藥學職稱相關專業知識學習第7天，離考試只有19天

醫院葯事管理 第九節 附錄一、A1 藥品生產必須使用取得批准文號的原料葯，而未取得批准文號的原料葯生產的藥品 A、按劣葯論處 B、不得繼續使用 C、按假藥論處 D、不得繼續生產 E、已經生產的，可以繼續銷售 答案: C 解析: 《中華人民共和國藥品管理法》第四十八條　禁止生產(包括配製，下同)、銷售假藥。有下列情形之一的，為假藥：(一)藥品所含成分與國家藥品標準規定的成分不符的；(二)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。有下列情形之一的藥品，按假藥論處：(一)國務院藥品監督管理部門規定禁止使用的；(二)依照本法必須批准而未經批准生產、進口，或者依照本法必須檢驗而未經檢驗即銷售的；(三)變質的；(四)被污染的；(五)使用依照本法必須取得批准文號而未取得批准文號的原料葯生產的；(六)所標明的適應證或者功能主治超出規定範圍的。 下列按劣葯處理的是 A、變質的 B、被污染的 C、使用必須取得批准文號而未取得批准文號的原料葯生產的 D、藥品所含成分與國家藥品標準規定的成分不符的 E、直接接觸藥品的包裝材料未經審批的 答案: E 解析: 《中華人民共和國藥品管理法》第四十九條　禁止生產、銷售劣葯。藥品成分的含量不符合國家藥品標準的，為劣葯。有下列情形之一的藥品，按劣葯論處：(一)未標明有效期或者更改有效期的；(二)不註明或者更改生產批號的；(三)超過有效期的；(四)直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批准的；(五)擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；(六)其他不符合藥品標準規定的。 藥品的生產、經營、使用單位應當依法向政府價格主管部門提供 A、其藥品實際購銷價格清單 B、其藥品售出的價格和數量清單 C、其藥品購入的價格和數量清單 D、其藥品的購人和售出的數量清單 E、其藥品的實際購銷價格和購銷數量等資料 答案: E 解析: 《中華人民共和國藥品管理法》第五十七條　藥品的生產企業、經營企業、醫療機構應當依法向政府價格主管部門提供其藥品的實際購銷價格和購銷數量等資料。 國家對生產新葯或者已有國家標準的藥品生產實行 A、藥品保管制度 B、分類管理制度 C、特殊管理制度 D、中藥品種保護制度 E、批准文號管理制度 答案: E 解析: 《中華人民共和國藥品管理法》第三十一條　生產新葯或者已有國家標準的藥品的，須經國務院藥品監督管理部門批准，並發給藥品批准文號；但是，生產沒有實施批准文號管理的中藥材和中藥飲片除外。實施批准文號管理的中藥材、中藥飲片品種目錄由國務院藥品監督管理部門會同國務院中醫藥管理部門制定。藥品生產企業在取得藥品批准文號後，方可生產該藥品。 下列不屬於《中華人民共和國藥品管理法》所規定的藥品的是 A、診斷藥品 B、化學原料葯 C、血清、疫苗 D、中藥材、中藥飲片 E、內包材、醫療器械 答案: E 解析: E.內包材、醫療器械不屬於藥品。第一百零二條　本法下列用語的含義是：藥品，是指用於預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調節人的生理機能並規定有適應證或者功能主治、用法和用量的物質，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料葯及其製劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液製品和診斷藥品等。輔料，是指生產藥品和調配處方時所用的賦形劑和附加劑。藥品生產企業，是指生產藥品的專營企業或者兼營企業。藥品經營企業，是指經營藥品的專營企業或者兼營企業。 《中華人民共和國藥品管理法》規定，下列情形按假藥論處的是 A、未標明有效期或者更改或者超過有效期的 B、直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批准的 C、所標明的適應證或者功能主治超出規定範圍的 D、藥品所含成分與藥品標準規定的成分不符的 E、擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的 答案: C 《中華人民共和國藥品管理法》的立法宗旨為 A、加強藥品監督管理，保證藥品質量，增進藥品療效，維護人民身體健康 B、加強藥品監督管理，保證藥品質量，維護人民用藥的合法權益，維護人民身體健康 C、加強藥品監督管理，保證藥品質量，保障人體用藥安全，維護人民身體健康 D、加強藥品監督管理，保證藥品質量，保障人體用藥安全，維護人民身體健康和用藥的合法權益 E、加強藥品監督管理，保證藥品質量，增進藥品療效，保障人體用藥安全，維護人民身體健康 解析: 《中華人民共和國藥品管理法》第一條　為加強藥品監督管理，保證藥品質量，保障人體用藥安全，維護人民身體健康和用藥的合法權益，特制定本法。 關於醫療機構配製製劑的敘述，不正確的是 A、要有製劑批准文號 B、必須具有能夠保證製劑質量的設施、管理制度、檢驗儀器和衛生條件 C、要有《醫療機構製劑許可證》 D、品種應當是本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種，並須經所在地省、自治區、直轄市人民政府衛生行政管理部門批准後方可配製 E、配製的製劑必須按照規定進行質量檢驗合格的，憑醫師處方在本醫療機構使用 答案: D 解析: D正確的說法應該是：醫療機構配製製劑，須經所在地省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門審核同意，由省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門批准。 根據《中華人民共和國藥品管理法》，醫療機構應當向患者提供所用藥品的 A、價格 B、出廠價格 C、市場價格 D、購進價格 E、價格清單 答案: E 解析: 《中華人民共和國藥品管理法》第五十八條　醫療機構應當向患者提供所用藥品的價格清單；醫療保險定點醫療機構還應當按照規定的辦法如實公布其常用藥品的價格，加強合理用藥的管理。具體辦法由國務院衛生行政部門規定。 下列情形中按假藥論處的是 A、更改有效期的藥品 B、超過有效期的藥品 C、未標明有效期的藥品 D、所標明的適應證或者功能主治超出規定範圍的 E、不註明或者更改生產批號的藥品 答案: D 定價原則是依據社會平均成本、市場供求狀況和社會承受能力合理制定和調整的是 A、市場調節價 B、地域調節價 C、企業自定價 D、醫藥行業定價 E、政府定價和政府指導價 答案: E 解析: 《中華人民共和國藥品管理法》第五十五條　依法實行政府定價、政府指導價的藥品，政府價格主管部門應當依照《中華人民共和國價格法》規定的定價原則，依據社會平均成本、市場供求狀況和社會承受能力合理制定和調整價格，做到質價相符，消除虛高價格，保護用藥者的正當利益。藥品的生產企業、經營企業和醫療機構必須執行政府定價、政府指導價，不得以任何形式擅自提高價格。藥品生產企業應當依法向政府價格主管部門如實提供藥品的生產經營成本，不得拒報、虛報、瞞報。 《中華人民共和國藥品管理法》中規定不得參與藥品生產經營活動，不得以其名義推薦或者監製、監銷藥品的是 A、醫療機構、科研單位 B、藥品監督管理部門及醫療機構 C、地方人民政府和藥品監督管理部門 D、國務院或者省級人民政府的藥品監督管理部門 E、藥品監督管理部門及其設置的藥品檢驗機構 答案: E 解析: 《中華人民共和國藥品管理法》第七十條　藥品監督管理部門及其設置的藥品檢驗機構和確定的專業從事藥品檢驗的機構不得參與藥品生產經營活動，不得以其名義推薦或者監製、監銷藥品。藥品監督管理部門及其設置的藥品檢驗機構和確定的專業從事藥品檢驗的機構的工作人員不得參與藥品生產經營活動。 《中華人民共和國藥品管理法》規定，銷售中藥材，必須標明的是 A、該品種產地 B、該品種含水量 C、該品種儲藏條件 D、該品種藥理活性 E、該品種指標成分 答案: A 解析: 《中華人民共和國藥品管理法》第十九條　藥品經營企業銷售藥品必須準確無誤，並正確說明用法、用量和注意事項；調配處方必須經過核對，對處方所列藥品不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調配；必要時，經處方醫師更正或者重新簽字，方可調配。藥品經營企業銷售中藥材，必須標明產地。 醫療機構違反藥品管理法規定，從無許可證企業購進藥品且情節嚴重的，應吊銷其 A、《藥品合格證》 B、《藥品生產許可證》 C、《藥品經營許可證》 D、《醫療機構製劑許可證》 E、《醫療機構執業許可證》 答案: E 解析: 《中華人民共和國藥品管理法》第八十條　藥品的生產企業、經營企業或者醫療機構違反本法第三十四條的規定，從無《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》的企業購進藥品的，責令改正，沒收違法購進的藥品，並處違法購進藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得；情節嚴重的，吊銷《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》或者醫療機構執業許可證書。 依據《中華人民共和國藥品管理法》的規定，藥品經營企業無須從具有藥品生產、經營資格的企業購進的藥品是 A、醫院製劑 B、中藥飲片 C、預防性生物製品 D、新發現和從國外引種的藥材 E、未實施批准文號管理的中藥材 答案: E 解析: 《中華人民共和國藥品管理法》第三十四條　藥品生產企業、藥品經營企業、醫療機構必須從具有藥品生產、經營資格的企業購進藥品；但是，購進沒有實施批准文號管理的中藥材除外。 醫療機構將配製的製劑在市場銷售的處罰不正確的是 A、責令改正 B、貨值金額1～3倍罰款 C、吊銷醫療機構執業許可證 D、沒收違法銷售製劑 E、沒收違法銷售所得 答案: C 解析: 《中華人民共和國藥品管理法》第八十四條醫療機構將其配製的製劑在市場銷售的，責令改正，沒收違法銷售的製劑，並處違法銷售製劑貨值金額一倍以上三倍以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得。 根據《中華人民共和國藥品管理法》規定，醫療機構配製的製劑應為 A、本單位臨床需要而市場上供應不足的品種 B、本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種 C、本單位臨床、科研需要而市場上沒有供應的品種 D、本單位臨床需要而市場上沒有供應或供應不足的品種 E、本單位臨床、科研需要而市場無供應或供應不足的品種 答案: B 解析: 中華人民共和國藥品管理法第二十五條醫療機構配製的製劑，應當是本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種，並須經所在地省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門批准後方可配製。配製的製劑必須按照規定進行質量檢驗；合格的，憑醫師處方在本醫療機構使用。特殊情況下，經國務院或者省、自治區、直轄市人民政府的藥品監督管理部門批准，醫療機構配製的製劑可以在指定的醫療機構之間調劑使用。醫療機構配製的製劑，不得在市場銷售。 國務院藥品監督管理部門在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構進行檢驗；檢驗不合格的，不得銷售或者進口的藥品是 A、中成藥品 B、化學藥品 C、傳統藥品 D、抗腫瘤藥品 E、首次在中國銷售的藥品 答案: E 解析: 《中華人民共和國藥品管理法》第四十一條　國務院藥品監督管理部門對下列藥品在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構進行檢驗；檢驗不合格的，不得銷售或者進口：(一)國務院藥品監督管理部門規定的生物製品；(二)首次在中國銷售的藥品；(三)國務院規定的其他藥品。前款所列藥品的檢驗費項目和收費標準由國務院財政部門會同國務院價格主管部門核定並公告。檢驗費收繳辦法由國務院財政部門會同國務院藥品監督管理部門制定。 關於處方葯的說法不正確的是 A、必須在藥品的包裝上標記特殊標識 B、必須具有《藥品經營許可證》才能經營 C、只准在專業性醫藥報刊進行廣告宣傳 D、必須憑執業醫師或執業助理醫師處方才可調配、購買和使用 E、必須具有《藥品生產許可證》和藥品批准文號才能生產 答案: A 解析: 處方葯是沒有專有標識的，所以A是錯誤的。 可以設點並銷售批准的非處方葯的是 A、交通不便的城鄉集貿市場 B、邊遠地區的城鄉集貿市場 C、沒有藥品零售企業的城鄉集貿市場 D、交通不便的邊遠地區、沒有藥品零售企業的城鄉集貿市場 E、少數民族地區的城鄉集貿市場 答案: D 解析: 《中華人民共和國藥品管理法實施條例》第十八條　交通不便的邊遠地區城鄉集市貿易市場沒有藥品零售企業的，當地藥品零售企業經所在地縣(市)藥品監督管理機構批准併到工商行政管理部門辦理登記註冊後，可以在該城鄉集市貿易市場內設點並在批准經營的藥品範圍內銷售非處方藥品。 不得在其包裝、標籤、說明書及有關宣傳資料上進行含有預防、治療、診斷人體疾病等有關內容的宣傳的是 A、非藥品 B、中藥飲片 C、血液製品 D、中藥材品種 E、預防性生物製品 答案: A 解析: 《中華人民共和國藥品管理法實施條例》第四十三條　非藥品不得在其包裝、標籤、說明書及有關宣傳資料上進行含有預防、治療、診斷人體疾病等有關內容的宣傳；但是，法律、行政法規另有規定的除外。 以下藥品不得在市場上銷售或者變相銷售的是 A、新葯 B、急救藥品 C、處方葯 D、非處方葯 E、醫療機構配製的製劑 答案: E 解析: 《中華人民共和國藥品管理法實施條例》第二十四條　醫療機構配製的製劑不得在市場上銷售或者變相銷售，不得發布醫療機構製劑廣告。發生災情、疫情、突發事件或者臨床急需而市場沒有供應時，經國務院或者省、自治區、直轄市人民政府的藥品監督管理部門批准，在規定期限內，醫療機構配製的製劑可以在指定的醫療機構之間調劑使用。國務院藥品監督管理部門規定的特殊製劑的調劑使用以及省、自治區、直轄市之間醫療機構製劑的調劑使用，必須經國務院藥品監督管理部門批准。 醫療機構因臨床急需進口少量藥品 A、應持《醫藥產品註冊證》向省級藥品監督管理部門提出申請 B、應持《醫療機構執業許可證》向省級藥品監督管理部門提出申請 C、應持《進口藥品註冊證》向國務院藥品監督管理部門提出申請 D、應持《醫療機構製劑許可證》向國務院藥品監督管理部門提出申請 E、應持《醫療機構執業許可證》向國務院藥品監督管理部門提出申請 答案: E 解析: 《中華人民共和國藥品管理法實施條例》第三十七條醫療機構因臨床急需進口少量藥品的，應當持《醫療機構執業許可證》向國務院藥品監督管理部門提出申請；經批准後，方可進口。進口的藥品應當在指定醫療機構內用於特定醫療目的。 根據《中華人民共和國藥品管理法實施條例》個人設置的門診部和急救藥的審批部門是 A、省級衛生行政部門 B、省級藥品監督部門 C、縣級以上衛生行政部門 D、省級衛生行政部門、省級藥品監督部門 E、地(市)級以上衛生行政部門、藥品監督部門 答案: D 解析: 《中華人民共和國藥品管理法實施條例》個人設置的門診部、診所等醫療機構不得配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品。常用藥品和急救藥品的範圍和品種，由所在地的省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門會同同級人民政府藥品監督管理部門規定。 根據《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，藥品定價方式分為 A、政府定價、政府指導價兩類 B、政府指導價、經營者自主定價兩類 C、政府定價、市場調節價、地域調節價三類 D、政府定價、政府指導價、市場調節價、地域調節價四類 E、政府定價、政府指導價和市場調節價三類 答案: E 解析: 《中華人民共和國藥品管理法實施條例》第四十八條　國家對藥品價格實行政府定價、政府指導價或者市場調節價。列入國家基本醫療保險藥品目錄的藥品以及國家基本醫療保險藥品目錄以外具有壟斷性生產、經營的藥品，實行政府定價或者政府指導價；對其他藥品，實行市場調節價。 負責《醫療機構製劑許可證》審核批複的部門是 A、衛生部 B、省級衛生部門 C、省級藥品監督管理部門 D、國家食品藥品監督管理局 E、由省級衛生部門審核同意後，報同級藥品監督管理部門審批 答案: E 解析: 中華人民共和國藥品管理法實施條例第二十條　醫療機構設立製劑室，應當向所在地省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門提出申請，經審核同意後，報同級人民政府藥品監督管理部門審批；省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門驗收合格的，予以批准，發給《醫療機構製劑許可證》。省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門和藥品監督管理部門應當在各自收到申請之日起30個工作日內，作出是否同意或者批准的決定。 對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當 A、按劣葯處罰 B、按假藥處罰 C、撤銷其批准文號 D、重新申報評價 E、停止廣告宣傳 答案: C 解析: 《中華人民共和國藥品管理法實施條例》第四十一條　國務院藥品監督管理部門對已批准生產、銷售的藥品進行再評價，根據藥品再評價結果，可以採取責令修改藥品說明書，暫停生產、銷售和使用的措施；對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當撤銷該藥品批准證明文件。 根據《中華人民共和國藥品管理法實施條例》的規定，中國香港、澳門和台灣地區企業生產的藥品進口需取得 A、《進口許可證》 B、《進口准許證》 C、《進口藥品註冊證》 D、《醫藥產品註冊證》 E、《藥品經營許可證》 答案: D 解析: 《中華人民共和國藥品管理法實施條例》第三十六條申請進口的藥品，應當是在生產國家或者地區獲得上市許可的藥品；未在生產國家或者地區獲得上市許可的，經國務院藥品監督管理部門確認該藥品品種安全、有效而且臨床需要的，可以依照《藥品管理法》及本條例的規定批准進口。進口藥品，應當按照國務院藥品監督管理部門的規定申請註冊。國外企業生產的藥品取得《進口藥品註冊證》，中國香港、澳門和台灣地區企業生產的藥品取得《醫藥產品註冊證》後，方可進口。 依據《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，有何種情形的，應從重處罰 A、被污染的 B、擅自動用查封物品的 C、擅自為醫療單位加工製劑的 D、擅自進行生產、銷售、使用的 E、藥品所含成分的名稱與國家藥品標準規定不符合的 答案: B 解析: 中華人民共和國藥品管理法實施條例第七十九條　違反《藥品管理法》和本條例的規定，有下列行為之一的，由藥品監督管理部門在《藥品管理法》和本條例規定的處罰幅度內從重處罰：（一）以麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品冒充其他藥品，或者以其他藥品冒充上述藥品的；（二）生產、銷售以孕產婦、嬰幼兒及兒童為主要使用對象的假藥、劣葯的；（三）生產、銷售的生物製品、血液製品屬於假藥、劣葯的；（四）生產、銷售、使用假藥、劣葯，造成人員傷害後果的；（五）生產、銷售、使用假藥、劣葯，經處理後重犯的；（六）拒絕、逃避監督檢查，或者偽造、銷毀、隱匿有關證據材料的，或者擅自動用查封、扣押物品的。 醫療機構配製製劑所使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器應由哪個部門批准 A、國務院藥品監督管理部門 B、所在地省級衛生行政部門 C、所在地縣級衛生行政部門 D、所在地縣(市)級藥品監督管理機構 E、所在地省級藥品監督管理部門 答案: E 解析: 《中華人民共和國藥品管理法實施條例》第四十七條醫療機構配製製劑所使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器、製劑的標籤和說明書應當符合《藥品管理法》第六章和本條例的有關規定，並經省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門批准。 藥品批准文號、進口藥品註冊證、醫藥產品註冊證的有效期為 A、1年 B、3年 C、5年 D、7年 E、10年 答案: C 解析: 《中華人民共和國藥品管理法實施條例》第四十二條　國務院藥品監督管理部門核發的藥品批准文號、《進口藥品註冊證》、《醫藥產品註冊證》的有效期為5年。 葯事管理委員會各成員任期一般為 A、一年可以連選連任 B、二年可以連選連任 C、三年可以連選連任 D、一年不可以連選連任 E、二年不可以連選連任 答案: B 解析: 《醫療機構葯事管理規定》醫療機構葯事管理委員會應設主任委員、副主任委員、秘書、委員。由醫療業務主管負責人擔任主任委員，藥學部門負責人擔任副主任委員，各有關業務科室主任或專家為委員。各成員任期一般為2年，可連選連任。 根據《處方管理辦法》，特殊情況下需延長處方有效期的，其最長不得超過 A、1天 B、3天 C、7天 D、10天 E、15天 答案: B 解析: 《處方管理辦法》第十八條　處方開具當日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫師註明有效期限，但有效期最長不得超過3天。 根據《處方管理辦法》的規定，為門(急)診癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品控緩釋製劑的處方為 A、一日常用量 B、不得超過3日常用量 C、不得超過7日常用量 D、不得超過15日常用量 E、處方用量可以適當延長，醫師應當註明理由 答案: D 解析: 《處方管理辦法》第二十四條　為門(急)診癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張處方不得超過3日常用量；控緩釋製劑，每張處方不得超過15日常用量；其他劑型，每張處方不得超過7日常用量。 根據《處方管理辦法》的規定，以下關於麻醉藥品和第一類精神藥品的緩、控釋處方的敘述錯誤的是 A、為門(急)診患者開具的每張處方不得超過15日用量 B、處方的印刷用紙為淡紅色 C、處方右上角分別標註「麻」、「精一」 D、為門(急)診中、重度慢性疼痛患者開具的每張處方不得超過15日用量 E、為門(急)診癌症疼痛患者開具的每張處方不得超過15日用量 答案: A 解析: 《處方管理辦法》第二十三條　為門(急)診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張處方為一次常用量；控緩釋製劑，每張處方不得超過7日常用量；其他劑型，每張處方不得超過3日常用量。第一類精神藥品注射劑，每張處方為一次常用量；控緩釋製劑，每張處方不得超過7日常用量；其他劑型，每張處方不得超過3日常用量。哌甲酯用於治療兒童多動症時，每張處方不得超過15日常用量。第二類精神藥品一般每張處方不得超過7日常用量；對於慢性病或某些特殊情況的患者，處方用量可以適當延長，醫師應當註明理由。第二十四條　為門(急)診癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張處方不得超過3日常用量；控緩釋製劑，每張處方不得超過15日常用量；其他劑型，每張處方不得超過7日常用量。 關於「四查十對」的描述不正確的是 A、查配伍禁忌 B、查用藥合理性 C、查處方，對科別、姓名、年齡 D、查藥品，對藥名、劑型、規格、數量 E、查用藥適宜性 答案: E 解析: 《處方管理辦法》第三十七條　藥師調劑處方時必須做到「四查十對」：查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、劑型、規格、數量；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。 按照衛生部《衛生技術人員職務試行條例》規定，藥學專業技術職務不包括 A、葯士 B、主任藥師 C、主管藥師 D、臨床藥師 E、副主任藥師 答案: D 解析: 《處方管理辦法》第六十一條　本辦法所稱藥學專業技術人員，是指按照衛生部《衛生技術人員職務試行條例》規定，取得藥學專業技術職務任職資格人員，包括主任藥師、副主任藥師、主管藥師、藥師、葯士。 關於「處方葯」敘述正確的是 A、可由消費者自行判斷購買 B、根據安全性分為甲、乙兩類 C、需要憑執業藥師處方方可購買 D、必須憑執業醫師或執業助理醫師處方才可購買 E、包裝必須印有國家指定的專有標識 答案: D 解析: 《處方管理辦法》第四條　醫師開具處方和藥師調劑處方應當遵循安全、有效、經濟的原則。處方葯應當憑醫師處方銷售、調劑和使用。 制定《處方葯與非處方葯分類管理辦法》(試行)的目的是 A、規範藥品廣告審批、發布管理 B、使消費者有權自主選購藥品 C、實現「人人享有初級衛生保健」 D、保障人民用藥安全有效、使用方便 E、規範非處方葯新葯的研製，加強新葯的審批管理 答案: D 解析: 《處方葯與非處方葯分類管理辦法》第一條　為保障人民用藥安全有效、使用方便，根據《中共中央、國務院關於衛生改革與發展的決定》，制定處方葯與非處方葯分類管理辦法。 按照《處方葯與非處方葯分類管理辦法(試行)》，經批准的商業企業無須具有《藥品經營許可證》就可以 A、零售經營非處方葯 B、批發經營甲類非處方葯 C、零售經營甲類非處方葯 D、零售經營乙類非處方葯 E、批發經營乙類非處方葯 答案: D 解析: 《處方葯與非處方葯分類管理辦法》第八條　根據藥品的安全性，非處方葯分為甲、乙兩類。經營處方葯、非處方葯的批發企業和經營處方葯、甲類非處方葯的零售企業必須具有《藥品經營企業許可證》。經省級藥品監督管理部門或其授權的藥品監督管理部門批准的其他商業企業可以零售乙類非處方葯。 《處方葯與非處方葯分類管理辦法》制定的原則和宗旨是 A、為增進藥品療效 B、加強藥品監督管理 C、推行執業藥師資格制度 D、保障人民用藥安全有效、方便價廉 E、保障人民用藥安全有效、使用方便 答案: E 解析: 《處方葯與非處方葯分類管理辦法》第一條　為保障人民用藥安全有效、使用方便，根據《中共中央、國務院關於衛生改革與發展的決定》，制定處方葯與非處方葯分類管理辦法。 非處方葯目錄發布機關是 A、各級藥品監督管理部門 B、國家食品藥品監督管理局 C、國務院勞動保障部門 D、市級食品藥品監督管理部門 E、省級食品藥品監督管理部門 答案: B 解析: 《處方葯與非處方葯分類管理辦法》第四條　國家藥品監督管理局負責非處方葯目錄的遴選、審批、發布和調整工作。 按照《處方葯與非處方葯分類管理辦法》，非處方葯分為甲、乙兩類，是根據藥品的 A、安全性 B、有效性 C、專屬性 D、穩定性 E、經濟性 解析: 《處方葯與非處方葯分類管理辦法》第八條　根據藥品的安全性，非處方葯分為甲、乙兩類。經營處方葯、非處方葯的批發企業和經營處方葯、甲類非處方葯的零售企業必須具有《藥品經營企業許可證》。經省級藥品監督管理部門或其授權的藥品監督管理部門批准的其他商業企業可以零售乙類非處方葯。 《處方葯與非處方葯分類管理辦法》制定的目的是 A、為增進藥品療效 B、加強藥品監督管理 C、為保障人民基本醫療 D、為保障人民用藥的合法權益 E、為保障人民用藥安全有效、使用方便 答案: E 解析: 《處方葯與非處方葯分類管理辦法》第一條　為保障人民用藥安全有效、使用方便，根據《中共中央、國務院關於衛生改革與發展的決定》，制定處方葯與非處方葯分類管理辦法。 根據《藥品說明書和標籤管理規定》，藥品內包裝標籤至少要標註的內容是 A、藥品的生產企業 B、藥品的生產日期 C、藥品的用法用量 D、藥品的功能主治或適應證 E、藥品通用名稱、規格、產品批號及有效期 答案: E 解析: 《藥品說明書和標籤管理規定》第十七條　藥品的內標籤應當包含藥品通用名稱、適應證或者功能主治、規格、用法用量、生產日期、產品批號、有效期、生產企業等內容。包裝尺寸過小無法全部標明上述內容的，至少應當標註藥品通用名稱、規格、產品批號、有效期等內容。 藥品的通用名稱與商品名稱用字比例不得小於 A、1：1 B、2：1 C、1：2 D、3：1 E、1：3 答案: B 解析: 《藥品說明書和標籤管理規定》第二十六條　藥品商品名稱不得與通用名稱同行書寫，其字體和顏色不得比通用名稱更突出和顯著，其字體以單字面積計不得大於通用名稱所用字體的二分之一。 根據《藥品說明書和標籤管理規定》的規定，藥品生產企業生產供上市銷售的最小包裝必須 A、印有產地 B、附有說明書 C、印有藥品名稱 D、印有或者貼有標籤並附有說明書 E、印有「詳見說明書」字樣的標籤 答案: B 解析: 《藥品說明書和標籤管理規定》第四條　藥品包裝必須按照規定印有或者貼有標籤，不得夾帶其他任何介紹或者宣傳產品、企業的文字、音像及其他資料。藥品生產企業生產供上市銷售的最小包裝必須附有說明書 以下除哪項外說明書和標籤必須印有規定的標識 A、麻醉藥品 B、外用藥品 C、處方藥品 D、第二類精神藥品 E、放射性藥品 答案: C 解析: 《藥品說明書和標籤管理規定》第二十八條　麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥品等國家規定有專用標識的，其說明書和標籤必須印有規定的標識。國家對藥品說明書和標籤有特殊規定的，從其規定。 藥品標籤使用註冊商標的，應當印刷在藥品標籤的邊角，含文字的，其字體以單字面積計不得大於通用名稱所用字體的 A、一倍 B、兩倍 C、三倍 D、二分之一 E、四分之一 答案: E 解析: 《藥品說明書和標籤管理規定》第二十七條　藥品說明書和標籤中禁止使用未經註冊的商標以及其他未經國家食品藥品監督管理局批准的藥品名稱。藥品標籤使用註冊商標的，應當印刷在藥品標籤的邊角，含文字的，其字體以單字面積計不得大於通用名稱所用字體的四分之一。 根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》處方至少保存3年的是 A、麻醉藥品 B、精神藥品 C、毒性藥品 D、放射性藥品 E、戒毒藥品 答案: A 解析: 《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第四十一條　醫療機構應當對麻醉藥品和精神藥品處方進行專冊登記，加強管理。麻醉藥品處方至少保存3年，精神藥品處方至少保存2年。 在本省、自治區、直轄市行政區域內從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發業務的企業應由 A、國務院衛生行政部門批准 B、國務院藥品監督管理部門批准 C、所在地省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門批准 D、國務院藥品監督管理部門會同國務院衛生行政部門批准 E、所在地省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門批准 解析: 《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第二十四條　跨省、自治區、直轄市從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發業務的企業（以下稱全國性批發企業），應當經國務院藥品監督管理部門批准；在本省、自治區、直轄市行政區域內從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發業務的企業（以下稱區域性批發企業），應當經所在地省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門批准。專門從事第二類精神藥品批發業務的企業，應當經所在地省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門批准。全國性批發企業和區域性批發企業可以從事第二類精神藥品批發業務。 託運或者自行運輸麻醉藥品和第一類精神藥品的單位，應按規定申領運輸證明，下列說法中錯誤的是 A、運輸證明有效期為1年 B、承運人在運輸過程中應當攜帶運輸證明副本，以備查驗 C、沒有運輸證明或者貨物包裝不符合規定的，承運人不得承運 D、運輸證明應當由專人保管，不得塗改，經過批准可以轉讓和轉借 E、託運人辦理麻醉藥品和第一類精神藥品運輸手續，應當將運輸證明副本交付承運人 答案: D 解析: 《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第五十二條　託運或者自行運輸麻醉藥品和第一類精神藥品的單位，應當向所在地省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門申請領取運輸證明。運輸證明有效期為1年。運輸證明應當由專人保管，不得塗改、轉讓、轉借。第五十三條　託運人辦理麻醉藥品和第一類精神藥品運輸手續，應當將運輸證明副本交付承運人。承運人應當查驗、收存運輸證明副本，並檢查貨物包裝。沒有運輸證明或者貨物包裝不符合規定的，承運人不得承運。承運人在運輸過程中應當攜帶運輸證明副本，以備查驗。 具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執業醫師 A、可以為自己開具該種處方 B、如違反規定開具處方，依法追究其刑事責任 C、可以在本省內的任何醫療機構開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方 D、對確需使用麻醉藥品或者第一類精神藥品的患者，應當滿足其合理用藥需求 E、執業醫師應當使用專用處方開具麻醉藥品和精神藥品，單張處方的最大用量應當為4日用量 答案: D 解析: 《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第三十九條　具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執業醫師，根據臨床應用指導原則，對確需使用麻醉藥品或者第一類精神藥品的患者，應當滿足其合理用藥需求。在醫療機構就診的癌症疼痛患者和其他危重患者得不到麻醉藥品或者第一類精神藥品時，患者或者其親屬可以向執業醫師提出申請。具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執業醫師認為要求合理的，應當及時為患者提供所需麻醉藥品或者第一類精神藥品。 國家對麻醉藥品和精神藥品實施的管理不包括 A、市場調節定價 B、實行政府定價 C、生產實行總量控制 D、實行定點經營制度 E、麻醉藥品藥用原植物的種植實行總量控制 答案: A 解析: 《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第三十三條　麻醉藥品和精神藥品實行政府定價，在制定出廠和批發價格的基礎上，逐步實行全國統一零售價格。具體辦法由國務院價格主管部門制定。 第二類精神藥品的儲存單位及使用單位，並建立專用賬冊，實行專人管理。專用賬冊的保存期限應當自藥品有效期期滿之日起 A、6年 B、7年 C、不少於5年 D、不少於6年 E、不少於7年 答案: C 解析: 《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第四十九條　第二類精神藥品經營企業應當在藥品庫房中設立獨立的專庫或者專櫃儲存第二類精神藥品，並建立專用賬冊，實行專人管理。專用賬冊的保存期限應當自藥品有效期期滿之日起不少於5年。 國家實行總量控制的是 A、麻醉藥品和精神藥品的使用 B、麻醉藥品和精神藥品的儲備 C、麻醉藥品和精神藥品的研究 D、麻醉藥品和精神藥品的生產 E、麻醉藥品和精神藥品的運輸 答案: D 解析: 《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第七條　國家根據麻醉藥品和精神藥品的醫療、國家儲備和企業生產所需原料的需要確定需求總量，對麻醉藥品藥用原植物的種植、麻醉藥品和精神藥品的生產實行總量控制。國務院藥品監督管理部門根據麻醉藥品和精神藥品的需求總量制定年度生產計劃。國務院藥品監督管理部門和國務院農業主管部門根據麻醉藥品年度生產計劃，制定麻醉藥品藥用原植物年度種植計劃。 醫療機構取得印鑒卡應當具備的條件不包括 A、有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設施 B、為專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員 C、為保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全的管理制度 D、有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執業醫師 E、有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執業藥師 答案: E 解析: 《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第三十七條　醫療機構取得印鑒卡應當具備下列條件：（一）有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員；（二）有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執業醫師；（三）有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設施和管理制度。 醫療機構取得印鑒卡應當具備下列條件不包括 A、有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設施 B、有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方調配資格的執業藥師 C、有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員 D、有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的管理制度 E、有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執業醫師 答案: B 解析: 《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第三十七條　醫療機構取得印鑒卡應當具備下列條件：（一）有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員；（二）有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執業醫師；（三）有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設施和管理制度。 因治療疾病需要，個人可憑何種證明，可以攜帶單張處方最大用量以內的麻醉藥品和第一類精神藥品 A、麻醉藥品專用卡 B、麻醉藥品、精神藥品購用印鑒卡 C、醫療機構出具的醫療診斷書、本人身份證明 D、省級以上人民政府衛生行政部門發放的攜帶麻醉藥品和精神藥品證明 E、省級以上人民政府藥品監督管理部門發放的攜帶麻醉藥品和精神藥品證明 答案: C 解析: 《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第四十四條　因治療疾病需要，個人憑醫療機構出具的醫療診斷書、本人身份證明，可以攜帶單張處方最大用量以內的麻醉藥品和第一類精神藥品；攜帶麻醉藥品和第一類精神藥品出入境的，由海關根據自用、合理的原則放行。 下列不得以健康人為受試對象的是 A、麻醉藥品的臨床試驗 B、精神藥品的臨床試驗 C、第一類精神藥品的臨床試驗 D、麻醉藥品和精神藥品的臨床試驗 E、麻醉藥品和第一類精神藥品的臨床試驗 答案: E 解析: 《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第十三條　麻醉藥品和第一類精神藥品的臨床試驗，不得以健康人為受試對象。 麻醉藥品、第一類精神藥品運輸證明有效期為 A、5年 B、4年 C、3年 D、2年 E、1年 答案: E 解析: 《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第五十二條　託運或者自行運輸麻醉藥品和第一類精神藥品的單位，應當向所在地省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門申請領取運輸證明。運輸證明有效期為1年。運輸證明應當由專人保管，不得塗改、轉讓、轉借。 下列敘述錯誤的是 A、執業醫師經培訓、考核合格後，取得麻醉藥品、第一類精神藥品處方資格 B、門診、急診、住院等藥房發葯窗口麻醉藥品、第一類精神藥品調配基數應視情況而定 C、處方的調配人、核對人應當仔細核對麻醉藥品、第一類精神藥品處方，簽名並進行登記 D、門診藥房應當固定發葯窗口，有明顯標識，並由專人負責麻醉藥品、第一類精神藥品調配 E、醫療機構在門診、急診、住院等藥房設置麻醉藥品、第一類精神藥品周轉庫(櫃)，庫存不得超過本機構規定的數量 答案: B 解析: 醫療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規定第十五條　門診、急診、住院等藥房發葯窗口麻醉藥品、第一類精神藥品調配基數不得超過本機構規定的數量。 根據《醫療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規定》，以下關於麻醉藥品、第一類精神藥品的安全管理，敘述錯誤的是 A、患者不再使用麻醉藥品、第一類精神藥品時，剩餘的麻醉藥品、第一類精神藥品可交給醫院藥師處理 B、對麻醉藥品、第一類精神藥品的購入、儲存、發放、調配、使用實行批號管理和追蹤，必要時可以及時查找或者追回 C、麻醉藥品、第一類精神藥品儲存各環節應當指定專人負責，明確責任，交接班應當有記錄 D、醫療機構應當對麻醉藥品、第一類精神藥品處方統一編號，計數管理，建立處方保管、領取、使用、退回、銷毀管理制度 E、醫療機構麻醉、精神藥品庫必須配備保險柜，門、窗有防盜設施 答案: A 解析: 根據《醫療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規定》A應為：第三十條　患者不再使用麻醉藥品、第一類精神藥品時，醫療機構應當要求患者將剩餘的麻醉藥品、第一類精神藥品無償交回醫療機構，由醫療機構按照規定銷毀處理。 根據《醫療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規定》，下列敘述無誤的是 A、醫療機構購買的麻醉藥品、第一類精神藥品可以在本機構內外臨床使用 B、醫療機構應當定期對使用麻醉藥品、第一類精神藥品的患者進行有關法律、法規、規定、專業知識的教育和培訓 C、醫療機構對過期、損壞麻醉藥品、第一類精神藥品進行銷毀時，應當向所在地藥品監督管理部門提出申請，在葯監部門監督下進行銷毀，並對銷毀情況進行登記 D、具有《醫療機構執業許可證》並經有關部門批准的戒毒醫療機構開展戒毒治療時，可在醫務人員指導下使用具有戒毒適應證的麻醉藥品、第一類精神藥品 E、醫療機構應當配備工作責任心強、業務熟悉的臨床專業技術人員負責麻醉藥品、第一類精神藥品的採購、儲存保管、調配使用及管理工作，人員應當保持相對穩定 答案: D 解析: 《醫療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規定》第三十一條　具有《醫療機構執業許可證》並經有關部門批准的戒毒醫療機構開展戒毒治療時，可在醫務人員指導下使用具有戒毒適應證的麻醉藥品、第一類精神藥品。 根據《醫療機構使用麻醉藥品、第一類精神藥品管理規定》說法錯誤的是 A、應當為使用麻醉藥品、第一類精神藥品的患者建立相應的病歷 B、應當為使用麻醉藥品非注射劑型和精神藥品的患者建立隨診或者複診制度 C、為院外使用麻醉藥品非注射劑型、精神藥品患者開具的處方可以在急診藥房配藥 D、麻醉藥品注射劑型僅限於醫療機構內使用或者由醫務人員出診至患者家中使用 E、應將使用麻醉藥品非注射劑型和精神藥品的患者隨診或者複診情況記入病歷 答案: C 解析: 《醫療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規定》第二十一條　醫療機構應當為使用麻醉藥品、第一類精神藥品的患者建立相應的病歷。麻醉藥品注射劑型僅限於醫療機構內使用或者由醫務人員出診至患者家中使用；醫療機構應當為使用麻醉藥品非注射劑型和精神藥品的患者建立隨診或者複診制度，並將隨診或者複診情況記入病歷。為院外使用麻醉藥品非注射劑型、精神藥品患者開具的處方不得在急診藥房配藥。第二十二條　醫療機構購買的麻醉藥品、第一類精神藥品只限於在本機構內臨床使用。 根據《醫療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規定》，以下敘述有誤的是 A、衛生行政部門接到醫療機構銷毀麻醉藥品、第一類精神藥品申請後，應當於10日內到場監督醫療機構銷毀行為 B、具有《醫療機構執業許可證》並經有關部門批准的戒毒醫療機構開展戒毒治療時，可在醫務人員指導下使用具有戒毒適應證的麻醉藥品、第一類精神藥品 C、醫療機構應當建立並嚴格執行麻醉藥品、第一類精神藥品的採購、驗收、儲存、保管、發放、調配、使用、報殘損、銷毀、丟失及被盜案件報告、值班巡查等制度 D、麻醉藥品、第一類精神藥品儲存各環節應當指定專人負責，明確責任，交接班應當有記錄 E、醫療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理人員應當掌握與麻醉、精神藥品相關的法律、法規、規定，熟悉麻醉藥品、第一類精神藥品使用和安全管理工作 答案: A 解析: 根據《醫療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規定》，第十三條　醫療機構對過期、損壞麻醉藥品、第一類精神藥品進行銷毀時，應當向所在地衛生行政部門提出申請，在衛生行政部門監督下進行銷毀，並對銷毀情況進行登記。衛生行政部門接到醫療機構銷毀麻醉藥品、第一類精神藥品申請後，應當於5日內到場監督醫療機構銷毀行為。 根據《醫療用毒性藥品管理辦法》凡加工炮製毒性中藥，必須遵守 A、《植物志》、《中華人民共和國藥典》 B、《中藥大辭典》、《中藥飲片炮製規範》 C、《中華人民共和國藥典》、《中藥飲片炮製規範》 D、《中藥志》、《中藥飲片炮製規範》 E、《中藥學》、《中華人民共和國藥典》 答案: C 解析: 《醫療用毒性藥品管理辦法》第七條　凡加工炮製毒性中藥，必須按照《中華人民共和國藥典》或者省、自治區、直轄市衛生行政部門制定的《炮製規範》的規定進行。藥材符合藥用要求的，方可供應、配方和用於中成藥生產。 毒性藥品管理的中藥品種不包括 A、輕粉 B、麻黃 C、蟾酥 D、洋金花 E、青娘蟲 答案: B 解析: 一、毒性中藥品種砒石（紅砒、白砒）砒霜　水銀　生馬錢子　生川烏　生草烏　生白附子　生附子　生半夏　生南星　生巴豆　斑蝥　青娘蟲　紅娘蟲　生甘遂　生狼毒　生藤黃　生千金子　生天仙子　鬧陽花　雪上一枝蒿　紅升丹白降丹　蟾酥　洋金花　紅粉　輕粉　雄黃二、西藥毒藥品種去乙醯毛花苷　阿托品　洋地黃毒苷　氫溴酸後馬托品　三氧化二砷毛果芸香鹼　升汞　水楊酸毒扁豆鹼　亞砷酸鉀氫溴酸東莨菪鹼　士的寧 《醫療用毒性藥品管理辦法》屬於 A、法律 B、部門規章 C、行政法規 D、地方性法規 E、行業規範 答案: C 解析: 《醫療用毒性藥品管理辦法》屬於行政法規 毒性藥品的包裝容器上必須印有 A、毒字 B、彩色標誌 C、「有毒」標誌 D、特殊圖案 E、毒藥標誌 答案: E 解析: 《醫療用毒性藥品管理辦法》第四條　藥廠必須由醫藥專業人員負責生產、配製和質量檢驗，並建立嚴格的管理制度。嚴防與其他藥品混雜。每次配料，必須經二人以上複核無誤，並詳細記錄每次生產所用原料和成品數。經手人要簽字備查，所有工具、容器要處理乾淨，以防污染其他藥品。標示量要準確無誤，包裝容器要有毒藥標誌。 根據《醫療用毒性藥品管理辦法》，以下關於毒性藥品敘述不正確的是 A、包裝容器上要有毒藥標誌 B、毒性藥品處方一次有效，處方存3年備查 C、收購、經營、加工、使用毒性藥品的單位必須建立驗收、保管、領發、核對等制度 D、毒性藥品處方上未標明「生用」的毒性中藥應當付炮製品 E、民間單、驗、秘方需用毒性中藥，必須持本單位或街道辦、鄉(鎮)人民政府的證明信，供應部門方能發售 答案: B 解析: 《醫療用毒性藥品管理辦法》B正確的敘述是：處方一次有效，取葯後處方保存二年備查。 醫療用毒性藥品的概念是 A、直接作用於中樞神經系統，毒性劇烈的藥品 B、連續使用後易產生生理依賴性，能成癮癖的藥品 C、毒性劇烈，連續使用後易產生較大毒副作用的藥品 D、毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當會致人中毒或死亡的葯 E、正常用法用量下出現與用藥目的無關的或意外不良反應的藥品 答案: D 解析: 《醫療用毒性藥品管理辦法》第二條　醫療用毒性藥品（以下簡稱毒性藥品），系指毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當會致人中毒或死亡的藥品。毒性藥品的管理品種，由衛生部會同國家醫藥管理局、國家中醫藥管理局規定。 國營藥店供應和調配毒性藥品應憑 A、執業醫師開具的處方 B、醫療單位診斷證明書 C、主治醫師以上人員的處方 D、患者蓋章或簽字的醫生處方 E、蓋有醫生所在醫療單位公章的正式處方 答案: E 解析: 《醫療用毒性藥品管理辦法》第九條　醫療單位供應和調配毒性藥品，憑醫生簽名的正式處方。國營藥店供應和調配毒性藥品，憑蓋有醫生所在的醫療單位公章的正式處方。每次處方劑量不得超過二日極量