免疫療法重大突破，CRISPR基因編輯技術為癌症患者帶來新曙光

【基因組編輯增強t細胞對癌症免疫療法的響應】卡迪夫大學的研究人員找到一種方法來刺激T細胞的能力，這為廣泛打擊癌細胞帶來了新的希望。

使用CRISPR基因組編輯技術可以識別特定的癌細胞，並摧毀它們。卡迪夫大學研究人員表示：「到目前為止，t細胞工程抗癌有兩種受體，一種是在實驗室中培育的，一種是自己體內自然形成的。由於只有細胞受體空間有限，癌症特異性要求細胞的受體來執行其功能。通常情況下，細胞的受體贏得競爭，並留下「空間」引入癌症特異性受體，這意味著t細胞工程與當前技術沒有充分發揮他們獵殺癌細胞的能力。」

研究人員補充說：「我們使用的t細胞基因組編輯沒有自己的t細胞受體，因此他們可以使用唯一的受體。因此，與當前的方法比起來，這些細胞可以以成千倍的速度殺死癌細胞。T細胞是免疫系統的一部分，幫助我們對抗細菌和病毒感染，如流感病毒。一些t細胞也能攻擊癌細胞，因此，利用人體自身的t細胞抗癌就是免疫療法的初衷，也正是這種方法正在改變著癌症的治療。

團隊相信改善基因編輯技術將徹底改變癌症免疫療法的效果，這是前所未有的突破，適用於更廣泛，不同類型的癌症。研究人員在報告中指出：「我相信，我們的改善t細胞特異性的方法將引導新一代的臨床試驗，成為癌症治療的新目標。」

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