伴性性遺傳

1．什麼是伴性遺傳？

2．紅綠色盲的基因位於什麼染色體上？是什麼類型的基因？

3．為什麼紅綠色盲基因只隨X染色體遺傳？

4．請板演五種基因型？

5．紅綠色盲男和女性純合子婚配的遺傳圖解。說明：父色盲基因只傳給女兒。為什麼？

6．女性攜帶者與正常男婚配的遺傳圖解。說明：兒子的紅綠色盲基因一定是從母親哪裡傳來的。為什麼？

7．女性攜帶者與男色婚配。

8．交叉遺傳的概念？男性X-----傳給她女兒--------兒子。（男色自母，兒子色來自母）。

9．為什麼X隱患者男多於女？

10．舉例常見的伴性遺傳現象？

伴性性遺傳預習題

1.有此性狀的遺傳方式是與__________相聯繫的,這種遺傳方式叫伴性遺傳.

2.紅綠色盲的基因是位於______染色體上的__________性基因,用b表示,_______染色體上沒有,是隨______染色體向後代遺傳的.

3.如果女性的兩個性染色體中,其中的一個X染色體上有一個色盲b,而另一個X染色體上有一個正常的等位基因B,由於正常基因B具有______性作用,________性色盲基因b的作用不能表現出來,因此,這樣的女性就會表現為_________.可是在她的X染色體上攜帶著_______性色盲基因b,所以叫做_______.男性只有一個X染色體,他們只要是在X染色體上有_____性色盲基因b,就會表現出來而患色盲病.

4.填表

5.如果女性攜帶者與正常男性結婚,在生下的子女中,凡是女性都______,但其中一半是_______;在子女中,凡是男性則一半是_______的,另一半是_______.

6.如果女性是色盲,男性是正常的,他們結婚後生下的子女中,女性都不是______,但都是_____;男性則都是_________.

7.如果女性攜帶者與色盲男性結婚,他們結婚後生下的子女中,在男性中,色盲的與正常的各占__________;在女性中,色盲的與正常的各占_______,但正常的都是_______.

8.如果男性是色盲,女性是正常的,他們結婚後生下的子女中,女性都是______,但都是______;男性則都是__________.

9.色盲遺傳的特點(1)交叉遺傳:___________________________________________________

______________________________.(2)________患者多於________患者,一般是_______通過他的________傳給他的________.

10.人類的另一種遺傳病_________、動物中果蠅的、植物中的都屬於伴性遺傳。

伴性遺傳作業1

1．有一男人的耳朵為毛耳（毛耳基因只位於Y染色體上），他們子代中表現毛耳的有

A．他們的女兒B．他們的兒子

C．他們的兒子的女兒D．他們的女兒的兒子

2下圖是某家族遺傳病系譜圖,該病的遺傳方式不可能是

A常顯B常隱CX顯DY染色體遺傳

3．下列有關色盲的說法中，正確的是

A．父親不色盲，兒子一定不會色盲B．女兒色盲，父親一定色盲

C．母親不色盲，兒子和女兒一定不色盲D．女兒色盲，母親一定色盲

4．下列判斷不正確的是

①母親的色盲基因一定傳給兒子②父親的色盲基因一定傳給女兒

③男性是否患色盲，與其父親無關④舅舅是色盲，外甥一定是色盲

A．④B．①④C．①②④D．①②③④

5．關於紅綠色盲遺傳的說法不正確的是

A．患者絕大多數是男性B．女性患者的兒子一定色盲

C．色盲男孩的外祖父一定色盲D．父母正常不能有色盲的女兒

6．下列關於紅綠色盲遺傳的敘述中，錯誤的是

A．色盲由隱性基因控制

B．男性與女性一樣，必須帶有兩個色盲基因時，才表現為色盲

C．男性色盲患者多於女性

D．男性色盲患者往往通過女兒傳給他的外孫

7．下列說法正確的是①人群中的紅綠色盲患者男性多於女性②屬於XY型性別決定類型的生

物，XY（♂）個體為雜合子，XX（♀）個體為純合子③人類紅綠色盲基因b在X染色體上，

Y染色體上既無紅綠色盲基因b，也無它的等位基因B④女孩是紅綠色盲基因攜帶者，則該

紅綠色盲基因是由父方遺傳來的⑤男性紅綠色盲基因不傳兒子，只傳女兒

A．③④⑤B．①②④C．②④⑤D．①③⑤

8.血友病的遺傳屬於伴性遺傳。某男孩為血友病患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在該家族中傳遞的順序是B

A.外祖父→母親→男孩B.外祖母→母親→男孩c.祖父→父親→男孩D.祖母→父親→男孩

9．果蠅的紅眼為伴X顯性遺傳，其隱性性狀為白眼，在下列雜交組合中，通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是B

A雜合紅眼雌果蠅 × 紅眼雄果蠅B白眼雌果蠅 × 紅眼雄果蠅

C雜合紅眼雌果蠅 × 白眼雄果蠅D白眼雌果蠅 × 白眼雄果蠅

10．下圖所示是某家族遺傳病系譜圖，最可能的遺傳方式是：

A．常顯B.常隱C.X顯D.X隱

11.下圖某家系紅綠色盲病遺傳的圖解。

（1）Ⅲ3的基因型是_______,的可能的基因型是_________.

(2)Ⅰ中與男孩Ⅲ3的紅綠色盲基因有關的親屬的基因型是__,與該男孩的關係是______;Ⅱ中

與男孩Ⅲ3的紅綠色盲基因有關親屬的基因型是______,與該男孩的關係是_______.(4)Ⅳ1是紅綠色盲基因攜帶者的概率是____.Ⅲ1和Ⅲ2再生一個孩子是女性色盲基因攜帶者的概率是____.

12.勞拉、卡佳、安娜為親姐弟三人，大姐勞拉和弟弟卡佳為紅綠色盲患者，小妹安娜色覺正常，試問：

（1）她們父母的基因型分別為_______________.

(2)勞拉的基因型為______________;卡佳的基因型為_____________;安娜的基因型為_________.

(3)若他們父母再生一個孩子,此孩子為色覺正常伯男孩的幾率為___________.

1．某色盲男孩的母親色覺正常,其母親1個卵原細胞可能產生的卵細胞與極體的基因型是

A.1個X^B與3個X^bB.3個X^B與1個X^b C.1個X^B與1個X^B 、2個X^b D.4個X^B與4個X^b

2．某種蠅的翅的表現型由一對等位基因控制。如果翅異常的雌蠅與翅正常的雄蠅雜交，後代中25％為雄蠅翅異常、25％為雌蠅翅異常、25％雄蠅翅正常、25％雌蠅翅正常，那麼，翅異常不可能由

A．常染色體上的顯性基因控制B．常染色體上的隱性基因控制C．性染色體上的顯性基因控制D．性染色體上的隱性基因控制

3．決定貓的毛色基因位於X染色體上，基因型bb、BB和Bb的貓分別為黃、黑和虎斑色，

現有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配，生下三隻虎斑色小貓和一隻黃色小貓，它們的性別是

A．全為雌貓或三雌一雄B．全為雄貓或三雄一雌C．全為雌貓或全為雄貓D．雌、雄各半

4．某色盲男孩的父母、祖父、祖母、外祖父和外祖母中，除祖父色盲外，其他人色覺正常。這個男孩的色盲基因來自

A．祖父B．祖母C．外祖父D．外祖母

5．07上海卷生物血液正常凝固基因H對不易凝固基因h為顯性，則右圖中甲、乙的基因型分別為C

A．X^HY，X^HX^HB．X^HY，X^HX^hC．X^hY，X^HX^hD．X^hY，X^HX^H

6．（2005·上海生物·21）右圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，其中7號的致病基因來自（B）

A、1號 B、2號C、3號D、4號

7．一個家庭中，父親是色覺正常的多指（由常染色體顯性基因控

制）患者，母親的表現型正常，他們卻生了一個手指正常但患紅

綠色盲的孩子。下列敘述正確的是

A．該孩子的色盲基因來自祖母B．父親的基因型是雜合子

C．這對夫婦再生一個男孩，只患紅綠色盲的概率是1/4

D．父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/3

10.2007年四川卷人的耳垢有油性和乾性兩種，是受單基因（A、a）控制的。有人對某一社區的家庭進行了調查，結果如下表：（單位：個）

①控制該相對性狀的基因位於_______________染色體上，判斷的依據是___________。

② 一對油耳夫婦生了一個干耳兒子，推測母親的基因型是______________這對夫婦生一個油耳女兒的概率是______________。

③ 從組合一的數據看，子代性狀沒有呈典型的孟德爾分離比（ 3 : 1 ) ，其原因是____

_____________________________________________________________________________。

④ 若一對干耳夫婦生了一個左耳是乾性的、右耳是油性的男孩，出現這種情況的原因可能是________________________________________________________________________。

8．2006年普通高等學校招生全國統一考試(廣東卷) (6分)苯丙酮尿症是常染色體上基因控

制的隱性遺傳病，進行性肌營養不良是X染色體上基因控制的隱性遺傳病。一對表現

正常的夫婦，生育了一個同時患上述兩種遺傳病的孩子，請回答以下問題：

(1)該患者為男孩的幾率是。

(2)若該夫婦再生育表現正常女兒的幾率為。

(3)該夫婦生育的表現正常女兒，成年後與一位表現正常的男性苯丙酮尿症攜帶者結婚，後代中同時患上述兩種遺傳病的幾率是，只患一種遺傳病的幾率為。

9．下圖為某家簇遺傳系譜圖，已知白化病基因（a）在常染色體上，色盲基因（b）在X染色體上，請分析回答：

（1）Ⅰ2能產生含AXb的卵細胞所佔比例為_________。

（2）若Ⅱ3與Ⅱ4可能的基因分別為______和_________，他們生一個白化病孩子的概率是______；他們生一個兩病兼患的男孩的概率是_____。

（3）若Ⅱ3與Ⅱ4婚配，生一個同時患兩種病的男孩，那麼他們再生一個正常男孩的概率是________。

控制該相對性狀的基因位於_______________染色體上，判斷的依據是___________。

作業3請判斷下列遺傳病的遺傳方式（致病基因在什麼染色體上，是顯性基因還是隱性基因。）

例題1.下圖是具有兩種遺傳病的家庭系譜圖，設甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b。若II-7為純合體，請據圖回答：

（1）甲病是致病基因位於________染色體上的________性遺傳病；

乙病是致病基因位於________染色體上的________性遺傳病。

（2）II-5的基因型可能是________，III-8的基因型是________。

（3）III-10的純合體的概率是________。

（4）假設III-10與III-9結婚，生下正常男孩的概率是________。

（5）該系譜圖中，屬於II-4的旁系血親有________。

答案:（13分）（1）常、顯常、隱（2）aaBB或aaBbAaBb（3）2/3（4）5/12（5）II-5，II-6，III-10

例題2.．2006 年普通高等學校招生全國統一考試（江蘇卷）下圖為甲、乙、丙、丁4種遺傳性疾病的調查結果．根據系譜圖分析、推測這4種疾病最可能的遺傳方式以及一些個體最可能的基因型是（雙選）

A．系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為x染色體顯性遺傳，系譜丙為x染色體隱性遺傳，系譜丁為常染色體隱性遺傳

B．系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為x染色體顯性遺傳，系譜丙為常染色體隱性遺傳，系譜丁為x染色體隱性遺傳

C．系譜甲-2基因型Aa，系譜乙-2基因型X^BX^b系譜丙-8基因型Cc，系譜丁-9基因型X^DX^d

D．系譜甲-5基因型Aa，系譜乙-9基因型X^BX^b系譜丙-6基因型cc．系譜丁-6基因型X^DX^d

解析：略。

伴性遺傳作業3

1. 2007廣東卷理科基礎下列最有可能反映紅綠色盲證的遺傳圖譜是

2.一對表現型正常的表兄妹結婚,生下一個白化病色盲的男孩,若再生一個患白化病色盲的男孩的概率是A.1/16B.1/32C.1/4D.1/2

3．2006年普通高等學校招生全國統一考試（天津卷）某種遺傳病受一對等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是

A．該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ1為純合子

B．該病為伴X染色體顯性遺傳病，Ⅱ4為純合子

C．該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅲ2為雜合子

D．該病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ3為純合子

4．人類的捲髮對直發為顯性性狀，基因位於常染色體上。遺傳性慢性賢炎是X染色體顯性遺傳病。有一個捲髮患遺傳性慢性腎炎的女人與直發患遺傳性慢性腎炎的男人婚配，生育一個直發無腎炎的兒子。這對夫妻再生育一個捲髮患遺傳慢性腎炎的孩子的概率是

A．1/4B．3/4C．1/8D．3/8

5．2007（廣東卷）某常染色體隱性遺傳病在人群中的發病率為1%，色盲在男性中的發病率為7%。現有一對表現正常的夫婦，妻子為該常染色體遺傳病致病基因和色盲致病基因攜帶者。那麼他們所生小孩同時患上述兩種遺傳病的概率是A

A. 1/88 B. 1/22 C. 7/2200 D. 3/800

6．人類的多指是一種顯性遺傳病,白化病是一種隱性遺傳病,已知控制這兩種疾病的等位基

因都在常染色體上,而且都是獨立遺傳的.在一個家庭中,父親是多指,母親正常,他們有一個

患白化病但手指正常的孩子,則下一個孩子正常和同時患有此兩種疾病的幾率是:

A3/4B3/8,1/8C1/4,1/4D1/4,1/8

7．某男子患鐘擺型眼球震顫遺傳病,他與正常女子結婚,他們的女兒均患此病,而兒子都正常,則此遺傳病基因是A.常顯B.常隱C.X顯D.X隱

8.（2005·上海生物·39）(15分)在一個遠離大陸且交通不便的海島上，居民中有66%為甲種遺傳病（基因為A、a）致病基因攜帶者。島上某家族系譜中，除患甲病外，還患有乙病（基因為B、b），兩種病中有一種為血友病，請據圖回答問題：

（1）病為血友病，另一種遺傳病的致病基因在染色體上，為性遺傳病。

（2）Ⅲ—13在形成配子時，在相關的基因傳遞中，遵循的遺傳規律是。

（3）若Ⅲ—11與該島一個表現型正常的女子結婚，則其男孩子中患甲病的概率為。

生育患甲病的男孩的概率為_______.

（4）Ⅱ—6的基因型為，Ⅲ—13的基因型為。

（5）我國婚姻法禁止近親結婚，若Ⅲ—11與Ⅲ—13婚配，則其孩子中只患甲病的概率為，

只患乙病的概率為；只患一種病的概率為；同時患有兩種病的概率為;只

患乙病的男孩的概率是____;兩病兼發女孩的概率是_______.

1．（2007江蘇）下列為某一遺傳病的家系圖，已知I一1為攜帶者。可以準確判斷的是B

A．該病為常染色體隱性遺傳B．II-4是攜帶者c．II一6是攜帶者的概率為1／2D．Ⅲ一8是正常純合子的概率為1／2

2．（2005·廣東生物·30）下表是四種人類遺傳病的親本組合及優生指導，不正確的是C

3．抗維生素D佝僂病是由位於X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點之一是D

A．男患者與女患者結婚，其女兒正常B．男患者與正常女子結婚，其子女均正常

C．女患者與正常男子結婚，必然兒子正常女兒患病

D．患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因

4、紅眼（R）雌果蠅和白眼（r）雄果蠅交配，F1代全是紅眼，自交所得的F2代中紅眼雌果蠅121頭，紅眼雄果蠅60頭，白眼雌果蠅0頭，白眼雄果蠅59頭。則F2代卵中具有R和r及精子中具有R和r的比例是D

A、卵細胞：R∶r=1∶1精子：R∶r=3∶1 B、卵細胞：R∶r=3∶1精子：R∶r=3∶1

C、卵細胞：R∶r=1∶1精子：R∶r=1∶1 D、卵細胞：R∶r=3∶1精子：R∶r=1∶1

7全國統一考試理科綜合能力測試（全國一）及2006年普通高等學校招生全國統一考試理科綜合能力測試）（20分）從一個自然果蠅種群中選出一部分未交配過的灰色和黃色兩種體色的果蠅，這兩種體色的果蠅數量相等，每種體色的果蠅雌雄各半。已知灰色和黃色這對相對性狀受一對等位基因控制，所有果蠅均能正常生活，性狀的分離符合遺傳的基本定律。

請回答下列問題：

（1）種群中的個體通過繁殖將各自的___________傳遞給後代。

（2）確定某性狀由細胞核基因決定，還是由細胞質基因決定，可採用的雜交方法是______。

（3如果控制體色的基因位於常染色體上，則該自然果蠅種群中控制體色的基因型有______種；如果控制體色的基因位於X染色體上，則種群中控制體色的基因型有______種。

（4）現用兩個雜交組合：灰色雌蠅 黃色雄蠅、黃色雌蠅 灰色雄蠅，只做一代雜交試驗，每個雜交組合選用多對果蠅。推測兩個雜交組合的子一代可能出現的性狀，並以此為依據，對哪一種體色為顯性性狀，以及控制體色的基因位於X染色體上還是常染色體上這兩個問題，做出相應的推斷。（要求：只寫出子一代的性狀表現和相應推斷的結論）。

5.用純種的黑色長毛狗民白色短毛狗雜交,F1全世界黑色短毛.F1代的雌雄個體相互交配,F2的表現型如下表所示.據此可判斷控制這兩對相對性狀的基因位於:

A一對同源染色體上B一對姐妹染色單體上C兩對常染色體上D一對常染色體和X染色體上

6.果蠅的兩對性狀：紅眼（A）對白眼（a）為顯性，位於X染色體上；長翅（B）對殘翅（b）為顯性，位於常染色體上。（1）一隻雄性果蠅的基因型為BbX^aY，減數分裂時產生了一個BbbX^a的精子，則另外三個精子的基因型為_________________________,這些精子受精後,引起後代發生染色體變異.(2)紅眼長翅雌果蠅與紅眼長翅雄果蠅交配,後代的表現型比例如下表:

推測親本的基因型為__________________.後代中與親本表現型不同的個體占________,與親本基因型相同的個體占_______.若要使子代果蠅雌雄各一種眼色,則選作親本的眼色基因型為________________.

8.下圖(一)為某夫婦含有AaBb兩對等位基因的一個體細胞示意圖,圖(二)為某細胞分裂過程中DNA含量變化曲線圖,圖(三)為該婦女在一次生殖過程中出生男孩甲和女孩乙的示意圖,請據圖回答下列問題(1)基因A與a、B與b分離；A與B（或b），a與A（或a）隨機組合發生在圖（二）中時期。

（2）圖（二）所示細胞分裂方式與圖（三）中過程Y的細胞分裂方式相比較，最本質的區別是。

（3）該夫婦此次生殖過程中，至少形成了個受精卵。

（4）如果圖（三）中個體甲同時患有白化病和血友病兩種遺傳病，而乙以及其父母均正常，若乙長大後與一正常男性（其兄為白化病患者，父母正常）結婚，則他們所生子女同時患兩種病的幾率約為。

9.全國統一考試理科綜合能力測試（全國一）（20分）從一個自然果蠅種群中選出一部分未交配過的灰色和黃色兩種體色的果蠅，這兩種體色的果蠅數量相等，每種體色的果蠅雌雄各半。已知灰色和黃色這對相對性狀受一對等位基因控制，所有果蠅均能正常生活，性狀的分離符合遺傳的基本定律。

請回答下列問題：

（1）種群中的個體通過繁殖將各自的___________傳遞給後代。

（2）確定某性狀由細胞核基因決定，還是由細胞質基因決定，可採用的雜交方法是______。

（3如果控制體色的基因位於常染色體上，則該自然果蠅種群中控制體色的基因型有______種；如果控制體色的基因位於X染色體上，則種群中控制體色的基因型有______種。

（4）現用兩個雜交組合：灰色雌蠅 黃色雄蠅、黃色雌蠅 灰色雄蠅，只做一代雜交試驗，每個雜交組合選用多對果蠅。推測兩個雜交組合的子一代可能出現的性狀，並以此為依據，對哪一種體色為顯性性狀，以及控制體色的基因位於X染色體上還是常染色體上這兩個問題，做出相應的推斷。（要求：只寫出子一代的性狀表現和相應推斷的結論）。

10.右圖是患甲病（顯性基因為A，隱性基因為a）和乙病（顯性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖。據圖回答：

（1）甲病致病基因位於染色體上，為性基因。（2）從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特

點是；子代患病，則親代之—必；若Ⅱ-5與另一正常人婚配，則其子女患甲病的概率

為。（3）假設Ⅱ-1不是乙病基因的攜帶者，

則乙病的致病基因位於染色體上；為性基因。乙病的特點是呈遺傳。I-2的基因型為，Ⅲ-2基因型為。假設Ⅲ-1與Ⅲ-5結婚生了一個男孩，則該男孩患一種病的概率為，所以我國婚姻法禁止近親間的婚配。