揭示調節性T細胞功能穩定性新機制

中科院上海巴斯德研究所李斌課題組在一項研究中發現了調節性T細胞（Treg）功能穩定性調節的新機制，為免疫相關疾病的治療提供了新的藥物靶點及臨床干預手段。相關成果近日在線發表於《科學報告》。

Treg細胞對維持人體免疫穩態有決定性作用。FOXP3是Treg細胞最重要的轉錄因子，可控制Treg細胞的發育和功能。近年來，Treg細胞在各種生理條件下的穩定性研究顯示：在炎症條件下，某些白介素如IL-6、IL-1會誘導部分Treg細胞失去FOXP3蛋白，從而導致Treg細胞喪失免疫抑制功能。然而，目前仍然不清楚Treg細胞在應答於刺激信號時如何調控異質性。

上海巴斯德所分子免疫學課題組研究助理李丹等在研究員李斌的指導下，與上海交大醫學院附屬瑞金醫院時國朝課題組合作，發現MiR-125a-5p在Treg細胞激活時受到GATA3的誘導後上調錶達，並通過抑制靶基因IL-6和STAT3調節Treg細胞的穩定性。這一調節通路可能在哮喘的發病機制中起到重要作用，為臨床上基於Treg細胞的免疫治療提供了新思路。（來源：中國科學報 黃辛）

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