回答下列有關遺傳的問題圖1為患甲病（顯性基因A，隱性基因a）和乙病（顯性基因B，隱性基因b）兩種遺傳病的系譜，Ⅱ

（1）甲病的遺傳方式是常染色體染色體顯性性遺傳．乙病的致病基因位於X染色體．（2）Ⅱ-5和Ⅲ-12的基因型分別是aaX^BX^b、AAX^BY或AaX^BY．（3）Ⅲ-9與Ⅲ-12近親結婚，子女中患病的可能性是17/24．（4）假設某地區人群中每10000人當中有1900個甲病患者，若Ⅲ-12與該地一女子結婚，則他們生育一個患甲病男孩的概率為35%．（5）乙病致病基因被酶E切割後只出現142bp片段，是由於基因突變的結果．（6）II-3和 II-4如再生一個小孩，其乙病基因診斷中出現142bp片段的概率1/2．考點：伴性遺傳在實踐中的應用．分析：閱讀題干題圖可知，本題為2對等位基因控制的遺傳病及機理，分析遺傳系譜圖判斷遺傳病的類型，寫出相關基因型再進行概率計算．解答：解：（1）分析圖1中7、8患甲病生了不患病的女兒11，所以甲病是常染色體的顯性遺傳病；3、4無乙病生了患病的兒子10，且由題干Ⅱ-3家庭無乙病史知3不攜帶致病基因，所以乙病為伴X隱性遺傳病．（2））Ⅱ-5甲病來說表現正常基因型為aa，對乙病來說表現正常但其父患乙病，所以基因型為X^BX^b，對兩種病來說Ⅱ-5的基因型是aaX^BX^b；Ⅲ-12不患乙病，其基因型為X^BY，患甲病，其父母均患甲病且有不患病的11，所以基因型為Aa佔2/3，AA佔1/3對兩種病來說基因型為AAX^BY或AaX^BY．（3）對甲病來說Ⅲ-9的基因型是aa，Ⅲ-12的基因型Aa佔2/3，AA佔1/3，Ⅲ-9與Ⅲ-12後代不患甲病的概率是aa=2/3×1/2=1/3；對乙病來說Ⅲ-9不患乙病但有患病的兄弟，Ⅲ-9基因型是X^BX^b佔1/2，X^BX^B佔1/2，Ⅲ-12不患乙病基因型為X^BY，Ⅲ-9與Ⅲ-12後代患病概率是X^bY=1/2×1/4=1/8，不患乙病的概率是1-1/8=7/8；所以兩種病都不患的概率是1/3×7/8=7/24，故Ⅲ-9與Ⅲ-12近親結婚，子女中患病的可能性是1-7/24=17/24．（4）某地區人群中每10000人當中有1900個甲病患者，不患甲病的是10000-1900=8100，所以aa的概率是8100/10000=81/100，由此算出a的基因頻率是9/10，Ⅲ-12的基因型是Aa佔2/3，AA佔1/3，產生配子的種類及比例是A佔2/3，a佔1/3，所以若Ⅲ-12與該地一女子結婚後代不患病的概率是aa=1/3×9/10=3/10，後代患病的概率是1-3/10=7/10，故後代患病男孩的概率是7/10×1/2=35%．（5）乙病致病基因被酶E切割後只出現142bp片段，是由於基因突變的結果．（6）於乙病來說，II-3對表現正常，基因型為X^BY，Ⅱ-4表現正常但有一患病兒子，基因型為X^BX^b，II-3和 II-4後代基因型X^BX^B：X^BX^b：X^BY：X^bY=1：1：1：1後代中由1/2個體含有X^b，因此II-3和 II-4如再生一個小孩，其乙病基因診斷中出現142bp片段的概率是1/2．故答案應為：（1）常染色體 顯性 X（2）aaX^BX^b AAX^BY或AaX^BY（3）17/24（4）35%（5）基因突變（6）1/2點評：本題是兩對等位基因控制的遺傳病，解題時先根據遺傳系譜圖判斷遺傳病類型，寫出相關基因型再進行概率計算，計算時用分解組合法往往能使問題簡化．版權聲明答題：天邊彩虹老師
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