中國用基因編輯技術治療肺癌 屬世界首例

核心提示：改良後的免疫細胞經過繁殖被重新注入患者的血液。理想情況是，免疫細胞會在患者血液里對癌細胞進行導向追蹤並將其消滅。

參考消息網11月18日報道外媒稱，中國科學家在人體內利用革命性的CRISPR-Cas9基因編輯技術，這在全世界尚屬首例。

美國有線電視新聞網網站11月16日援引英國《自然》周刊的報道稱，10月28日，成都華西醫院一名嚴重肺癌患者被注入基因改良型細胞。

以四川大學的盧鈾為首的科研小組從該患者體內取出了免疫細胞，然後利用CRISPR-Cas9技術對免疫細胞進行編輯。

這項技術可破壞一種在正常情況下檢測免疫細胞以啟動免疫反應能力的基因，進而防止該免疫細胞攻擊健康細胞。

改良後的免疫細胞經過繁殖被重新注入患者的血液。理想情況是，免疫細胞會在患者血液里對癌細胞進行導向追蹤並將其消滅。

CRISPR的意思是「成簇的、規律間隔的短迴文重複序列」，即脫氧核糖核酸序列的固定模式，可進行編輯。

Cas9是一種改良型蛋白質，注入人體後可對脫氧核糖核酸產生影響，就像一把可裁剪基因的剪刀。

這項技術依據的是一項10年前的發現，即某些菌細胞可確定入侵病毒並切斷它們的脫氧核糖核酸。CRISPR-Cas9在此基礎上進行了技術改良，由此可對基因進行編輯，進而可消除有害疾病，甚至還可創造人畜混合器官，以彌補移植器官數量的不足。

據西班牙《國家報》網站11月16日報道，中國啟動了全球首個CRISPR基因編輯技術人類臨床試驗。利用CRISPR技術可以對生物的DNA序列進行編輯和修改。

據報道，中國四川大學華西醫院腫瘤科主任盧鈾的團隊利用CRISPR技術對患者的免疫細胞進行基因編輯，使免疫細胞中負責編碼PD-1蛋白的基因失去活性。這種蛋白能調節細胞的免疫反應，而癌細胞利用這一特點在人體內進行擴散。10月28日，這名患者接受了第一次基因編輯細胞人體注射，以期在PD-1蛋白不發揮作用的情況下，基因編輯細胞能殺滅癌細胞，治好患者的肺癌。試驗的初步結果將在6個月後知曉。

報道稱，但對於這種療法的安全性和可能產生的副作用還存在一些疑問。因為目前還不知道，基因編輯細胞除了攻擊癌細胞外，是否還會攻擊健康細胞。盧鈾表示，試驗的第一階段進展順利，將會對患者進行第二次注射，但為了替患者保密，他拒絕透露更多細節。整個試驗共有10人參加，其餘9人也是肺癌患者，在接受放療或化療後，他們的情況並未改善。

推薦閱讀：