藥理學試題(化療葯部分)
單元測試題(化療葯部分)
一、 A型題:
1.耐藥性是指()
A.病原體對化療藥物的不敏感性 B.病人對化療藥物的不敏感性
C.病人對藥物產生的精神性依賴 D.病人對藥物產生的軀體性依賴
E.病人對藥物的不願接受性
2.易對青黴素G產生耐藥性的細菌是( )
A.溶血性鏈球菌 B.肺炎球菌 C.金葡菌 D.白喉桿菌 E.腦膜炎球菌
3.耐青黴素酶的半合成青黴素是( )
A.苯唑西林 B.氨苄西林 C.阿莫西林 D.羧苄西林 E.哌拉西林
4.關於氨苄西林的特點,錯誤的是( )
A.耐酸可口服 B.腦膜炎時腦脊液中濃度較高 C.對卓蘭陰性菌有較強抗菌作用
D.對耐葯金葡菌有效 E.對綠膿桿菌無效
5.青黴素類共同具有的特點是( )
A.耐酸可口服 B.耐β—內醯胺酶 C.抗菌譜廣 D.主要應用於革蘭氏陽性菌感染
E.可能發生過敏反應,並有交叉過敏反應
6.具有一定腎毒性的β—內醯胺類抗生素是( )
A.青黴素G B.耐酶青黴素類 C.半合成廣譜青黴素類 D.第一代頭孢菌素類
E.第三代頭孢菌素類
7.不屬於大環內酯類的藥物是( )
A.紅霉素 B.林可黴素 C.乙醯螺旋黴素 D.麥迪黴素 E.白黴素
8.治療金葡菌引起的急、慢性骨髓炎最好選用( )
A.阿莫西林 B.紅霉素 C.頭孢曲松 D.克林黴素 E.乙醯螺旋黴素
9.紅霉素與克林黴素合用可能的結果是( )
A.擴大抗菌譜 B.由於競爭結合部位產生拮抗作用
C.增強抗菌活性 D.降低毒性 E.減少耐藥性
10.氨基甙類的共同特點不包括( )
A.由氨基糖分子和甙元結合而成 B.水溶性好、性質穩定
B.對革蘭氏陽性菌具有高度抗菌活性 D.對革蘭氏陰性需氧桿菌具有高度抗菌活性
E.與核蛋白體30S亞基結合,抑制蛋白質合成
11.對氨基甙類不敏感的細菌是( )
A.各種厭氧菌 B.腸桿菌科菌 C.革蘭陰性球菌 D.金葡菌 E.綠膿桿菌
12.慶大黴素治療無效的感染是( )
A.綠膿桿菌感染 B.結核性腦膜炎 C.大腸桿菌所致尿路感染
D.革蘭陰性桿菌感染的敗血症 E.細菌性心內膜炎
13.鏈黴素臨床應用較少是由於( )
A.口服不易吸收 B.對腎毒性大 C.抗菌作用較弱 D.耐葯菌株較多毒性較大
E.對革蘭陽性菌無效
14.氨基甙類藥物在體內分布濃度較高的部位是( )
A.細胞內液 B.血液 C.腎臟皮質 D.腦脊液 E.結核厚壁空洞中
15.耳、腎毒性最嚴重的氨基甙類藥物是( )
A.卡那黴素 B.慶大黴素 C.西索米星 D.奈替米星 E.新黴素
16.適用於治療立克次體感染的藥物是( )
A.磺胺甲基異惡唑 B.四環素 C.鏈黴素 D.慶大黴素 E.多粘菌素
17.在肝臟與葡萄糖醛酸結合而滅活的藥物是( )
A.多西環素 B.氯黴素 C.四環素 D.土霉素 E.米諾環素
18.治療支原體肺炎的首選藥物是( )
A.氯黴素 B.四環素 C.青黴素 D.土霉素 E.異煙肼
19.鋁鹽和鈣鹽對下列哪一種藥物的腸道吸收抑制最明顯( )
A.異煙肼 B.氯黴素 C.苯唑青黴素 D.紅霉素 E.四環素
20.喹諾酮類藥物的抗菌作用機制是( )
A.抑制敏感菌二氫葉酸還原酶 B.抑制敏感菌二氫葉酸合成酶
C.改變細菌細胞膜通透性 D.抑制細菌DNA螺旋酶 E.以上都不是
21.體外抗菌活性最強的喹諾酮類葯是( )
A.依諾沙星 B.氧氟沙星 C.環丙沙星 D.吡哌酸 E.洛美沙星
22.磺胺類藥物的抗菌機理是( )
A.抑制敏感菌二氫葉酸合成酶 B.抑制敏感菌二氫葉酸還原酶
C.破壞細菌細胞壁 D.增強機體免疫機能 E.改變細菌細胞膜通透性
23.服用磺胺類藥物時,加服小蘇打的目的是( )
A.增強抗菌療效 B.加快藥物吸收速度 C.防止過敏反應
D.防止藥物排泄過快而影響療效 E.鹼化尿液,增加某些磺胺葯的溶解度
24.僅對淺表真菌感染有效的抗真菌葯是( )
A.制黴菌素 B.灰黃黴素 C.兩性黴素B D.克霉唑 E.酮康唑
25.靜脈滴注時常見寒顫、高熱、嘔吐的藥物( )
A.灰黃黴素 B.兩性黴素B C.制黴菌素 D.克霉唑 E.氟胞嘧啶
26.對淺表和深部真菌都有較好療效的藥物( )
A.酮康唑 B.灰黃黴素 C.兩性黴素B D.制黴菌素 E.氟胞嘧啶
27.治療各型結核病的首選葯是( )
A.鏈黴素 B.利福平 C.異煙肼 D.乙胺丁醇 E.吡嗪醯胺
28.根治間日瘧最好選用( )
A.伯氨喹+乙胺嘧啶 B.伯氨喹+氯喹 C.氯喹+乙胺嘧啶
D.青蒿素+乙胺嘧啶 E.伯氨喹+奎寧
29.對腸內外阿米巴病均有效的藥物是()
A.氯喹 B.喹碘仿 C.甲硝唑 D.土霉素 E.二氯尼特
30.主要作用於S期的抗癌藥是( )
A.烷化劑 B.抗癌抗生素 C.抗代謝葯 D.長春鹼類 E.激素類
二、B型題
1.氨苄西林的特點是( )
2.青黴素G的特點是( )
A.對G+菌、G-球菌、螺旋體等有抗菌作用 B.對G+及G-菌,特別對G-桿菌有效
C.特別對綠膿桿菌有效 D.抗菌作用強,對厭氧菌有效
E.耐酸耐酶,對耐葯金葡菌有效
3.氨基甙類抗生素+呋塞米( )
4.慶大黴素十青黴素( )
5.慶大黴素十多粘菌素( )
6.鏈黴素+異煙肼( )
A.增加腎毒性 B.增加耳毒性 C.增強抗菌力,擴大抗菌譜
D.增加神經肌肉阻斷作用 E.延緩耐藥性發生
7.可與酸或鹼結合成鹽的兩性物質( )
8.長效半合成四環素類藥物是( )
A.氨基甙類 B.四環素類 C.米諾環素 D.氯黴素 E.頭孢菌素類
9.流行性腦脊膜炎首選( )
10.適於治療沙眼、結膜炎的藥物是( )
A.磺胺嘧啶 B.磺胺米隆 C.磺胺醋醯鈉 D.氧氟沙星 E.環丙沙星
三、C型題:
1.頭孢氨苄的特點是( )
2.頭孢孟多的特點是( )
A.對腸桿菌科細菌作用較強,半衰期長,可透過血腦屏障
B.口服吸收好,大劑量時可出現腎毒性 C.兩者均是 D.兩者均不是
3.紅霉素的特點是( )
4.克林黴素的特點是( )
A.軍團菌引起的感染首選 B.對耐青黴素的金葡菌有效 C.兩者均是 D.兩者均不是
5.治療細菌性心內膜炎( )
6.治療軍團病( )
A.青黴素G B.慶大黴素 C.兩者均用 D.兩者均不用
7.新生兒禁用的藥物是( )
8.引起幼兒牙釉質發育不全的藥物是( )
A.四環素 B.氯黴素 C.兩者都是 D.兩者都不是
9.可引起肝臟損害的藥物是( )
10.穿透力強,易進入細胞內的藥物是( )
A.異煙肼 B.利福平 C.兩者都是 D.兩者都不是
四、X型題:
1.青黴素G的葯動學特徵包括( )
A.不耐酸口服吸收差 B.主要分布於細胞外液 C.不易通過血腦屏障
D.90%經腎小管分泌排出,與丙磺舒合用可減慢排出 E.易入胸膜腔
2.防治青黴素G過敏反應的措施是()
A.注意詢問過敏史 B.先作皮膚過敏試驗
C.出現過敏性休克時首選腎上腺素搶救 D.避免局部用藥 E.臨用現配
3.氨苄西林可用於()
A.耐葯金葡菌感染 B.傷寒、副傷寒 C.綠膿桿菌感染
D.革蘭陰性菌引起的敗血症、尿路及膽道感染等 E.細菌性肺炎
4.阿齊黴素與紅霉素比較,主要的特點是( )
A.對卓蘭陰性桿菌有效 B.抗菌作用強,有殺菌作用
C.藥物在血及組織濃度高 D.半衰期長 E.可透過血腦屏障
5.大環內酯類藥物的特點是()
A.抗菌譜較窄 B.同類葯間有不完全交叉耐藥性
C.口服均易吸收 D.不易通過血腦屏障 E.主經肝臟代謝,膽汁排泄
6.林可黴素類抗菌譜包括()
A.革蘭陽性球菌 B.革蘭陰性菌 C.大多數厭氧菌 D.軍團菌 E.耐葯金葡菌
7.氨基甙類抗生素體內過程的共同特點是( )
A.口服難吸收 B.主要分布於細胞外液 C.腎皮質濃度高 D.內耳外淋巴液濃度與用藥量成正比 E.腎功能減退時血葯濃度與半衰期均明顯增加
8.氨基甙類用於治療尿路感染是因為()
A.對尿路感染的常見致病菌有高度抗菌作用 B.尿中藥物濃度極高 C.腎皮質濃度高
D.對腎臟毒性低 E.約90%以原形經腎小球過濾
9.對結核病有治療作用的氨基甙類藥物是()
A.鏈黴素 B.慶大黴素 C.卡那黴素 D.妥布黴素 E.奈替米星
10.可能引起二重感染的藥物是( )
A.四環素 B.多西環素 C.氯黴素 D.青黴素 E.土霉素
11.氯黴素抑制骨髓造血功能正確的敘述是( )
A.可逆性血細胞減少與劑量療程有關 B.可逆性血細胞減少與抑制蛋白合成有關
B.不可逆性再生障礙性貧血屬變態反應 D.預防造血系統不良反應應勤查血象
E.肝腎功能不良者慎用
12.可用於流行性腦脊膜炎的藥物是()
A.青黴素 B.磺胺嘧啶 C.四環素 D.氯黴素 E.柳氮磺胺吡啶
13.通過抑制二氫葉酸還原酶而起作用的藥物是( )
A.甲氨蝶呤 B.乙氨嘧啶 C.甲氧苄啶 D.磺胺類 E.氧氟沙星
14.常用的廣譜驅腸蟲葯是( )
A.阿苯達唑 B.甲苯達唑 C.哌嗪 D.氯硝柳胺 E.吡喹酮
15.聯合應用抗腫瘤葯應考慮的問題是()
A.對細胞增殖動力學的影響 B.藥物的作用機制 C.藥物的毒性 D.抗瘤譜
E.給藥方法
五、問答題:
1.青黴素G有哪些主要的優點和缺點?
2.試述細菌對β—內醯胺類藥物產生耐藥性的機制?
3.請寫出青黴素G的抗菌譜。
4.請寫出防治青黴素過敏的措施。
5.試述氨基甙類抗生素的抗菌作用機制。
6.氨基甙類有哪些不良反應,應如何防治?
7.四環素的主要不良反應有哪些?
8.為什麼氯喹可根治惡性瘧?而不能根治三日瘧?
9.試述環磷醯胺的抗癌作用機制。
10.抗腫瘤藥物的共同不良反應反應肝哪些?
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