽基肽酶 4（DPP-4）抑製劑西格列汀進行比較，Tsapas 教授發現，與西格列汀相比，SGLT2 ...閱1轉0評0公眾公開14-11-14 10:17FDA呼籲限制睾酮類藥物使用近期，美國食品和藥品監督管理局（FDA）顧問小組近乎一致的通過更改睾酮替代治療藥物標籤，旨在減少睾酮替代治療藥物在年齡相關性腺功能減退症中的使用。2010 年發表的一項研究提示，209 例年齡≥65 歲、使用睾酮替代治療患者的心血管疾病風險增加，促使 FDA 開始調查睾酮替代治療藥物的心血管安全性問題。此外，25% 睾酮替代治療患者在起始治...閱1轉0評0公眾公開14-11-14 10:17吉利德完成HIV組合藥物3期試驗 欲提交FDA申請吉利德公司稱，一對用於治療艾滋病的單片劑組合藥物的後期試驗達到了其主要終點，為今年末提交 FDA.這對藥物包含了 150mg elvitegravir，150mg cobicistat，200mg.恩曲他濱和 10mg TAF（E / C / F/ TAF），不劣於吉利德公司的 Stribild，而後者單在第二季度就獲得了 2.7.吉利德公司一直致力於研發一款組合型藥物，可以讓患者更容易的保持對這個...閱1轉0評0公眾公開14-11-14 10:16諾華關節炎藥物Secukinumab後期試驗顯示陽性結果瑞士製藥商諾華表示，兩項後期試驗顯示其藥物 Secukinumab 可改善銀屑病性關節炎癥狀，銀屑病性關節炎是與引起關節疼痛、僵硬和腫脹的銀屑病相關的一種關節炎。兩項試驗總共有 1000 多名患者參與，試驗結果顯示該藥物與安慰劑相比，可改善外周關節疾病，防止關節損傷，並幫助清理患者的皮膚，諾華在 9 月 25 日的一份聲明中如此表示。該公司計...閱1轉0評0公眾公開14-11-14 10:16羅氏阿瓦斯汀在乳腺癌研究中可延長患者生命瑞士製藥商羅氏表示，該公司癌症藥物阿瓦斯汀在與化療藥物卡培他濱合併用藥時，可幫助患有常見形式乳腺癌的婦女在疾病不惡化的情況下存活更久。一項由 185 名 HER2 陰性轉移性乳腺癌患者參與的 3 期研究發現，使用阿瓦斯汀 + 卡培他濱治療的患者與僅使用阿瓦斯汀治療的患者相比，其無進展生存期幾乎增加三倍。閱1轉0評0公眾公開14-11-14 10:16Nicox製藥青光眼藥物Vesneo後期試驗達主要終點Nicox製藥青光眼藥物Vesneo後期試驗達主要終點。法國製藥公司 Nicox 於 9 月 25 日披露了其青光眼藥物 Vesneo(latanoprostene bunod) 的陽性 3 期研究結果，並表示如果這款藥物獲得監管機構批准，它的全球年銷售峰值可能會達到 10 億美元。Vesneo 旨在用於治療青光眼和高眼壓症，Nicox 預測這款藥物僅僅在美國可能達到約 5 億美元的年銷售額。閱1轉0評0公眾公開14-11-14 10:15NICE支持塞爾基因來那度胺用於罕見血液腫瘤NICE支持塞爾基因來那度胺用於罕見血液腫瘤。NICE 推薦塞爾基因來那度胺納入英格蘭及威爾士 NHS 用於罕見血液腫瘤 - 骨髓增生異常綜合征 (MDS)。這次的決定推翻了 NICE 去年發布的比較消積的指南，當時該機構指出擔憂來那度胺每月 3780 歐元的費用，在塞爾基因同意通過一項患者獲取計劃來分擔這款藥物的成本之後，NICE 做出現在的決定。閱1轉0評0公眾公開14-11-14 10:15二甲雙胍臨床應用專家共識3．劑型：目前國內外主要有單一成分的二甲雙胍普通片 (250mg/ 片，500mg/ 片或 850mg/ 片)、二甲雙胍緩釋片或膠囊(500mg/ 片或 500mg/ 膠囊)、二甲雙胍腸溶片或膠囊(250mg/ 片或 250mg/ 膠囊)、二甲雙胍粉劑，以及與其他口服降糖葯[如磺脲類藥物或 DPP-4 抑製劑] 組成的復方製劑。國外報道，即使二甲雙胍較大劑量 (1000mg/d) 起始治療，其胃腸...閱2轉0評0公眾公開14-11-14 10:14FDA批准塞爾基因Otezla用於中重斑塊狀銀屑病FDA批准塞爾基因Otezla用於中重斑塊狀銀屑病。塞爾基因於 9 月 23 日報道稱，該公司口服磷酸二酯酶 4 抑製劑 Otezla (apremilast) 獲 FDA 批准用於適合光療或系統性治療患者的中重度斑塊狀銀屑病。塞爾基因炎症及免疫腫瘤總裁 Smith 評論稱，「Otezla 為一系列斑塊狀銀屑病患者提供了一種有價值的治療選擇，這款藥物適用於未經治療及經歷過治療...閱1轉0評0公眾公開14-11-14 10:14吉利德HIV四藥片劑方案在兩項後期研究中非劣於Stribild吉利德HIV四藥片劑方案在兩項後期研究中非劣於Stribild.兩項研究中，1744 名未經治療的病毒載量至少 1000 拷貝 /mL 的 HIV 感染成人患者被隨機配給含 TAF 方案或 Stribild 進行 96 周治療。在 104 研究中，含 TAF 方案治療組 93.1% 的患者達到主要終點，而 Stribild 治療組 92.4% 的患者達到主要終點，同時，在第二項研究中，91.6% 的含 TAF 方...閱1轉0評0公眾公開14-11-14 10:14甘露醇與地塞米松聯合應用是否合理？甘露醇與地塞米松聯合應用是否合理？甘露醇在水中溶解度 (25℃) 為 1:5.5，即約 15％即為飽和溶液，故甘露醇注射液 (含 20％甘露醇) 為一過飽和溶液。臨床上甘露醇與地塞米松聯用一直存在爭議。地塞米松為磷酸脂的鈉鹽注射液，地塞米松本身未見與甘露醇發生反應的報道，但其製劑內含 0.2% 亞硫酸鈉, 亞硫酸根和硫酸根一樣，是一種鹽析劑，其離...閱13轉3評0公眾公開14-11-14 10:14百特擬在美國以外市場銷售Merrimack癌症藥物MM藥物開發商 Merrimack 製藥表示，該公司將與百特國際合作開發並在美國以外市場銷售其胰腺癌經物 MM-398。Merrimack 表示，該公司本季度將從百特獲得 1 億美元預付款，並可能獲得該藥物 1.2 億美元或更多的里程碑付款。如果 Merrimack 能開發這款藥物用於兩種以上適應症，該公司有資格另外獲得 2.2 億美元，並將保留這款藥物在美國的銷售權。閱1轉0評0公眾公開14-11-14 10:13上頁[1]...[4][5][
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