背好這些知識點,考過藥學專業知識一如此簡單(下篇)
第七章:六大考點考點一:量效關係1.量反應與質反應① 量反應:可用數或量或最大反應的百分率表示,研究對象為單一個體。如血壓、心率、血糖。②質反應:反應性質變化,一般以陽性或陰性、全或無的方式表示,研究對象為一個群體。如存活與死亡、驚厥與不驚厥、睡眠與否。2.最大效應/效能:效應增至最大時,繼續增加劑量或濃度,效應不再上升。效能反應藥物的內在活性。3.效價強度:引起等效反應(一般採用50%效應量)的相對劑量或濃度,其值越小,強度越大。①呋塞米效能最大。②效價強度:環戊噻嗪>氫氯噻嗪>呋塞米>氯噻嗪
4.半數有效量半數有效量(ED50):引起50%陽性反應(質反應)或50%最大效應(量反應)的劑量半數致死量(LD50)治療指數:TI=LD50/ED50,TI越大,越安全藥物安全範圍:LD5~ED95考點二:藥物的作用機制與受體1.藥物的作用靶點:酶、離子通道、核酸、免疫系統、基因、受體2.受體的化學本質:蛋白質3.受體的性質:飽和性、特異性(專一性)、可逆性、靈敏性、多樣性4.受體的類型:G蛋白偶聯受體、配體門控的離子通道蛋白、酶活性受體、細胞核激素受體5.受體作用的信號轉導:①第一信使:多肽類激素、神經遞質、細胞因子等②第二信使:環磷酸腺苷(cAMP)、環磷酸鳥苷(cGMP)、三磷酸肌醇(IP3)、二醯基甘油(DG)、Ca+、NO註:NO既有第一信使特徵,也有第二信使特徵。考點三:藥物分類1.激動葯:與受體既有親和力又有內在活性。①完全激動劑:親和力很高,內在活性很強(α=1)②部分激動劑:親和力很高,內在活性不強(α2.拮抗藥:具有較強的親和力,但缺乏內在活性(α=0),不能產生效應。①競爭性拮抗藥:結合可逆,Emax不變,量效曲線平行右移②非競爭性拮抗藥:結合牢固,Emax下降
考點四:影響藥物作用的因素-機體方面① 生理因素:年齡、體重與體型、性別(注意身高不選)②精神因素③疾病因素:心臟、肝臟、腎臟、胃腸、營養不良、酸鹼平衡失調、電解質紊亂、發熱④遺傳因素:種族差異、特異質反應、個體差異、種屬差異⑤時辰因素⑥生活習慣與環境考點五:葯動學方面的藥物相互作用1.葯動學過程:吸收、分布、代謝和排泄2.影響藥物的分布①遊離型藥物:具有藥理活性②結合型藥物:不呈現藥理活性、不能通過血腦屏障、不被肝臟代謝滅活、不被腎排泄3.肝葯酶誘導劑與抑製劑①肝葯酶誘導劑:利福平、水合氯醛、苯巴比妥、甲丙氨酯、苯妥因鈉、卡馬西平、尼可剎米、螺內酯、格魯米特、撲米酮、灰黃黴素②肝葯酶抑製劑:紅霉素、磺吡酮、氯黴素、西咪替丁、異煙肼、三環類抗抑鬱葯、吩噻嗪類藥物、胺碘酮、甲硝唑、咪康唑考點六:藥效學方面的藥物相互作用1.協同作用:相加、加強、增敏
2.拮抗作用
第八章:四大考點考點一:藥品不良反應的分類1.藥品不良反應的傳統分類
2.根據藥品不良反應的性質分類①副作用:正常用法用量②毒性作用:藥物劑量過大或體內蓄積過多,造成功能性或器質性損害。如基糖苷類抗生素鏈黴素、慶大黴素等具有的耳毒性。③後遺效應:停葯後血葯濃度已降低至最低有效濃度以下時仍殘存的藥理效應。如服用苯二氮卓類鎮靜催眠葯後,在次晨仍有乏力、睏倦等「宿醉」現象。④首劑效應:哌唑嗪按常規劑量開始治療常可致血壓驟降⑤繼發性反應:「二重感染」⑥停葯反應:「反跳反應」⑦依賴性:阿片類、可卡因、大麻及某些精神藥物⑧變態反應:「過敏反應」,免疫反應⑨特異質反應:遺傳異常,一般是體內缺少某種酶。如紅細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6-PD)缺乏所致的溶血性貧血。⑩特殊毒性:致癌、致畸、致突變考點二:葯源性疾病分類1. 按病因學分類:量相關的葯源性疾病(A型藥品不良反應)、劑量不相關的葯源性疾病(B型藥品不良反應)。2.按病理學分類:功能性改變的葯源性疾病、器質性改變的葯源性疾病。3.按量-效關係分類:量-效關係密切型(A型)、量-效關係不密切型(B型)、長期用藥致病性、藥物後效應型。4.按給藥劑量及用藥方法分類:與劑量有關的反應、與劑量無關的反應、與用藥方法有關的反應。5.按藥理作用及致病機制分類:由藥物的藥理作用增強或毒副作用所致、意外特異性葯源性疾病、由於藥物相互作用所致、由於藥物的雜質、異常性及污染所致。考點三:藥物流行病學主要研究方法1.描述性研究:藥物流行病學研究的起點。包括病例報告、生態學研究、橫斷面調查。2.分析性研究①隊列研究(定群研究):是否暴露於藥物②病例對照研究:有病與無病3.實驗性研究(隨機分配原則):實驗組、對照組考點四:阿片類藥物的依賴性治療①美沙酮替代治療②可樂定治療③東莨菪鹼綜合戒毒法:不僅可控制戒斷癥狀,還可促進毒品的排泄④預防復吸:納曲酮,長效阿片受體阻斷葯⑤心理干預和其他療法第九章:重要公式1.血葯濃度—時間關係
第十章:八大考點考點一:藥品標準與藥典1.國家藥品標準:《中華人民共和國藥典》、《藥品標準》、藥品註冊標準2.國家藥品標準的制定原則:針對性、科學性(「準確、靈敏、簡便、快速」)、合理性3.藥典英文縮寫①《美國藥典》USP②《英國藥典》BP③《日本藥典》JP④《歐洲藥典》EP⑤《中國藥典》ChP4.中國藥典①一部中藥②二部化學葯③三部生物製品④四部凡例、通則、藥用輔料品種正文⑤增補本5.《中國藥典》標準體系構成①「凡例」:基本原則,共性問題的統一規定②通則主要收載製劑通則、通用方法/檢測方法和指導原則③正文是藥品標準的主體考點二:藥品儲藏條件① 陰涼處≤20℃;②涼暗處避光並溫度≤20℃;③冷處2℃~10℃;④常溫10℃~30℃。考點三:精確度① 「0.1g」 → ±0.04 → 0.06~0.14g②「2g」→±0.5 →1.5~2.5g③「2.0g」→±0.05 →1.95~2.05g④「2.00g」→±0.005 →1.995~2.005g精密稱重(千分之一);稱定(百分之一)考點四:化學鑒別法1.顏色反應
2.沉澱反應丙二醯脲的銀鹽反應:巴比妥類+碳酸鈉+硝酸銀→白色沉澱(一銀鹽和二銀鹽)巴比妥類(含丙二醯脲結構)斐林試劑反應:葡萄糖+鹼性酒石酸銅→紅色沉澱(氧化亞銅)葡萄糖、果糖、麥芽糖(還原性糖)3.氣體生成反應尼可剎米+氫氧化鈉:二乙胺臭氣(你可殺了它,免得跑出來放臭氣!)考點五:光譜、色譜鑒別法與雜質檢查1. 紫外-可見分光光度法:紫外光區(200nm~400nm)可見光區(400nm~760nm)2. 紅外分光光度法:官能團區(4000cm-1~1300cm-1)指紋區(1300cm-1~400cm-1)3.雜質檢查
考點六:含量與效價測定
考點七:藥品檢驗取樣
考點八:體內藥物檢測1. 血樣:全血、血漿(含抗凝劑)、血清(不含抗凝劑)2.常用抗凝劑:肝素3.血樣的保存:短期保存(冰箱冷藏4℃)、長期保存(-20℃或-80℃冷凍貯藏)4.需檢測血葯濃度①個體差異大:三環類抗抑鬱葯②非線性動力學特徵:苯妥因鈉③治療指數小、毒性反應強的藥物:普魯卡因胺④毒性反應不易識別:地高辛、洋地黃苷⑤特殊人群用藥:氨基糖苷類抗生素⑥常規劑量下沒有療效或出現毒性反應⑦合併用藥發生異常⑧長期用藥⑨藥物過量或中毒
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