做基因檢測有必要嗎？

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我在臨床工作十四年，關於基因檢測的資訊了解得不比病人多。主要原因還是在於當時工作的醫院並沒有開展這個項目。

至於有沒有必要？有經濟條件的最好有必要！當年實習的時候遇到一引產的孕婦，孕2引2，均是畸胎。當時我是中班要下班了，產房了就剩下她一個人在不斷的呻吟，那種聲音顯得很無助。於是我留了下來，從中午一直陪到下午，那胎兒順利引出，她回病房才走。

那過程中我才知道她的病史，她說醫生們建議她做基因檢測，那會，是我第一次聽到這個詞。

現實生活中，婚前的體檢大家也不見得有多重視，都是後來產出缺陷兒才後悔莫及的個案窩也看到過很多。所以，基因檢測，我建議做，大家呢，隨意吧！

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(1) 基因檢測幫助我們了解自身是否攜帶某種疾病的易感基因

（2）基因檢測幫助我們了解自身是否有家族性疾病的致病基因

（3）基因檢測幫助人們正確選擇藥物，避免藥物浪費和藥物不良反應

（4）基因檢測為我們提供健康風險管理最好的依據，並有效避免臨床誤診

（5）基因檢測避免人們盲目補充保健品

（6）基因檢測為每一個孩子發現成才方向，因材施教

我們通過基因檢測就可以找到這些疾病易感基因，從而在健康的時候查出隱藏的「基因地雷」，告訴你未來可能發生疾病的風險，目的是早知道、早預防，讓本來要生的疾病不發生、少發生或晚發生。

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還是有必要的。

基因檢測可以診斷疾病，也可以用於疾病風險的預測。疾病診斷是用基因檢測技術檢測引起遺傳性疾病的突變基因。目前應用最廣泛的基因檢測是新生兒遺傳性疾病的檢測、遺傳疾病的診斷和某些常見病的輔助診斷。目前有1000多種遺傳性疾病可以通過基因檢測技術做出診斷。所以在醫學上對患者進行基因檢測來判斷患者的病因。

基因檢測是通過血液、其他體液或細胞對DNA進行檢測的技術，是取被檢測者脫落的口腔黏膜細胞或其他組織細胞，擴增其基因信息後，通過特定設備對被檢測者細胞中的DNA分子信息作檢測，預知身體患疾病的風險，分析它所含有的各種基因情況，從而使人們能了解自己的基因信息，從而通過改善自己的生活環境和生活習慣，避免或延緩疾病的發生。

現代醫學研究證明，除外傷外，幾乎所有的疾病都和基因有關係。像血液分不同血型一樣，人體中正常基因也分為不同的基因型，即基因多態型。不同的基因型對環境因素的敏感性不同，敏感基因型在環境因素的作用下可引起疾病。另外，單獨由異常基因直接引起疾病，被稱為遺傳病。

可以說，引發疾病的根本原因有三種：

（1）基因的後天突變；

（2）正常基因與環境之間的相互作用；

（3）遺傳的基因缺陷。

絕大部分疾病，都可以在基因中發現病因。

基因通過其對蛋白質合成的指導，決定人體吸收食物，從身體中排除毒物和應對感染的效率。

第一類與遺傳有關的疾病有四千多種，通過基因由父親或母親遺傳獲得。

第二類疾病是常見病，例如心臟病、糖尿病、多種癌症等，是多種基因和多種環境因素相互作用的結果。

基因是人類遺傳信息的化學載體，決定我們與前輩的相似和不相似之處。在基因「工作」正常的時候，人類的身體能夠發育正常，功能正常。如果一個基因不正常，甚至基因中一個非常小的片斷不正常，則可以引起發育異常、疾病，甚至死亡。

健康的身體依賴身體不斷的更新，保證蛋白質數量和質量的正常，這些蛋白質互相配合保證身體各種功能的正常執行。每一種蛋白質都是一種相應的基因的產物。

基因可以發生變化，有些變化不引起蛋白質數量或質量的改變，有些則引起。基因的這種改變叫做基因突變。蛋白質在數量或質量上發生變化，會引起身體功能的不正常以致造成疾病。

因此進行基因檢測是醫學上必不可少的醫療手段。

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