《百佬會》汪建：癌症可控、出生缺陷可避免

06-11

每個人都有自己的人生堅持。華大基因董事長汪建堅持的，是基因科技造福人類的使命。深圳衛視《百佬會》節目的現場，嘉賓與汪建唇槍舌劍談基因，為場上基本不懂基因的人掀開了解基因的一扇窗。下面小編登場，把癌症可控、出生缺陷可避免的未來說給你聽。

現在宮頸癌我們有99.7%的把握，用一個簡單的檢測就能發現HPV感染，HPV感染你再往前推就能發現早期的宮頸癌，我們做了一百多萬例，解救了上萬的女性遠離宮頸癌；我們做了幾十萬例的耳聾基因檢測，這些孩子將來可以遠離耳聾……我再說唐氏綜合征，現在我們做了五十萬將近六十萬例無創產前基因檢測，抽取准媽媽五毫升血，99.99%的準確率，按照百分之一點幾的發現，我們已經解救了六千個家庭。

癌症其實可以防控

乳腺癌是女性最常見的癌症，也是最容易被早期檢出的癌症。可現實是，我國只有20%的乳腺癌發現時是在早期，而美國80% 的乳腺癌都是早期發現的。其實定期檢查，早期發現，乳腺癌死亡率可降低30%以上。乳腺科專家公認，如果早期發現、腫瘤直徑小於1厘米，治癒率超過90%，之後治癒率隨著腫瘤增大而迅速下降。約有5%~10%的乳腺癌具有遺傳性，並且，有一半的人在40歲前就會發病。因此，有乳腺癌家族史的人尤其應該及早檢查是否攜帶乳腺癌基因、基因是否發生突變，這是降低風險的最好辦法。

遺傳性的乳腺癌，準確預測率是非常非常高的，我們還在積累數據，數據量更大了，我就能夠做到99.9999%的精確。如果發現突變基因，我就像朱莉一樣，可以早期的預防它，各種各樣的方法。切掉也是一個方法，實時監控也是一個方法，對腫瘤的特殊基因在血液裡面實時監測，最好兩到三個星期做一次，再長一點你兩到三個月做一次，一定會精準抑制住，姚貝娜的悲劇就很可能被打住。

安吉麗娜·朱莉攜帶的BRCA1基因突變是讓她做出切除乳腺和卵巢的原因。BRCA1和BRCA2是國際公認的遺傳相關基因，攜帶有BRCA1/2基因突變的女性，其一生患乳腺癌的風險高達87%（估算），患卵巢癌（有研究顯示「突變的BRCA1基因能夠通過干擾卵巢細胞間傳遞的生化信號間接導致卵巢癌」）的風險也超過40%，而且會導致發病年齡提前。

宮頸癌是最常見的婦科惡性腫瘤，也是唯一病因明確的癌症。人乳頭瘤病毒（HPV）感染，被認為是宮頸癌的主要危險因素，90%以上的宮頸癌都伴有HPV的持續感染。但這也意味著，對HPV病毒的檢測，可以早期發現宮頸癌。

精準醫療，打造個性化的治療方案每個個體都是獨一無二的存在，即使是小小的感冒，每個人的癥狀、併發症也不盡相同。既然我們的免疫系統、生理狀況有所區別，我們患病的治療方法也應有所不同。以基因檢測為基礎的精準醫療將為你提供專屬的醫療方案。

我講一個故事，也是一個乳腺癌的女患者，治療以後複發了，（癌細胞在）肝臟、骨髓、腦子都已經轉移了，手術做完了，放療化療都不管用了。然後她找到我們，我們把她基因一檢測，就發現跟她這個癌症有一個基因是對的上的，而對準這個基因有一個藥物是對的上的，那個藥物是一個化學品。然後這個女同志的老公很厲害，他是個化學家，他就在實驗室合成了。她就把它放到感冒膠囊裡面自己吃了。春節的時候她就告訴我，他們兩口子出國旅行去了，腦袋裡面腫瘤消退了，肝臟（裡面腫瘤）消退了，骨頭（裡面腫瘤）還有一點。

出生缺陷其實可以避免

據統計，我國每年約10萬兒童被遺棄，全國已有25個棄嬰島，那些腦癱、唐氏綜合征、先天性心臟病等疾病的患兒被遺棄在這裡。

早在婚前，我們就可以通過基因檢測，發現伴侶雙方是否攜帶致病基因，產前可以進行檢測。現在在深圳市的不孕不育率是15%，全國的水平是10%到12%，人工授精、試管嬰兒是幫助家庭孕育寶寶的方式，試管嬰兒的植入前基因檢測，也是有效預防出生缺陷的重要方法。

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