人體免疫細胞CD8+T

06-08

直至現在，人類對於整個自然界的認識還是比較膚淺的，逐著科學技術的進一步提高，人類在微生物領域取得了越來越多的進展和成就，非典，禽流感，瘋牛病毒，艾滋病病毒等的發現揭示了人類的免疫系統和預防疾病的應急機制還存在相當的缺陷和局限性，人類免疫蛋白和酶的種類有限和免疫方式的特點決定了人類的肌體目前還無法識別和抵抗很多病毒和癌變細胞的直接侵害，包括已知的和還沒發現的，所以說人類免疫系統的缺陷是癌細胞形成和生長的直接原因。而病菌和生化物質的侵入和刺激是導致人類免疫系統產生紊亂和功能性降低的根本原因，從另一方面也說明了人類的免疫系統只能清除有限數量的變異癌細胞，當癌變組織形成時由於癌細胞產生的特殊分泌物和有害代謝物質及病菌的阻礙使免疫細胞缺乏相應的應付機制因此無法深層進入癌組織內部予以徹底清除。所以為了使人類的生活過得更好，有必要對外界和飲食實行必要的限止和控制，以僅量減少病菌的感染。據目前所知，人類的免疫方法如下；首先是採用幾乎遍及全身各處的淋巴末梢組織用以識別和輸送外侵或內生的異體物質至淋巴結和淋巴器官內進行進一步識別和銷毀，銷毀的方法一是提升溫度，二是產生凝血素阻止異生物的營養供應，三是利用酶破壞和水解異生物。四是採用互補原則製造相應的病原抗體使人體產生自身免疫功能。最後經血液由腎臟過濾排出體外。其中任一環節出了問題均可能造成免疫應急的失敗。

　　美國杜克大學和美國西奈山醫學院的科學家揭示了一種宿主蛋白在抑制艾滋病病毒複製過程中發揮其重要作用的機理。研究人員稱，該發現或許能為艾滋病的預防和治療提供新的思路。相關論文發表在最新一期的《美國國家科學院院刊》上。

　　據介紹，CD8+T細胞是人體中一種重要的免疫細胞，在艾滋病感染初期，該細胞具有抑制艾滋病病毒複製和傳播的作用。該研究小組此前的研究已發現，人體中一種名為前胸腺素-α的宿主蛋白在其中發揮著重要的作用，但並不清楚其中具體原理。新的研究發現，前胸腺素-α能刺激機體產生出干擾素，在干擾素的作用下，CD8+T細胞的抗病毒活性得以維持。

　　研究人員利用小鼠和人類細胞進行了一系列實驗，結果表明，前胸腺素-α能夠與一種被稱為TLR4的重要細胞受體結合在一起，並刺激其產生干擾素。干擾素是人體先天免疫系統的一部分，它能通過細胞表面受體作用使細胞產生抗病毒蛋白，從而殺死包括丙肝病毒和艾滋病病毒在內的多種病原體，同時還可增強自然殺傷細胞、巨噬細胞和T淋巴細胞的活力，起到免疫調節的作用。

　　負責該研究的美國杜克大學醫學院主任瑪麗·科洛特曼說：「我們發現這是一個十分有趣的過程，通常情況下，只有採用引入病毒侵入的方式才能誘發產生干擾素。而這次我們卻發現，引發這一反應的是我們身體系統中的一種宿主蛋白，這是人體免疫系統協同工作的一個完美案例。」

　　此外，研究人員還將巨噬細胞作為一個主要的研究對象，這種免疫細胞是人體抵禦病毒和微生物的第一道防線，同時也是艾滋病病毒入侵的主要對象。科洛特曼說，巨噬細胞也很重要，因為研究發現，艾滋病病毒在入侵過程中，會在巨噬細胞內聚集和繁殖，從而使人體免疫系統受損，甚至完全遭到破壞。

　　研究人員稱，下一步他們將對前胸腺素-α的特殊結構等特徵展開研究，以揭開其刺激機體產生干擾素的過程，這將會為包括艾滋病在內的多種疾病的預防和治療提供新的思路。