美國將首次對人體進行CRISPR實驗 有望對抗癌症

訊 1月20日消息，CRISPR是目前人類最高效的基因編輯工具，而且這項技術將不再僅限於植物或者實驗室動物的基因編輯。事實上在2016年11月中國科學家就在一個人身上對CRISPR技術進行了測試，現在美國也即將開始進行一項人類CRISPR實驗。

　　在2016年6月，美國國家衛生研究所(NIH)的諮詢委員會授予賓夕法尼亞大學佩恩醫學院的醫生們許可，來進行人類CRISPR實驗。根據研究團隊在一篇帖子中列出的臨床試驗準備清單，他們現在幾乎要準備開始進行人類實驗。

　　對於美國歷史上首次進行的人類CRISPR醫學測試，團隊負責人Edward Stadtmauer和他的同事們計劃藉助CRISPR技術來編輯人類的T細胞，這種細胞在人類的免疫系統中扮演著重要的角色。參與臨床試驗的18位病人患有三種不同類型的癌症，其中包括多發性骨髓瘤、肉瘤和黑素瘤。

　　醫生們計劃在試驗中從患者身上提取血細胞，然後在體外對細胞進行編輯，他們使用的方法被稱為體外基因療法。這樣做的目的是為了把T細胞轉變成更好的抗癌細胞，然後再把它們注入到患者的血液中。

　　藉助CRISPR技術，醫生們將從T細胞中刪除兩種特定的基因。其中一種被稱為關卡分子(PD-1))，癌細胞借其停止免疫系統的活動。另外一種是T細胞用於探測細菌或者病變組織的受體基因。醫生們將使用一種編輯後的受體基因將其取代，引導T細胞追蹤癌細胞。

　　納普斯特公司的創始人Sean Parker創建了一家慈善組織——帕克癌症免疫療法研究所，該研究所將為這項臨床試驗提供資金。據研究團隊在帖子中公布的清單，這項實驗將在2018年1月開始，在2033年1月結束。

　　然而佩恩醫學院的一位發言人聲稱：「臨床試驗的開始日期尚未確定，我們正在進行著實驗的最後準備工作，但是無法提供特定的開始日期。」經過長達2年的計劃之後，美國首次人類CRISPR實驗似乎已經準備要開始。一旦臨床試驗開始，美國將與中國一樣成為進行人類CRISPR測試的國家之一。

　　歐洲預計也將很快進行試驗，歐洲生物科技公司CRISPR Therapeutics預計將在2018年年底藉助體外基因療法進行人類臨床試驗。這些試驗的結果很可能對於未來的基因編輯研究產生巨大的影響。CRISPR技術在農業和其它領域確實創造了奇蹟，這就證明了它具備治療人類疾病的能力，而且有可能給醫療保健帶來永久性的變化。(過客)