您為什麼需要基因檢測?
認識自己,是人類探索世界的起點。
為什麼同樣的飲食結構,我和同事、朋友們身材差異巨大?為什麼我的祖輩中有好幾個人得了糖尿病?這是否是遺傳造成?為什麼我的同行中猝死的案例層出不窮?為什麼身體強壯的跑友倒在了長跑中?這樣的工作、生活方式會給我帶來更大影響嗎?我是否需要選擇其他運動?為什麼我吃了許多Omega-3深海魚油,依然被查出高血脂?看到許多補充礦物質元素的保健品宣傳,或是為孕婦補充葉酸的建議,這真的適合我和我的家人嗎?……
這樣的問題,你一定能列出許多。答案,就隱藏在基因組的30億個鹼基對中。疾病隱患,誕生之日起便埋藏在基因中
科學研究已經證實,幾乎所有疾病的發生都與一個或多個基因變異有關。
4000餘種常見疾病確定與單基因遺傳相關,而這個數字正以每年10-50種的速度遞增。更多的疾病則與多個基因有關。
癌症,原癌基因和抗癌基因的對抗
癌症本質上是一類遺傳疾病。它的含義是,癌症是由基因突變引起的。
基因決定了細胞生長和分裂。某些原癌基因、抑癌基因的異常導致正常細胞轉化為癌細胞,具有無限增殖並破壞正常組織的特性。不同位置和形式的基因突變以不同方式影響癌症的發生和發展。科學界已經能夠將五十多種與基因異常有明確關聯的癌症定義為「遺傳性癌症綜合征」。
用藥安全,醫學發展的必然
由於基因差異,每個人使用藥物的有效性和副作用差異很大。
依據基因檢測結果,選擇藥物和藥量,能夠達到最佳治療效果,避免錯用藥物帶來的二次傷害。
個性化健康指導
傳統體檢只能檢測到已經發生的疾病,而基因檢測則能夠在疾病出現前發出預警,以便採取適合的預防措施,優化生活環境,改變生活習慣,甚至進行預防性治療。
過去,統一的用藥方案導致許多無效甚至有害的治療,根據個人差異實施治療則真正實現了個性化醫療。
傳承,事關家族健康
通過基因傳遞給後代的,不只是容貌特徵、先天稟賦,更有許多可能難以察覺的特徵,比如患病風險、藥物反應的差異性。
了解自己的基因信息,預知可能存在於家族中的健康特性,更是對親人尤其是子女後代的一份責任。
基因檔案,受益終生的健康財富
DNA中的遺傳信息,不隨時間改變。
檢測得到的結果,即是一份精確的健康檔案。在美國、北歐等發達地區,基因檢測結果已逐漸成為個人病例的一部分,越來越多的醫生、諮詢師,將其當做提供建議和實施精準治療的重要依據。
科學界對基因的解讀一直在繼續,能夠從基因中挖掘出的秘密不斷更新,擁有一份基因檔案,將來便可以隨科研獲得更豐富深入的解讀。
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