中國每30秒就有一個缺陷兒出生，准爸媽快來看看如何應對？

來源丨醫學界兒科頻道

作者丨Dr. Gloria Zhang, MD, MPH，Cleveland Clinic

結婚10年，Jane和David最渴望的是有個孩子。然而，幾年的嘗試和治療沒有任何結果，他們決定從中國收養一個孩子。又經過兩年漫長的等待，今年三月，終於等來一個消息：如果他們願意，可以收養一個出生不久但是帶有出生缺陷 (Birth Defects) 的中國男孩。是的， 一個有殘疾、需要矯正手術的嬰兒。滿心盼望的孩子，遙遠的國度，狀況不明的殘疾……夫妻倆陷入困境，不知何去何從。

沒孩子的時候，人們會有種種憧憬，孩子要聰明，要健康，還要漂亮可愛……只有當過父母的人才知道，當你確定一個新生命正在孕育著的時候，你對他/她唯一的企盼是：健康。然而，出生缺陷遠比我們想像的要常見，而且，它註定是個複雜又沉重的話題。

出生缺陷有多少？

世界範圍內，每年有超過八百萬的新生兒帶有出生缺陷。在不同國家，有出生缺陷的新生兒大約佔所有新生兒的3~6%。

根據美國疾病控制中心(CDC)的數據： 在美國，大約3% 的新生兒有出生缺陷，相當於每年大約12萬名這樣的嬰兒。每4分鐘，就有一個缺陷患兒出生。每33 個新生兒中就有一個帶有出生缺陷。

中國是新生兒出生缺陷率較高的國家之一。 據估計，出生缺陷率高達4~6%，平均每30秒就會有一個缺陷患兒出生。更令人擔憂的是，近些年，每年出生缺陷的人數一直都在增長，每年新增缺陷兒80~120萬。尤其在國家取消強制婚檢後，出生缺陷患兒數量從2000年的109人／萬人，增長到了2011年的153人/萬人。

出生缺陷很複雜！

從輕微到嚴重，有超過4000種出生缺陷。有出生缺陷孩子的健康狀況主要取決於所涉及的器官或身體部位以及受影響的程度。

有些出生缺陷只是結構上的異常，有些則影響到了功能，嚴重的出生缺陷則會危及生命，比如脊柱裂和一些心臟的缺陷。在一些國家，出生缺陷是新生兒和幼兒死亡的主要原因。

有些出生缺陷發生在表面，可以直接看到，比如唇裂和手指腳趾異常等。有些是內部結構的缺陷，不能直接看到，比如心臟和其它內髒的異常。還有一些是體內代謝異常導致化學物質不平衡，比如苯丙酮尿症(一種身體化學反應的缺陷，可以導致嚴重的智力缺陷)。

有些缺陷在嬰兒出生時，甚至出生前就可以發現；有些在出生後一段時間才表現出來，比如鐮狀細胞性貧血，有些甚至到中年才表現出來，比如Huntington syndrome。

美國最常見的出生缺陷依次是：先天性心臟的缺陷(27%)，肌肉骨骼系統的缺陷(18%)，生殖系統的缺陷(15%)，面部缺陷(5%)和神經管缺陷(2%)。中國常見的出生缺陷有神經管畸形、先天性心臟病、唇齶裂、尿道下裂等。

出生缺陷的原因是什麼?

雖然出生缺陷可能發生在懷孕的任何階段，但是大多數的出生缺陷發生在懷孕的頭三個月。這個階段非常重要，是嬰兒的器官形成和發展的關鍵時候。有一些出生缺陷則發生在懷孕後期。在懷孕的後6個月，組織和器官仍然在生長發育。

出生缺陷可能是由遺傳因素和/或環境因素造成的。現代醫學已經確定了大約30%的出生缺陷的原因，剩餘的70%則沒有明確的原因。這70%的出生缺陷往往是多因素導致的結果，或者根本就不知道背後的原因是什麼。無論對父母還是醫生來說，這都是一個令人沮喪的事實。

大約20%的出生缺陷是由遺傳或遺傳因素引起的。每個人體細胞包含23對染色體，每條染色體上有數千個基因。這些基因是決定特定身體部位的發育或功能的遺傳密碼。染色體太多或者太少，某些基因的改變，都可能導致出生缺陷。比如唐氏綜合症是由額外多了一條染色體而引起的疾病。近親關係會增加罕見遺傳性先天異常的風險，使新生兒和兒童死亡、智力障礙和其它異常的風險增加近一倍。在一些特定的人群，罕見基因突變，如囊性纖維化和血友病等，具有相當高的發病率。

大約10%的出生缺陷是由環境因素引起的。環境因素包括感染、輻射和藥物等。這些環境因素可能對發育中的胎兒沒有任何影響， 也可能導致嚴重的出生缺陷甚至死亡，取決於懷孕期間的具體情況。懷孕的頭三個月最危險。這個階段，對胎兒來講，是發育最關鍵的時期。而有些女性根本不知道自己已經懷孕，不知不覺地將她未出生的孩子暴露在藥物、放射線、或酒精的影響下。

感染：在低收入和中等收入國家， 孕婦的感染是造成出生缺陷的重要原因。比如感染梅毒，風疹病毒，弓形體病和近期的寨卡病毒都會引起出生缺陷。在不同孕期的感染往往還有不同的表現。

輻射：妊娠前三個月的過量輻射可能導致新生兒畸形，如小頭症、脊柱裂、失明或齶裂。

藥物，包括酒精。一些藥物可以導致出生缺陷，尤其是在懷孕的頭三個月使用的藥物。 服用前請仔細閱讀說明書並諮詢醫生。

化學物質：一些殺蟲劑或廢物場所，冶煉廠或礦井的化學物質也可能是一個危險因素，特別是母親暴露在其它環境風險因素或營養不足的情況下。

孕婦的營養狀況：比如孕婦葉酸不足會增加嬰兒患神經管缺陷的風險，過量的維生素A 也可能會影響胚胎或胎兒的正常發育。

孕婦的年齡也是胎兒發育異常的一個危險因素。高齡產婦染色體異常的風險會增加，包括唐氏綜合症。

子宮的影響：胎兒生長在母親的子宮裡，羊水包圍著提供緩衝。有些孕婦羊水不足或者子宮畸形，都可能導致出生缺陷。

需要強調的是：有一個或多個這樣的風險並不意味著嬰兒就一定會有出生缺陷。反過來說，即使沒有任何這些風險，孕婦也可能會生一個有出生缺陷的嬰兒。

出生缺陷的預防和檢測

得知自己的孩子有先天缺陷時，父母們都會非常難過，這很容易理解。許多父母認為，現代醫學應該能夠預防，或者至少可以提前發現所有可能的出生缺陷。有些不理智的父母甚至認為是醫生多做/少做了什麼檢查導致了出生缺陷，或者故意隱瞞了檢查時發現的胎兒異常。 這幾乎是不可能的。

對出生缺陷的預防和篩查大致分三個階段：

孕前檢查，也是預防的重要階段：在懷孕前的衛生保健包括基本的生殖健康檢查、醫學遺傳學篩查和諮詢。孕前檢查可以幫助確定那些有特殊障礙或者有家族史的人群，避免將遺傳性疾病傳給他們的孩子。計劃要孩子的女性需要就自己的健康狀況諮詢醫生，提前做好準備。

我們知道並不是所有的先天缺陷都可以預防。但是，我們也同樣知道，在懷孕之前，健康的生活方式和良好的身體狀況會大大降低胎兒出生缺陷的機會。

CDC建議以下這些預防措施：

- 每天服用葉酸400微克(mcg)或者含有葉酸的孕前複合維生素。要在計劃懷孕時就開始。

- 避免有害物質。

- 在懷孕期間避免飲酒：女性血液中的酒精會通過臍帶傳遞給正在發育的嬰兒。有人認為「少量飲酒是安全的」。事實上，沒有人知道多少算是安全，而且每個人的身體狀況和代謝能力都不一樣。懷孕期間也沒有安全的喝酒的時間。所有類型的酒精都同樣有害，包括葡萄酒和啤酒。胎兒酒精綜合症一種典型的綜合性的先天缺陷，包括學習障礙，智力遲鈍，易怒，過度活躍，以及一些面部特徵。 如果希望孩子健康，一定遠離酒精。

- 避免吸煙。懷孕期間吸煙的危害包括早產、某些出生缺陷(唇裂或齶裂)和嬰兒死亡。即使是在煙草煙霧中，也會讓一個女人和她的懷孕面臨問題。最好是在懷孕前戒煙。對於已經懷孕的女性來說，儘早戒煙仍然有助於防止嬰兒出現一些健康問題，比如低出生體重。戒煙永遠不會太晚。

- 避免使用大麻和其它毒品。

- 防止感染。預防感染的一些簡單措施包括勤洗手，肉類要煮熟，遠離攜帶病原體的人和動物。

- 健康的生活方式很重要。

控制糖尿病：懷孕期間，如果糖尿病控制不佳會增加出生缺陷和其它問題的機會，還會給孕婦帶來嚴重的併發症。

努力達到並保持健康的體重：女性肥胖(體密度指數BMI為30或更高)會增加胎兒嚴重出生缺陷的風險。

定期看醫生做產檢，有疑問諮詢你的醫生。

-- 我們知道，某些藥物如果在懷孕期間服用，會導致嚴重的出生缺陷。如果孕婦需要服用藥物，一定要諮詢醫生。

-- 疫苗接種：大多數疫苗在懷孕期間是安全的，一些疫苗，如流感疫苗和Tdap疫苗(成人破傷風、白喉和非細胞百日咳疫苗)在懷孕期間是特別推薦的。一些疫苗保護婦女不受可能導致出生缺陷的感染。在正確的時間接種合適的疫苗可以幫助婦女和嬰兒保持健康。

孕期檢查（產前檢查）

可以在產前檢查中發現的出生缺陷包括：神經管缺損(脊柱裂，無腦畸形)、唐氏綜合症和其它一些染色體異常、先天性心臟病、胃腸道和腎臟畸形、唇齶裂、四肢的先天缺陷、某些先天性腫瘤和遺傳性代謝疾病。

產前檢測方法包括篩查性的和診斷性的兩種。篩查性的檢查可以幫助識別胎兒是否可能患有某些出生缺陷, 其中許多是遺傳性疾病。這些檢查主要包括血液測試、超聲檢測和遊離DNA檢測。篩查通常在懷孕的第一或第二階段。要知道篩選性的檢查不能確診。 如果篩查結果為陽性，醫生會跟孕婦討論，選擇一個診斷性的檢查方法來確診。

美國婦產科學會(ACOG )在2016年更新了產前檢查指南， 其中一些要點包括在下文的內容里。

孕早期篩查，在妊娠10 周至13 周6/7天進行。 因為每一個檢查都有其局限性，所以一般是聯合檢查，包括孕婦血液測試和胎兒超聲檢查，主要篩查染色體非整倍性的疾病，比如唐氏綜合症等。

妊娠13周左右的B超重點在於核對胎兒發育和孕周是否相符合，其中很重要的一個檢查項目是頸項透明層厚度（NT）值， NT值增厚往往提示胎兒可能有異常，如21三體症、18三體症和性染色體異常等。如果發現異常，需要進一步的檢查。

無細胞遊離DNA (cell free DNA)檢測，從妊娠10周到孕晚期都可以做這個檢查。 這個複雜的血液測試通過檢查孕婦血液中的胎兒DNA來篩查一些特定的染色體問題，比如唐氏綜合症。胎兒DNA來自於胎盤細胞。 這種方法還可以測出胎兒性別和Rh 血型。據報道在高風險孕婦中，這種方法對某些染色體異常的檢出率是最高。儘管如此，它仍然有假陰性和假陽性的結果。另外，如果懷的是雙胞胎或者多胞胎，這種方法無法判斷DNA來自哪個胎兒，不推薦使用。

診斷性檢查。如果篩查結果提示有異常， 醫生會建議孕婦考慮診斷性的檢查來確診。常用的診斷性檢查都是侵入性的，有比較小的導致流產的可能，包括：

· 絨毛膜絨毛取樣， 從胎盤取樣，可以在妊娠10至13周進行，與之有關的流產率為0.22%。

· 羊膜穿刺術，從羊水取樣，可以在妊娠15至20周進行，不建議在早於15周的時候操作。與之有關的流產率為0.11%左右。

孕中期篩查，在妊娠15至22周6/7天進行，最佳篩查時間在妊娠16 到18周。檢查孕婦血液中的四項指標，不僅可以檢測染色體非整倍性疾病的風險還可以檢測神經管畸形比如脊柱裂的風險。

妊娠18-20周的B超(中國俗稱「大排畸」，中國的檢查時間比美國晚些, 大約在妊娠20-24周)要對胎兒全身器官、骨骼、臟器的進行測量，從中發現胎兒的結構異常。 同時檢測羊水量是否正常。但超聲不能單獨作為排除或者提示染色體三聯症的方法，需要結合血液檢查的結果來判斷。

妊娠晚期的B超雖然可以發現一些骨骼異常的代謝疾病，但是更多地用於檢查胎盤的情況和胎兒的生物物理指征，而不是出生缺陷。

至於篩查方法，中美沒有什麼大的差別。具體的檢查時間和可選擇的篩查項目有所不同。

強調一點：超聲檢測可以發現大約89%的嚴重的結構性異常，特異性接近99%。對於輕度的異常，超聲檢查的靈敏度較低，不到60%。 也就是說，如果超聲檢查發現有異常，99%的時候是真的。如果超聲檢查沒有發現異常，大約有10%的可能會有嚴重的結構異常，有輕度的異常的可能性更大。

對於檢查結果，ACOG 2016年更新的產前檢查指南這樣建議：篩查結果應該報告為「陽性」或者「陰性」，並提供預估的患有出生缺陷的可能性。如果傳統血液檢查結果為陽性，建議孕婦做遊離DNA檢查或診斷性檢查。如果傳統血液檢查結果為陽性，但是遊離DNA檢查結果為陰性，應當告知病人，胎兒仍然有2%的可能性會有染色體異常。所有遊離DNA檢查結果為陽性的病人，在終止妊娠或採取其它不可逆的行動之前，應該做診斷性檢查來確診。

產後新生兒篩查：一些出生缺陷在嬰兒出生之前查不出來，在常規的新生兒檢查中可以發現。 新生兒篩查包括對血液、新陳代謝和激素分泌失調的檢查。 比如囊性纖維化、先天性腎上腺增生症、視覺聽覺障礙等。

必須強調的一點：很多篩選方法只是確定嬰兒有缺陷的可能性，需要更準確的方法來核實。沒有任何方法可以百分之百地查出出生缺陷。在篩選發現存在缺陷，仍有可能生出一個健康的嬰兒。篩查中沒有發現缺陷，也並不能百分之百保證出生的孩子一定就沒有問題。

另外，無論是孕前的預防還是產前產後的各項檢查都不是強制要求的。沒有做這些預防和檢查的人，有的是缺乏相關知識，有的是疏忽大意，有的是沒有醫療條件，既有個人的原因也有社會的因素。所以， 普及相關知識，加強醫療機構和社會的支持是減少出生缺陷的極為重要的環節。

後記

文章開頭提到的Jane和David，遠程諮詢了克利夫蘭診所收養兒童服務中心的Dr. K，一位執業二十多年的兒科醫生，同時也是一名收養了兩個中國女孩的媽媽。聽取了Dr. K 的醫學評估和專業意見後，Jane和David決定收養這個男孩並於五月去中國領回了孩子。如今，他們和孩子一起，在等待最佳時機進行手術。

受惠於現代醫學，許多結構性的出生缺陷可通過手術加以矯正。早期藥物治療可用於控制地中海貧血、鐮狀細胞病和先天性甲狀腺功能減退等功能性問題。儘管如此，嚴重的出生缺陷仍然跟高昂的醫療費用、殘疾和嬰幼兒死亡緊緊聯繫在一起。據估計，由於出生缺陷，全球每年約有3萬3千名新生兒死亡。在美國，出生缺陷導致的死亡率是1.2/1000新生兒。2004年，美國因出生缺陷而住院的病人的住院費高達26億美元。

除去加給醫療系統和社會的負擔，出生缺陷對患兒和家庭的影響更為直接、持續而深遠。對於父母，一個出生缺陷患兒不亞於是一個晴天霹靂，無論情感上還是經濟上，對整個家庭來講都是巨大的挑戰。不管怎樣取捨，都是煎熬。儘管有些患兒接受治療後可以存活下來，但他們身體上和智力上的殘障，將會陪伴他們或長或短的一生，需要我們更多的理解和呵護。

很多出生缺陷原因不明，但我們知道近三分之一的出生缺陷是可以預防的和避免的。准父母們能做也最應該做的，是保持健康生活方式，遠離風險因素，按時產檢，預防和減少出生缺陷的可能。

願即將到來和未來的每一個小天使，健康。

參考資料

1. http://www.marchofdimes.org

2. https://www.cdc.gov/ncbddd/birthdefects

3. Am J Obstet Gynecol. 1994 Dec;171(6):1606-12.

4. https://prenatalinformation.org/2016/04/29/acog-issues-new-prenatal-testing-guidelines/

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