研究顯示阿伐斯汀、索坦增加乳腺癌幹細胞

根據密西根腫瘤綜合中心的一項最新研究，發現阻斷血管生成的癌症治療方法會增加小鼠乳腺癌腫瘤幹細胞數量，這為藥物不能延長生命提供了一個可能的解釋。 阿伐斯汀和索坦被看作是治療乳腺癌有潛力的藥物，但同時他們減少腫瘤和減慢腫瘤生長時間的效果沒有持續性，且腫瘤常複發和轉移。 「臨床試驗結果顯示女性乳腺癌患者使用抗血管生成藥物如阿伐斯汀能延緩腫瘤複發時間，但不能延緩患者生存期，這種研究為此提供了解釋。如果我們的結果能應用於臨床，且被證明有效，這些藥物就需要同一些腫瘤幹細胞抑製劑一起使用，這是一種目前正在實驗室進行研究的方法」，密西根大學腫瘤綜合研究中心主任 Max S Wicha 博士說。 研究者用阿伐斯汀和索坦治療小鼠乳腺癌，兩者都能阻斷血管生成生長，這種過程被稱為抗血管生成。研究者們發現用這些藥物治療會產生更多的腫瘤幹細胞，這種腫瘤細胞中的小數量細胞會影響腫瘤的生長和傳播，且常常抗常規治療。腫瘤幹細胞的數量和其百分比決定了這些藥物治療後腫瘤的生長。 研究者們發現腫瘤幹細胞增長是由於細胞對低氧的反應，這種情況叫做缺氧，它們可能決定了腫瘤幹細胞在缺氧情況下的特殊路徑。 這項研究結果在美國國家科學院網上公布顯示。 美國食品藥品管理局近期取消了阿伐斯汀治療乳腺癌的批准，但該葯仍被用於治療其它癌症。該撤銷基於臨床試驗顯示該葯的效果只是短暫的，乳腺癌患者很快會複發，且腫瘤變得更有侵害性，傳播到身體其它部位。所以，該葯不能幫助患者延長生命。 目前研究表明抗血管生成藥物同腫瘤幹細胞抑製劑聯合使用可能會增加治療的效果。研究者們正對小鼠進行研究且初步數據看上去很有希望。 根據美國腫瘤學會公布的乳腺癌統計數據：今年 209060 美國人被診斷為乳腺癌，40230 由於該病死亡。
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