關於腫瘤治療的這些問題,你是不是也很疑惑?

我到底有沒有複發?

很多時候,病友拿到一張剛出爐的腫瘤標誌物報告單,看到某某標誌物升高了,立馬害怕起來——我是不是複發了?

其實是不是複發,首先要看自己的敏感腫瘤標誌物,就是在確診時超出正常範圍的那幾項,並且在有效治療後,降幅較好的(卵巢癌多數為CA125、HE4,但是有人對CA125也不敏感,不過對HE4仍不敏感的患者就比較少了)。

其他的標誌物比如CA724、CA199等,很多時候並不能反應病情,除非是連續幾次檢查,超過正常範圍後,還有成倍的上漲,才需要特別關注。這一點在治療期間的時候也是一樣的,明明是CA125敏感,並且化療後降的很好,結果發現CA724或者CA199等卻高了起來,這時候別急,除非漲的很離譜了,否則並不需要過度緊張。

我到底有沒有耐葯?

一些患者初次化療,CA125沒降下來,患者急了,家屬也急了,以為耐葯了,病人對化療藥物不敏感,急忙吼著要換藥。這該怎麼辦?

其實,第一次化療後的腫瘤標誌物不總是準確的,很容易存在大量腫瘤細胞壞死,進入血液後暫時推高了CA125的現象,很多人第二次化療就能降下去。

可是少數患者,在手術後的第二次化療後CA125還沒能降下去,患者和家屬真的急了,有些醫生也有點坐不住了,以為這下沒跑了,真的是耐葯了,別急,再加測個HE4,看看HE4的情況再說。為什麼?因為有些患者手術後可能會有盆腔炎等,造成CA125的假陽性,這時候再測個HE4,結合CA125聯合判斷,對治療效果評價往往會更加準確。

明明治療效果挺好,可我怎麼出現淋巴結轉移了?

有些患者,特別是複發的患者,去醫院化療,本來影像(CT、核磁等)沒有淋巴結腫大,化療後CA125也降的很好,複查影像卻出現了腹股溝等淋巴結節腫大,再加上有的年輕醫生說:「雖然腫標降了,但是出現新的轉移,說明病情進展了,國際上都是以影像為準的。」結果萬念俱灰,終日惶恐不安。

其實大可不必,因為淋巴這個東西比較特殊,發炎或者遭遇免疫攻擊(其實也是發炎)後經常會變大,導致臨床上所見到的假進展,所以很多時候並不是出現新的淋巴轉移了,而是之前就有淋巴轉移,但是影像沒看出來,化療後淋巴病灶受到了有效攻擊,從而導致的變大。比如在使用PD-1的時候,一些患者用藥後別的地方病灶都小了,敏感腫標也降了,淋巴轉移灶卻變大了,有些時候是假進展。

話說回來,有些地區的醫院在手術時不喜歡給病人做淋巴清掃,不是一台完整的分期手術,這個時候我們就要額外關注一下,看看化療後有沒有淋巴的異常變大,如果有,我們就要找經驗豐富的醫生判斷是不是病灶,評估一下要不要追加二次手術。

剛手術完,我怎麼又長了個包塊?

很多患者在術後沒多久,複查超聲時發現盆腔里又長了個包塊,少數人還長的特別快,最快的我見過2個月就長到7厘米的,患者拿到複查結果時大驚失色,以為要完蛋了。

別急,有些人手術後會出現包裹性積液,這很正常,請結合敏感的腫瘤標誌物來判斷,如果出現複發,敏感的腫瘤標誌物都會先上升的,如果敏感的腫標化療後降的很好,即便出現了新的包塊(儘管長的快),也並不支持複發這一結論。

醫生讓我拍很貴的PET-CT,到底有沒有必要?

PET-CT是影像學的一項革命性技術,這一點毋庸置疑,儘管很貴,但是我認為術前拍PET-CT很有必要。

  • 一方面是看轉移情況,確定手術範圍;

  • 另一方面看SUV值,輔助判斷免疫識別情況(第二個方面多數醫生不太關注)。

  • 因此術前拍PET-CT很有意義。但是術後完全緩解的時候(瘤子沒了,腫標正常)拍PET-CT就完全沒有必要了,也根本查不出異常。另外,如果生化複發(腫標連續幾個月攀升,卻未出現異常佔位),拍PET-CT拍的早了,也往往發現不了什麼。

    有些人認為做這些檢查,又不治病,一點用都沒有,實則不然,如果把抗癌當做一場戰鬥,那麼這些檢查就是戰前的偵查,我們總說不打無準備之仗,只有做好偵查,把各種情況爛熟於心,才能更好的打贏這場生命保衛戰。

    針對卵巢癌,我們應該選擇什麼樣的化療方案?

    第一是初次治療,國際上一般多用紫杉醇+鉑類,國內多用紫杉醇(或多西他賽)+卡鉑(或順鉑)。

    多西他賽和紫杉醇在藥物有效率和PFS(無進展生存期)上沒有明顯區別。紫杉醇的神經病變相對多一點,骨髓抑制較輕;

    順鉑和卡鉑的療效同樣區別不大,但是順鉑的腸胃反應和腎臟毒性較大,而卡鉑骨髓抑制較嚴重一些,因此從患者的耐受角度來講,多數醫院採用卡鉑。

    第二是複發患者,如果化療間隔超過6個月,仍然首選聯合鉑類的化療方案,如果治療間隔超過2年,療效基本上能達到初次的化療水平。

    第三是鉑耐葯複發,也就是複發時間小於6個月,盡量要選擇之前沒用過的、藥理儘可能不同的化療方案,比如脂質體阿黴素、吉西他濱、依託泊苷、環磷醯胺等,或者紫杉醇周療,也可以在化療的同時使用靶向葯,如國內醫院經常推薦的貝伐單抗,或者口服阿帕替尼。

    但值得注意的是,貝伐單抗和阿帕替尼均為抑制血管生成類靶向葯,耐葯期短(用不了多久就耐葯了),只能延長几個月的無進展生存期(PFS),大多數患者並不能延長總生存期(OS)。有趣的是,很多廠家都宣傳花夠多少錢後會有什麼「慈善贈葯」,問題是很多人等不到贈葯就已經耐葯了,豈不是跟騎著驢前面吊著根胡蘿蔔似的,讓你看得見、吃不著么?

    手術或者化療好痛苦,能不能帶瘤生存或者不化療,或者用別的什麼治療手段替代?

    很抱歉,沒有。手術和化療是目前治療卵巢癌最有效的方法,想要獲得長期緩解,必須要手術,而且要徹底的手術才行;想要延緩複發,手術後必須要化療。

  • 其他的替代治療要麼是騙人的,如各類過繼免疫回輸治療(DC-CIK、NK之流);

  • 要麼是有效率低,如PD-1(20%左右有效率,而且20%的有效率並不等於治癒)。

  • 要想獲得長期緩解,一定要手術和化療,在化療敏感的時候,卵巢癌搞什麼帶瘤生存是極為愚蠢的做法。

    編者:小白兔

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