癌症真的不能治癒嗎？荷蘭科學家在CRISPR基因編輯技術中找到答案

【如何CRISPR基因組編輯影響癌症研究的未來】科學家精確調整CRISPR基因，比以前更快，理論上，這意味著編輯一個完全成形的人類，或者編輯胚胎、卵子或精細胞。第一個是特別困難的，CRISPR適合在實驗室的培養皿中操縱細胞，但是無法複製改變中的每一個構成人體細胞的能力。

第二種方法是用較少的、更特化的細胞，這一方法更合理，因而具有更大的潛在影響。在這種情況下，可以對單個單元格進行更改，然後再進行多次分割，這意味著應將更改傳遞給每個結果單元。

然而，事實是，這種方法可能只適用於癌症的一小部分。這是因為癌症往往依賴於大量的DNA錯誤的積累（突變），不是一個單一的、確切的故障。而且，對於每一個致癌突變都因人而異。因此，釘住哪一個罪犯，以及對付特定罪犯有時是不可行的。只有一小部分癌症與遺傳基因缺陷有關。這些所謂的「生殖細胞突變」增加了癌症發展的機會。

研究人員表示：「CRISPR技術的精度意味著如果病人有一種突變易患癌症，那麼，未來的技術目標會糾正這種故障的可能性。但是，我們最終的希望是預防而不是治癒。」

「研究癌症的最好方法是在病人身上，但早期總是不可行。因此科學家們在尋找越來越巧妙的方法來確保他們的實驗室工作儘可能地接近真實的事物。細胞器是作為三維結構的細胞群體，荷蘭的科學家利用CRISPR基因靶向改正錯誤的DNA，通過從腸道細胞中將其刪除，研究人員正試圖模仿腸道癌症發生和進展如何，隨著CRISPR/Cas9在細胞器的幫助下，我們完全可以模仿這種突變積累的病人，這也是癌症研究非常重要的部分。」（Heather_z727 207838)

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