「遺傳基本定律」複習指要

「遺傳基本定律」複習指要湯小平一、知識網路二、疑難點撥1. 遺傳概率的兩個基本法則（1）互斥相加（加法定理）：若兩個事件是非此即彼的或互相排斥的，則出現這一事件或另一事件的概率是兩個事件的各自概率之和。如事件A與B互斥，A的概率為p，B的概率為q，則A與B中任何一事件出現的概率為：P（A+B）=p+q。推論：兩對立事件（必有一個發生的兩個互斥事件）的概率之和為1。如生男概率+生女概率=1；正常概率+患病概率=1。（2）獨立相乘（乘法定理）：兩個或兩個以上獨立事件同時出現的概率是它們各自概率的乘積。如A事件的概率為p，B事件的概率為q，則A、B事件同時或相繼發生的概率為：P（A·B）＝p·q。2. 遺傳概率的常用計算方法（1）用分離比直接計算如人類白化病遺傳：正常：1白化病，生一個孩子正常的概率為3/4，患白化病的概率為1/4。（2）用產生配子的概率計算如人類白化病遺傳： ，其中aa為白化病患者，再生一個白化病孩子的概率為父親產生a配子的概率與母親產生a配子的概率的乘積，即 。（3）用分枝分析法計算多對性狀的自由組合遺傳，先求每對性狀的出現概率，再將多個性狀的概率進行組合，也可先算出所求性狀的雌雄配子各自的概率，再將兩種配子的概率相乘。例題：人類的多指是一種顯性遺傳病，白化病是一種隱性遺傳病，已知控制這兩種疾病的等位基因都在常染色體上，而且都是獨立遺傳的。在一個家庭中父親是多指，母親正常，他們有一個患白化病但手指正常的孩子，則下一個孩子正常或同時患有此兩種疾病的幾率分別是（ ）。A. 3/4，1/8 B. 3/8，1/8C. 1/4，3/8 D. 1/4，1/8解答：①設控制多指基因為P，控制白化病基因為a，則父母和孩子可能的基因型為：父P_A_，母ppA_，患病孩子ppaa，可推知父親為PaAa，母親為ppAa。②下一個孩子正常為ppA_（1/2×3/4=3/8），同時患兩病的個體為P_aa（1/2×1/4=1/8）。即正確答案為B。③擴展問題：下一個孩子只患一種病的幾率是多少？解法一：用棋盤法寫出後代基因型，可得知為1/2。解法二：設全體孩子出現幾率為1，從中減去正常和患兩病的比率，即得： 。解法三：根據加法定理：只患多指幾率為1/2（多指）×3/4（正常）=3/8；只患白化病為1/2（正常）×1/4（白化病）=1/8；兩者相加得1/2。三、展望高考從近幾年的高考試題來看，以學科內綜合試題的形式常有出現。如基因的分離定律、基因的自由組合定律與伴性遺傳的綜合；減數分離過程、受精作用、生物個體發育過程與遺傳規律的綜合等。另外，遺傳基因規律常結合育種、遺傳病預防、遺傳系譜圖的分析及推導等，常在新情景下對學生進行考查。例1. 一個患白化病的女性（其父為血友病患者）與一個正常男性（其母為白化病患者）婚配，這對夫婦所生子女中，血友病和白化病兼發的患者幾率為（ ）。A. 0 B. 12.5% C. 25% D. 50%解析：此題涉及兩對相對性狀的遺傳，白化病是常染色體隱性遺傳病，設致病基因為a；血友病是伴X染色體隱性遺傳病，設致病基因為h。解題思路：①首先應確定夫婦雙方的基因型。根據題目設定的條件：白化病女性的父親為血友病，該女性基因型應是 ；正常男性的母親是白化病，該男性基因型應為 。②再根據夫婦雙方的基因型計算後代中同時患兩病的幾率。方法二：將自由組合定律的題目轉化為分離定律去解。先考慮白化病遺傳，因母親是白化病患者（aa），父親為雜合正常（Aa），故其後代中患白化病（aa）的幾率為50%。再考慮血友病遺傳，因母親是血友病攜帶者（XHXh），父親正常（XHY），故其後代中患血友病（XhY）的幾率為25%。由此得出後代中同時患兩種遺傳病的幾率是 。答案：B四、高考考題解析例1（2002年·粵豫桂卷）已知豌豆種皮灰色（G）對白色（g）為顯性；子葉黃色（Y）對綠色（y）為顯性。如以基因型ggyy的豌豆為母本，與基因型GgYy的豌豆雜交，則母本植株所結籽粒的表現型（ ）。A. 全是灰種皮黃子葉B. 灰種皮黃子葉，灰種皮綠子葉，白種皮黃子葉，白種皮綠子葉C. 全是白種皮黃子葉D. 白種皮黃子葉、白種皮綠子葉解析：由於種皮由珠被發育而成，珠被為母本一部分，因此，雜交後代的種皮與母本一致，全是白種皮。子葉是胚的一部分，胚由受精卵發育而成，由親本共同決定，Yy×yy→Yy、yy，後代黃子葉與綠子葉1：1。答案：D五、零距離體驗1. 一株純黃粒玉米與一株純白粒玉米相互授粉，比較這兩株植株結出的種子的胚和胚乳細胞的基因型，其結果是（ ）。A. 胚的基因型不同，胚乳的基因型相同B. 胚和胚乳的基因型都相同C. 胚的基因型相同，胚乳細胞的基因型不相同D. 胚和胚乳的基因型都不相同解析：無論正交與反交，胚（受精卵發育而成）的基因型相同，但胚乳由受精極核（一個精子與兩個極核結合）發育而成，兩個極核來自母本，因此正交與反交胚乳細胞的基因型是不相同。答案：C2. 美國亞得桑那沙漠上生活著一種晰蜴，其體溫隨外界溫度的變化而變化。當體溫28℃時體色灰綠，隨著體溫逐漸升高體色逐漸變藍和鮮亮，體溫36℃時體色呈艷麗的藍色。這表明（ ）。A. 這種晰蜴的體溫控制著體色性狀B. 這種晰蜴的體溫能夠引起體色的變異C. 表現型相同，基因型不一定相同D. 表現型是基因型與環境條件共同作用的結果解析：表現型由基因型和環境條件共同決定。答案：3. 已知按自由組合定律遺傳產生的子代基因型為1AABB，1AAbb，1AaBB，1Aabb，2AABb，2AaBb，其雙親的基因型應該是（ ）。A. AABB×AABb B. Aabb×AaBbC. AaBb×AaBb D. AABb×AaBb解析：B與D的雜交組合均出現2×3=6種基因型，但B中應該出現含aa的類型，與題意不符。A、C後代的基因型分別是2種和9種。答案：D4. 基因型分別為aaBbCCDd和AABbCCdd的兩種豌豆雜交，其子代中純合子的比例為（ ）。A. 1/4 B. 1/8 C. 1/16 D. 0解析：由於aa×AA的後代是Aa，所以子代中沒有純合子。答案：D5. 控制蛇皮顏色的基因遺傳遵循遺傳的基本規律，現在進行下列雜交實驗：甲. P黑斑蛇×黃斑蛇 乙. F1黑斑蛇×黑斑蛇↓ ↓F1黑斑蛇、黃斑蛇 F2黑斑蛇、黃斑蛇根據上述雜交實驗，下列結論中不正確的是（ ）。A. 所有黑斑蛇的親本至少有一方是黑斑蛇B. 黃斑蛇是隱性性狀C. 甲實驗中，F1黑斑蛇基因型與親本黑斑蛇基因型相同D. 乙實驗中，F2黑斑蛇基因型與親本黑斑蛇基因型相同解析：乙實驗中，F2出現了性狀分離，因此黑斑蛇是顯性，F1均為雜合子，而F2黑斑蛇基因型有兩種可能。答案：D6. 下圖是某種遺傳病的家庭系譜。據圖回答。（以A、a表示有關基因）。（1）該病是由_________（顯、隱）性基因控制的，在_________染色體上。（2）10號基因型是_________，她是純合子的概率是_________。（3）10號與一個患此病的男性結婚，則不宜生育，因為他們出生病孩的概率為_________。解析：首先判斷遺傳病的顯隱性，「無中生有」為隱性，9號患者的父親6號正常，所以一定是常染色體的遺傳病。5與、6號均為雜合子，10號正常有兩種基因型，AA的幾率為1/3。10號與一個患此病的男性結婚，出生病孩的概率為2/3（雜合子的幾率）×1/2=1/3。答案：（1）隱、常（2）AA 或 Aa 1/3（3）1/3來源：中國高招網 發布日期：2008-10-30【字體：大中小】二輪複習之遺傳的基本規律<!--[if !supportLists]-->一、<!--[endif]-->複習內容：遺傳的基本規律，細胞質遺傳二、教學目標：1、基因的分離定律（綜合運用）2、基因的自由組合定律（綜合運用）3、性別決定（理解和掌握）4、伴性遺傳（綜合運用）5、細胞質遺傳的特點（理解和掌握）6、細胞質遺傳的物質基礎（在實踐中的應用不做要求）三、複習過程：1、孟德爾用豌豆做實驗材料的原因：2. 遺傳規律的基本概念(1)交配類①雜交；②自交；③回交和測交；④正交和反交。(2)性狀類①性狀；②相對性狀；③顯性性狀；④隱性性狀；⑤性狀分離；⑥顯性的相對性。(3)基因類①等位基因；②相同基因；③顯性性狀；④隱性性狀；⑤非等位基因；(4)個體類①表現型； ②基因型； (表現型=基因型+環境)③純合體；④雜合體；⑤雜種。3.一對相對性狀的雜交實驗(1) 雜交方法：去雄、授粉、套袋。(2)過程：純種高莖和矮莖豌豆作親本，再讓F1自交得F2。(3)實驗結果：①F1隻表現顯性親本的性狀。②F2中顯現出不同性狀的性狀分離，分離比為顯：隱=3：1。4.對性狀分離現象的解釋和驗證：5、.基因分離定律的實質：6.分離定律在實踐上的應用(1)雜交育種：①顯性性狀作為選育對象：連續自交，直到不發生性狀分離為止，方可作為推廣種。②隱性性狀作為選育對象：一旦出現即可作為種子推廣使用。(2)醫學實踐:利用分離定律科學推斷遺傳病的基因型和發病概率。為人類禁止近親結婚和優生提供理論依據。7.基因自由組合定律的實質：8、假設有N對等位基因位於N對同源染色體上，則F2代出現的基因型有：表現型有： 種。9、（1）細胞質遺傳的物質基礎： 、 、 等細胞質結構中的DNA。（2）細胞質遺傳的主要特點是： 。（3）細胞核遺傳和細胞質遺傳是相互依存、相互制約，不可分割的，共同控制生物的性狀四、典型例題：［例1］孟德爾選用豌豆作為遺傳實驗材料的理由及對豌豆進行異花授粉前

A．系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為x染色體顯性遺傳，系譜丙為x染色體隱性遺傳，系譜丁為常染色體隱性遺傳B．系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為x染色體顯性遺傳，系譜丙為常染色體隱性遺傳，系譜丁為x染色體隱性遺傳C．系譜甲-2基因型Aa，系譜乙-2基因型XBXb系譜丙-8基因型Cc，系譜丁-9基因型XDXdD．系譜甲-5基因型Aa，系譜乙-9基因型XBXb系譜丙-6基因型cc．系譜丁-6基因型XDXd3、2006 年普通高等學校招生全國統一考試（江蘇卷）E,知玉米籽粒黃色對紅色為顯性，非甜對甜為顯性。純合的黃色非甜玉米與紅色甜玉米雜交得到Fl，F。自交或測交，預期結果正確的是A．自交結果中黃色非甜與紅色甜比例9：1B．自交結果中黃色與紅色比例3：1，非甜與甜比例3：1C．測交結果為紅色甜：黃色非甜：紅色非甜：黃色甜為1：1：l：lD．測交結果為紅色與黃色比例1：1，甜與非甜比例1：

A．該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ1為純合子B．該病為伴X染色體顯性遺傳病，Ⅱ4為純合子C．該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅲ2為雜合子D．該病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ3為純合子5.下列各組中不屬於相對性狀的是( )A.水稻的早熟和晚熟 B.豌豆的紫花和紅花C.小麥的抗病與易染病 D.綿羊的長毛與細毛6.一株白粒玉米（aa）接受紅粒玉米（AA）的花粉，所結的種（果）皮細胞、胚細胞、胚乳細胞、極核細胞的基因型依次是（ ）。A.Aa、AA、Aa、aa B. aa、Aa、Aaa、a C. aa 、Aa、AAa、a D. Aa、Aa、Aaa、a7.有一植物只有在顯性基因A和B同時存在時才開紫花。已知一株開紫花的植物自交，後代開紫花的植株180棵，開白花的植株142棵，那麼在此自交過程中配子間的組合方式有多少種A．2種 B．4種 C．8種 D．16種8、一對同卵孿生姐妹分別與一對同卵孿生兄弟婚配，基中一對夫婦頭胎所生的男孩是紅綠色盲，二胎所生女孩的色覺正常，另一對夫婦頭胎的女孩是紅綠色盲患者，二胎生的男孩色覺正常，這兩對夫婦的婚配方式是 （ ）A、XBXB×XbY B、XBXb×XBY C、XbXb×XBY D、XBXb×XbY9、關於人類紅綠色盲的遺傳，正確的預測是 （ ）A、父親色盲，由女兒一定是色盲 B、母親色盲，則兒子一定是色盲C、祖父母都色盲，則孫子一定是色盲 D、外祖父母都是色盲，則外孫女一定是色盲

（1）Ⅰ2 的基因型是 。（2）欲使Ⅲ1 產下褐色的小狗，應讓其與表現型為 的雄狗雜交。（3）如果Ⅲ2 與Ⅲ6 雜交，產下的小狗是紅色雄性的概率是 。（4）Ⅲ3 懷孕後走失，主人不久找回一隻小狗，分析得知小狗與Ⅱ2 的線粒體 DNA序列特徵不同，能否說明這隻小狗不是Ⅲ3，生產的？ （能/不能）；請說明判斷的依據： 。（5）有一隻雄狗表現出與雙親及群體中其他個體都不同的新性狀，該性狀由核內顯性基因 D 控制，那麼該變異來源於 。（6）讓（5）中這隻雄狗與正常雌狗雜交，得到了足夠多的 F1 個體。①如果 F1 代中出現了該新性狀，且顯性基因 D 位於 X 染色體上，則 F1 代個體的性狀表現為： ；②如果 F1 代中出現了該新性狀，且顯性基因 D 位於常染色體上，則 F1 代個體的性表現為： ；③如果 F1 代中沒有出現該新性狀，請分析原因：11、（2006年江蘇省高考綜合考試理科綜合試卷生物部分（7分）以下是科學家在研究生物體的遺傳和變異時做過的一些實驗．根據實驗分析回答：（1）實驗l：檢測豌豆染色體的組成成分，得到下列數據(％)：DNA含36.5，RNA含9.6，蛋白質含47.9，類脂和鈣等含6.0．由此可以推知組成染色體的主要成分是___________和___________．（2）實驗2：用35S和32P分別標記噬菌體的蛋白質和DNA後，侵染未被標記的細菌，得到的子一代噬菌體的性狀與親代相似，而且只檢測到32P．由此可以推測DNA是噬菌體的_______物質．（3）實驗3：1953年美國科學家沃森和英國科學家克里克根據對DNA的X光衍射結果，以及對DNA分子不同鹼基之間數量關係的分析，提出DNA分子結構模型．（4）實驗4：孟德爾用純種高莖豌豆(DD)與純種矮莖豌豆(dd)進行雜交，雜交後產生的子一代總是高莖(Dd)．如果讓子一代高莖自交，則子二代的基因型為_____________，高莖與矮莖的比例約為______________．（5）實驗5：育種工作者在研究番茄染色體變異時，用秋水仙素處理基因型為 Aa的番茄幼苗，所獲得的番茄植株是______________倍體，基因型為______________·二輪複習之遺傳的基本規律答案例1［解析］豌豆是閉花授粉植物，在進行異花授粉之前，必須保證雌花沒有授粉，因此要在花蕾期去雄。［答案］C例2［解析］胚是由1個卵細胞和1個精子受精發育而來，無論正交還是反交，基因型是相同的；胚乳是由2個極核與1個精子受精發育而來，所以母本不同，胚乳細胞的基因型也不相同。［答案］B例3［解析］本題考查系譜圖的解法。根據顯/隱性的判斷方法，該病是隱性遺傳病，父母都是雜合體，據此可推知3號的基因型。7號的表現型正常，基因型有兩種可能即AA和Aa，由於父母都是雜合體，所以純合體的概率是1/3。8號是患者，基因型為aa，她與表現型正常的男性結婚，該男性的基因型有兩種可能即AA和Aa。如果男性的基因型為Aa，則後代的患病可能最大。［答案］(1)隱 (2) AA或Aa (3)1/3 (4)1/2例4［解析］本題可用化整為零法。由題干中給出甲、乙、丙的性狀都是毛腿豌豆冠，可知公雞甲的基因型為：F E ，又從一對相對性狀分析，毛腿×毛腿→光腿，豌豆冠×豌豆冠→單冠，推出甲的基因型一定是「雙雜」。［答案］C例5［解析］本題是已知子代基因型逆推親本的基因型。首先要了解雌蜂是由受精卵發育而來，雄蜂是由未受精的卵細胞發育而來(叫孤雌生殖)，所以子代雄蜂的基因型就是親代雌蜂產生的卵細胞的基因型；雄蜂產生配子進行的是假減數分裂，即減數第一次分裂形成的兩個細胞中有一個細胞只有細胞質沒有染色體。從子二代中雄蜂的基因型有AB、Ab、aB、ab四種，可知子一代中母本即子一代雌蜂能產生四種不同類型的配子，所以子一代雌蜂的基因型為AaBb，從子二代雌蜂的基因型中可知，子一代雄蜂的基因型為aB，則親本的雌蜂只能產生aB一種配子，所以親本雌蜂的基因型為aaBB，而要產生AaBb的子一代雌蜂，親本雄蜂的基因型只能是Ab。［答案］C例6解析]由於基因B和b位於X染色體上，Y染色體上沒有，所以含有B和b的只能是雌貓。基因型為XBXB是黑色雌貓，基因型為XbXb是黃的雌貓；基因型為XBXb虎斑色雌貓，基因型為XbY是黃色雄貓；基因型為XBY是黑色雄貓。（虎斑色雌貓）XBXb × XbY（黃色雄貓）↓XBXb XbXb XBY XbY虎斑雌 黃雌 黑雄 黃雄由此可見，三隻虎斑色小貓為雌貓，黃色小貓可能是雌貓(XbXb)，也可能是雄貓（XbY）。[答案] A例7 [答案]1)等位基因；細胞質(2)細胞質基因也有自我複製的能力，複製後通過卵細胞獨立地傳給後代1、C 2、BD 3、ABCD 4、C 5、D 6、B 7、D 8、D 9、B10、 （1）AaBb （2）黑色，褐色 （3）1/12 （4）能 線粒體 DNA只隨卵細胞傳給子代，Ⅱ2 與Ⅲ3 及Ⅲ3 所生小狗的線粒體 DNA序列特徵 應相同。（5）基因突變（6）①F1 代所有雌性個體表現該新性狀，所有雄性個體表現正常性狀。②F1 代部分雌、雄個體表現該新性狀，部分雌、雄個體表現正常性狀。③（5）中雄狗的新性狀是其體細胞基因突變所致，突變基因不能傳遞給後代。11、(共7分，每空1分)(1)DNA蛋白質 (共1分) (2)遺傳 (3)雙螺旋(4)DD、Dd、dd 3:1 (5)四 AAaa22、B 23、C
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