腫瘤標誌物高就一定是得癌嗎
腫瘤標誌物高就一定是得癌嗎
近年來,惡性腫瘤發病率越來越高,於是人們寄希望在體檢時通過檢查腫瘤標誌物,來早期篩查、診斷或排除惡性腫瘤。但是,真的檢查了腫瘤標誌物以後,一些人因結果正常而興高采烈不久還是被醫生確診患了腫瘤;另一些人則因結果異常查了很久也無法排除腫瘤而愁眉苦臉。
為什麼會出現這樣的情況呢?體檢時檢查腫瘤標誌物,可以篩查和診斷哪些早期腫瘤呢?
腫瘤標誌物增高,並不表明患了腫瘤
腫瘤標誌物是用於反映惡性腫瘤是否存在的一類生化物質。理想情況下,一旦增高就應該可以確診患了惡性腫瘤,即靈敏度應100%;如果正常則又可以肯定地排除惡性腫瘤,即特異性100%。但實際上,目前沒有一個腫瘤標誌物能完全符合這樣的定義和達到這樣的目標。也就是說,腫瘤標誌物增高,並不表明一定患了惡性腫瘤,而腫瘤標誌物不增高,也並不表明一定沒有患惡性腫瘤。
既然是這樣的情況,為什麼醫生還要人們檢查腫瘤標誌物呢?在臨床上,腫瘤標誌物首先是用於已知惡性腫瘤患者的預後分析,如分析惡性程度、侵襲性、擴散情況、生存期等;其次,對那些治療前增高的腫瘤標誌物,可用於治療期間的療效評估、決定是否更改治療方案、診斷有無殘留,隨訪期間用於診斷複發;再次,對有明確腫塊或轉移的患者可用於腫瘤來源的輔助診斷、腫瘤分類;最後,僅個別腫瘤標誌物可用於體檢時篩查和早期診斷相應的腫瘤。
體檢時,可檢查下列腫瘤標誌物
根據臨床實踐,下列腫瘤標誌物可用於篩查和早期診斷相應的惡性腫瘤,其增高的幅度可達上千。
甲胎蛋白(AFP):反映分化較好的肝細胞性肝癌,其增高常早於肝區疼痛等臨床癥狀,可使肝癌手術切除率、一年生存率得到明顯的提高。AFP增高還可見於卵巢和睾丸等部位的生殖細胞腫瘤,包括畸胎瘤,因此,肝癌排除後還應檢查是否存在這些腫瘤。此外,急慢性肝炎也可發生AFP的增高,但多在300微克/升以內,且常伴轉氨酶增高。
糖類抗原125(CA125):反映卵巢漿液性囊腺癌,在各種盆腔腫塊中,卵巢惡性腫瘤陽性率78%,其中,卵巢漿液性囊腺癌100%陽性,粘液性囊腺癌只有33%,且為低值增高,較少超過65u/毫升。其他,如子宮內膜移位、纖維瘤、功能性囊腫、盆腔炎症、輸卵管積水等盆腔良性疾病中,只有6%陽性。各種其他惡性腫瘤,如同時伴有CA125增高時,常見明顯的胸腹水。
前列腺特異抗原(PSA):前列腺特異抗原(PSA)和肛門指檢以及經直腸前列腺超聲波檢查一樣,都是早期發現前列腺癌的最佳方法。
降鈣素(CT):反映分化較好的甲狀腺髓樣癌。這類患者常有臉部潮紅、長期腹瀉的表現,CT明顯增高時可存在嚴重的腹瀉,甲狀腺甚至下頸部有較硬的結節存在,如是家族性患者可存在雙側甲狀腺結節伴腎上腺腫塊。CT增高,還可存在於其他具有內分泌功能的腫瘤,如小細胞性肺癌等。
絨毛膜促性腺激素(HCG):是惡性滋養細胞腫瘤——絨癌、睾丸癌的有效腫瘤標誌物,其血含量的改變可充分反映治療情況。通常HCG用於檢測是否懷孕,因此,育齡婦女HCG增高首先要考慮妊娠。近期流產或不規則經血者若HCG持續增高,要考慮絨癌。
腫瘤標誌物增高,需綜合判斷
其實,腫瘤標誌物增高除與惡性腫瘤的發生有關外,就受檢者而言,各種部位,如胃、腸道、肝膽、泌尿生殖系統、肺部等處的炎症和感染,腸道息肉、炎性增生,皮膚疾病如銀屑病,膽汁淤積,肝腎功能不良等,均可導致CEA、CA199、CA50、CA724、CA125、PSA等腫瘤標誌物的低度增高,即「假陽性」表現。許多腫瘤標誌物在懷孕婦女中也低度增高,甚至有些育齡婦女是在體檢中因腫瘤標誌物增高才發現是懷孕所致。但是,需要注意的是,持續、大量的腫瘤標誌物增高,需警惕同時伴有癌症。
此外,醫院的標本質量、操作因素、試劑種類和方法學問題等也將影響腫瘤標誌物測量結果的精確度。因此,體檢者如遇腫瘤標誌物增高,可到腫瘤醫院就診,醫生首先會對其正常值範圍、增高幅度、個人癥狀和該腫瘤標誌物的特點進行綜合分析。一般地說,對稍高於正常值上限但無明顯可疑癥狀,或特異性非常低的腫瘤標誌物低度增高,可在適當調理、休息後,在腫瘤醫院一個月複查一次,如繼續在原值範圍波動,或有增高趨勢,應針對同一項目同時在腫瘤醫院和其他醫院複查。如繼續增高,醫生會仔細排查,必要時需要做CT、PET/CT等檢查。若腫瘤標誌物反覆上下波動,但總體沒有繼續增高的趨勢,此時患者不必過分緊張。
總之,臨床證實,部分腫瘤標誌物可以篩查和早期診斷相應腫瘤,為此建議從事高污染工作和進入高危年齡者應每年檢查一次,有腫瘤家族史者應提前跨入體檢行列。
推薦閱讀:
※胰腺癌的基因組學研究進展和靶向化療
※p53是怎麼誘發促進腫瘤生長的?
※直腸癌離我們到底有多近?
※2017NCCN指南:非小細胞肺癌的治療
※重磅研究!世界首創高通量甲基化無創檢測新技術,可用於癌症早篩及溯源