針對急性髓性白血病FLT3突變的靶向治療

06-06

來自專欄基於基因組學診斷的癌症靶向治療

大約三分之一的急性髓性白血病患者攜帶FLT3突變，2017年8月新英格蘭醫學雜誌發表了FLT3抑製劑Midostaurin的三期臨床試驗結果，發現這個藥物和化療藥物聯用可以顯著延長病人生存期，文章的標題如下：

717名攜帶 FLT3突變的病人被隨機分成兩組，見下表：

中期生存曲線的結果如下：

藥物組是74.7個月，對照組只有25.6個月，注意五年生存期的時間是60個月，所以這個藥物可以讓過半的病人度過6年生存期(72個月）。這也是為什麼FDA在2017年火速批准這個藥物用於臨床的原因。