涵蓋33種癌症的萬人研究確定300多種誘癌基因

聖路易斯華盛頓大學醫學院的科學家和其他機構已經完成了來自11,000多個患者腫瘤的基因測序和分析，跨越33種癌症 - 癌症基因組圖譜（TCGA）項目的所有部分，由國家癌症研究所和國家人類基因組研究所。

TCGA領先科學家李丁博士說，共確定了約300個驅動腫瘤生長的基因。所分析的腫瘤中僅有一半以上攜帶了有獲批靶向葯的基因突變。我們分析了10,000個腫瘤，遺傳突變導致癌症和隨著年齡增長而累積的遺傳錯誤會增加患癌症的風險，這是對33種主要癌症遺傳背後機制的第一個總結。

過去十年的基因組研究表明，癌症是基因錯誤的疾病，而不是特定的器官。分析表明，癌症的遺傳錯誤導致特定的分子特徵，可以指導治療。不是起源器官，我們現在可以使用分子特徵來鑒定癌症的起源細胞，哪些基因被打開，並將我們帶入特定的細胞類型，例如，肺癌，膀胱癌、子宮頸癌和頭頸部腫瘤中可能出現鱗狀細胞癌。傳統上將這些部位的癌症作為完全不同的疾病進行治療，但是如果這些癌症有相同的基因突變，可以同等治療。

在癌症治療中，基因檢測處於不可替代的地位，實現精準治療全靠基因檢測，若想獲得最佳治療方案，必須要進行基因檢測，而不是盲目用藥。全球腫瘤醫生網與國內外多家基因檢測公司合作，服務全國癌症患者，幫助找到最佳治療方案，具體詳情可以諮詢400-666-7998，或登錄全球腫瘤醫生網。

https://medicalxpress.com/news/2018-04-major-milestone-effort-id-cancers.html

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