指導肺癌個體化治療 解放周一27

由於個體遺傳基因差異性的存在，針對癌症的治療方法及其效果也因人而異，不同類型的癌症患者需要選擇適合的藥物，而基因突變檢測能為臨床治療提供重要的參考信息，指導靶向治療用藥，更好地推進癌症的個體化醫療。日前，全球體外診斷的領導者羅氏診斷宣布，其cobas　EGFR基因突變檢測已於7月7日獲得中國食品藥品監督管理局批准上市，通過對EGFR基因突變狀態的準確識別，幫助醫生選擇適合患者基因特質的治療方案，為非小細胞肺癌靶向治療提供依據，推進個體化醫療。　　肺癌已成為絕大多數國家癌症死亡的主要原因，在我國肺癌發病率與死亡率均居「眾癌之首」，其中以非小細胞肺癌最常見，約佔肺癌總數的80%至85%，主要包括腺癌、鱗癌、大細胞癌和神經內分泌癌，而晚期患者占多數。隨著分子生物學研究的不斷深入，醫學界開始從分子水平解析肺癌的複雜性。第三軍醫大學大坪醫院腫瘤專科醫院院長王東教授指出：「由於肺癌有著不同的組織學類型及分期，所以採用的治療方案也不同，需要倡導多學科合作的綜合治療。」　　EGFR是東亞裔腺癌的主要驅動基因，EGFR的異常活化能促進癌細胞的增殖、遷移和分化，並能抑制癌細胞的凋亡。以EGFR作為分子靶標，醫學界陸續開發出了吉非替尼、厄洛替尼等EGFR酪氨酸激酶抑製劑。臨床研究顯示：酪氨酸酶抑製劑類靶向藥物對於EGFR基因突變的患者有效率顯著優於化療，已經成為非小細胞肺癌臨床治療的重要手段。　　全球三大腫瘤學組織歐洲臨床腫瘤協會、美國臨床腫瘤學會與美國國立綜合癌症網路，均建議對考慮進行一線治療的晚期非小細胞肺癌患者進行EGFR　基因突變檢測。羅氏診斷大中華區總經理黃柏興表示：「羅氏診斷cobas　EGFR基因突變檢測是首個獲得美國食品藥品監督管理局批准的EGFR基因突變檢測，其檢測結果可靠穩定、準確客觀，能幫助臨床醫生對癌症基因突變狀態做出正確的判斷，及時為更多患者選擇合適的治療方式及指導個性化用藥，從而推進非小細胞肺癌的個體化醫療。未來，羅氏診斷將不斷完善癌症領域的檢測菜單，造福更多的中國患者。」（豐光）
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