催眠葯

能誘導睡意、促使睡眠的藥物。常用的催眠葯對中樞神經系統有抑制作用，小劑量引起鎮靜，過量導致全身麻醉。

名稱：催眠葯地西泮（安定）

英文名稱：hypnotic drug

地西泮（安定）催眠葯是指能誘導睡意、促使睡眠的藥物。常用的催眠葯對中樞神經系統有抑制作用，小劑量引起鎮靜，過量導致全身麻醉，長期使用有毒性，耐受性和戒斷效應等問題。見：鎮靜劑；物質使用障礙。催眠葯正常服用有利人體健康，有助於避免失眠損害正常生活。催眠葯是有效幫助睡眠和改善睡眠的良藥，能避免失眠對人體的嚴重危害，治療失眠病，提高睡眠質量。多數催眠葯屬於健康藥品，不屬於精神藥品，允許藥店合法銷售。一般的催眠葯安全性較高，不良反應較少，但兒童和孕婦不宜服用。

催眠葯

催眠葯

催眠葯對中樞神經系統的各個部位都有不同程度的抑制作用，隨用量的加大，臨床表現可輕度鎮靜催眠甚至昏迷。催眠葯一般可以分為短效型安眠藥，主要在幫助提前入睡；中效型安眠藥，主要在增加睡眠時間；長效型安眠藥，主要在治療嚴重的失眠。

治療失眠的西藥主要有：

（1）苯二氮類：如安定、硝基安定、舒樂安定、氯硝安定、阿普唑侖（佳樂定）、咪唑安定、勞拉西泮（羅拉）等；

（2）巴比妥類：如苯巴比妥（魯米那）、司可巴比妥；

（3）二苯甲烷類：如安泰樂；

（4）其他類：如谷維素、唑吡坦片（思諾思、樂坦）、三唑侖（酐樂欣）、唑吡酮（憶夢反）等。

Zaleplon Tablet這些安眠藥，服用時間各有要求。短期失眠用藥2周就可以停葯。慢性失眠要長期服用。一般一周失眠3次以上不能入睡的，需天天服藥，如果在3次以下的，就應該按需服藥。多數安眠藥物都有成癮性，屬於國家管製藥品，必須憑醫生處方限量使用。一般連續服用某種安眠藥最好不超過4個月，如必須繼續使用，應在醫生指導下換成別的藥物或另類藥物。

藥理作用

催眠葯

催眠葯對整個大腦皮層有彌散的抑制作用，主要藥理作用是催眠和較弱的鎮靜作用，主要用於治療失眠和輕度的神經症。弱安定葯的主要作用部位是邊緣系統和間腦，能解除情緒焦慮和精神緊張，調整情緒障礙和植物神經系統的功能紊亂，主要適應症為焦慮緊張癥狀突出的神經症。強安定葯主要作用於腦幹網狀結構。網狀結構的上升系統，對維持大腦皮層的興奮性和覺醒有關；而下降系統，則與運動和行為有關。這種選擇的作用，能清除病理性興奮，減輕焦慮緊張、幻覺妄想和病理性思維等精神癥狀；同時，治療劑量又不致產生深睡等意識障礙，主要適應症為精神分裂症、躁狂症等重精神病。

鎮靜，催眠，用於各種原因引起的失眠。其次，部分催眠葯還具有抗焦慮，抗驚厥，抗癲癇等作用。在不引起鎮靜作用的小劑量即可產生抗焦慮作用，能顯著改善病人的緊張、焦慮、恐懼不安及失眠等癥狀。

催眠葯

三唑侖地西泮及其它苯二氮卓類藥物毒性小、安全範圍大。治療量連續用藥常見的副作用為嗜睡、頭昏、乏力等，大劑量使用偶致共濟失調。濫用或大劑量長期服用地西泮可產生耐受性、習慣性和成癮性。如久用突然停葯，可發生戒斷癥狀如失眠、興奮、焦慮、震顫甚至驚厥，也可發生戒斷性精神病。巴比妥類用藥後可出現頭暈、睏倦等後遺效應，久用可產生耐受性及成癮性。多次連用應警惕蓄積中毒。少數病人可出現皮疹、葯熱、剝脫性皮炎等過敏反應。長期用於治療癲癇時突然停葯，可引起癲癇發作，甚至出現癲癇持續狀態。一般應用5～10倍催眠量時，可引起中度中毒，10～15倍則引起重度中毒，血葯濃度高於8～10mg/100ml時，就有生命危險。急性中毒癥狀為昏睡，進而呼吸淺表，通氣量大減，最後因呼吸衰竭而死亡。三唑侖三唑侖的毒副作用主要表現為中樞神經系統抑制，病人醒來後精神恍惚、頭暈目眩、站立不穩、神志不清、記憶力下降等。此外，三唑侖還可以通過抑制前腦部位的神經抑制功能，使病人出現狂躁、好鬥甚至人性改變等情況。三唑侖的毒副作用在有些情況下還可加重，如飲酒、服用其他藥物、吃柚子等。

注意信息

催眠葯正常服用有利人體健康，有助於避免失眠損害正常生活。催眠葯是有效幫助睡眠和有效改善睡眠的良藥。催眠葯能避免失眠對人體的嚴重危害，治療失眠病，提高睡眠質量。多數催眠葯屬於健康藥品，不屬於精神藥品，允許藥店合法銷售。催眠葯安全性較高，不良反應較少，但兒童和孕婦不宜服用。

1、神經系統癥狀：頭暈、記憶力消失、嗜睡、共濟失調、知覺消失、腱反射消失，嚴重者昏迷、抽搐、瞳孔擴大、對光反應消失。2、呼吸、循環系統初期呼吸速率減慢且規則，以後則呼吸減慢而不規則。嚴重時呼吸困難，紫紺、脈搏加速、血壓下降、尿少、循環衰竭。3、皮膚可見有皮疹、噁心、嘔吐、便秘。 4、安眠藥一次進量多、時間長而未發現的病人可導致死亡。

可分三度：1、輕度中毒：嗜睡，出現判斷力和定向力障礙、步態不穩、言語不清、眼球震顫。各種反射存在，體溫、脈搏、呼吸、血壓正常。2、中度中毒：淺昏迷，用強刺激可喚醒，不能答問，很快又進入昏迷。腱反射消失、呼吸淺而慢，血壓仍正常，角膜反射、咽反射存在。 3、重度中毒：深昏迷，早期四肢肌張力增強，腱反射亢進，病理反射陽性。後期全身肌肉弛緩，各種反射消失。瞳孔對光反應存在，瞳孔時而散大，時而縮小。呼吸淺而慢，不規則或呈潮式呼吸。脈搏細速，血壓下降。

洗胃、導瀉、吸氧、補液、解毒。治療計劃：1、服藥後6～12小時內應洗胃。2、給予硫酸鎂導瀉劑。3、吸氧3～4L/min。4、蘇醒劑的應用：尼可剎米。5、美解眠50mg稀釋於10%葡萄糖10ml中靜脈注射，或以200～300mg稀釋於10%葡萄糖中緩慢靜脈滴注。6、適當給予甘露醇或速尿、排尿減輕顱內壓。7、病情較重昏迷、無尿者可用腎透析療法治療。

臨床應用

服用催眠葯是許多頑固性失眠患者尋求最多的治療方法，如如安定、地西泮、舒必利、三唑侖等其它鎮靜劑類藥物，但這些化學藥物的成癮性和依賴性並不能完全幫助患者治療失眠，反而會因為使患者無法脫離藥物正常睡眠，而造成患者失眠問題的加重。對於中醫、針灸治療在失眠初期有可能起到一定緩解癥狀效果，但對於頑固性失眠和嚴重失眠患者，隨症病情的加重並不能直到治癒的效果，目前中醫藥領域又出現了針對頑固性失眠不少療效確切的純中藥，治療機理是從肝著眼、交通心腎、整體調理；還有一些養心安神、補腦安神等藥物。

第一代鎮靜催眠藥物

包括巴比妥類、水合氯醛、三溴合劑和羥嗪（安泰樂）等； 巴比妥類早在1864年已人工合成（巴比妥酸），但到1903年才發現它具有鎮靜作用，並認識到巴比妥酸衍生物的藥理作用。它們的治療指數較低，需中等劑量才改善睡眠,藥物之間相互影響比較大、大劑量可影響呼吸。 其中羥嗪對有自主神經功能紊亂的患者較合適；水合氯醛因藥物之間的相互作用少，廣泛用於藥物臨床試驗與不合作者進行某些特殊檢查時的快速催眠；苯巴比妥可對苯二氮卓類與其他催眠葯進行替代與遞減治療，也可用於兒童睡行症、睡驚症和夢魘等疾病，或者用於拮抗麻黃素、苯丙胺、氨茶鹼等藥物的中樞興奮不良反應。

第二代鎮靜催眠藥物

主要是指苯二氮卓類鎮靜催眠葯。 該類藥物是臨床上最常用的一種鎮靜、催眠和抗焦慮葯。其中地西泮（安定）曾經是臨床上使用頻率最高的藥物。氯氮卓（利眠寧）是這類葯中最先被合成者。後在瑞士拉羅切（La Rochey）藥廠藥理部動物實驗室發現此類藥物的精神活性 ；再後不久，第二個藥物地西泮問世。 該類藥物中前期開發的有甲喹酮、甲丙氨醋、氯氮卓、地西泮、舒必利；後期開發的有三唑侖、咪達唑侖、氟西泮、硝西泮、艾司唑侖、阿普唑侖、勞拉西泮等。這些安眠藥的特點是治療指數高、對內臟毒性低和使用安全。到目前為止，仍是治療失眠常用的藥物。 苯二氮卓類葯能迅速誘導患者入睡，減少夜間覺醒次數，延長顧眠時間和提高睡眠質量，但也改變了通常的睡眠模式，使淺睡眠延長 、REM睡眼持續時間縮短、首次REM睡眠出現時間延遲．做夢減少或消失。 苯二氮卓類藥物各有特點。如三唑侖：吸收快，起效快，無蓄積，無後遺作用，是較理想的催眠藥物；但缺點是半衰期短，用藥後易產生清晨失眠和白天焦慮。氟西泮：半衰期較長，很少發生清晨失眠與白天焦慮，但由於其主要代謝產物有活性，且活性代謝產物半衰期長達47～100h，故易蓄積。

第三代鎮靜催眠藥物

主要包括唑吡坦、扎來普隆、佐匹克隆。有一些鎮靜催眠葯安全性高。20世紀80年代後期，人們開發了新一代非苯二氮卓類催眠葯。唑吡坦是首先面市的該類藥物。由法國Sythelabo公司研製開發，1988年在法國上市，商品名Stilnox(中文譯為—舒睡晨爽)。 唑吡坦能顯著縮短入睡時間，同時能減少夜間覺醒次數，增加總睡眠時間，改善睡眠質量，次晨無明顯後遺作用。極少產生「宿睡」現象，也不影響次晨的精神活動和動作的機敏度。一些較安全的安眠藥久服無成癮性，停葯後很少產生反跳性失眠，重複應用極少積聚，使用較為安全。因此上市後得到廣泛認同，已成為治療失眠症的標準藥物，有逐步取代苯二氮卓類藥物的趨勢。 第三代鎮靜催眠藥物口服吸收良好，半小時達血液濃度高峰，藥物代謝排泄快，半衰期為3～6小時，經腎臟代謝。本類藥物治療指數高，安全性高。基本不改變正常的生理睡眠結構，不產生耐受性、依賴性。不良反應與患者的個體敏感性有關，偶而有思睡、頭昏、口苦、噁心和健忘等。這類較安全的催眠藥包括唑吡坦、扎來普隆、佐匹克隆等。