腎上有囊腫是怎麼回事?
陳華豐醫生
多發腎囊腫是最常見的腎臟異常,任何年齡均可發生,大多數腎囊腫不引起任何癥狀.如引起腰部脹痛或尿頻,尿急,尿痛,尿血等泌尿系感染時,一般囊腫均較大,直徑在5cm以上.意見建議:多發性腎囊腫的病因與多發性腎囊腫的原因:多發性腎囊腫多由先天遺傳或後天失養,腎氣受損,絡脈不和致腎囊血水內聚的內臟囊類疾病.多發性腎囊腫是先天性的,但早期並無任何癥狀,有的病人在20-30歲出現癥狀,大多數在40-50歲時出現癥狀.根據醫生的經驗,癥狀出現的年齡越輕越不好. ①預防受涼感冒,避免勞累. ②避免使用腎毒性藥物,如需用藥,應在專科醫師指導下進行. ③有陽性家族史者,可於妊娠期間行分子遺傳學檢查,如診斷明確,及早終止妊娠. 多發性腎囊腫是一種遺傳性腎臟疾病,常見的是常染色體顯性遺傳型,一般到成年才出現癥狀,又稱為成人型.大多數在20-40歲出現癥狀,常在體檢時被發現. 避免劇烈的腰腹部運動,腎臟腫大明顯時避免腰帶過緊,以防囊腫破裂. 積極控制高血壓:對保護腎功能具有重要作用. 積極防治尿路感染:多飲水,勤排尿;盡量避免導尿和其他尿路器械檢查.此外,女性患者,洗澡宜淋浴;注意外陰部衛生;性生活前口服PPA1~2片,事後立即排尿並清洗外陰.
李俊儒 醫師 濰坊市寒亭區人民醫院
您好,腎臟的囊腫,就是腎臟內的囊性腫塊,囊內的主要物質可以理解為是水。腎囊腫很多人都有,但是不一定需要治療,需要治療的條件是囊腫大於5厘米或壓迫腎盂造成腎積水。
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由先天發育不良可產生多種疾病,對於囊腫性腎病而言,主要可造成髓質海綿腎、發育不良性多囊腎病等,先天發育異常的基因一般沒有異常,因此它與基因遺傳或基因突變是有區別的。對於多囊腎病來說,大多是通過父母基因遺傳的,分為常染色體顯性遺傳和常染色體隱性遺傳,但也有的多囊腎患者既非父母遺傳,也不屬於先天發育不良性多囊腎病,而是胚胎形成時的基因突變。在胚胎形成過程中,由於各種因素的作用,使基因發生了突變形成了多囊腎病,此種情況雖然很少見,但還是可以發生的,因此,有些多囊腎患者可以沒有父母遺傳史。
2016-10-12 12:49:21
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腎上囊腫是腎臟上面常見的一種良性腫瘤。也就是腎囊腫 。分單發囊腫和多發囊腫。是腎臟內與外界不交通的,圓形腫塊,外面為結締組織包膜,內為液體樣囊液。與先天性組織發育不良,遺傳,腎臟炎症粘連等有關,大部分的腎囊腫,沒有癥狀,在常規腎臟超聲或者是CT等檢查中發現,較大的,是有腎區的脹痛,腫物,已經壓迫到腎臟其他組織而引起的繼發性高血壓,治療主要是手術治療,對單純性囊腫,單發囊腫,一般是用腔鏡囊腫去頂減壓術治療,而多發性的,特別是多囊腎,合併多囊肝的,大的也可以手術治療,小的定期複查就可以。同時避免損傷腎臟等。
彭冉冉
腎囊腫屬於良性腫瘤,有人將其歸入腎囊性疾病。在腎囊性疾病中,單純性腎囊腫最為常見。在50歲以上的人群中發病率超過50%。一般為單側單發,也有多發或多極性者,雙側發生少見。單側和單個腎囊腫相對無害,臨床上常被忽視。任何年齡均可發生,但2/3以上見於60歲以上的人,被認為是老年病。囊腫自腎實質產生,突出腎皮質表面,外觀呈藍色,但也可位於腎皮質深層或髓質。囊壁薄,為單層扁平上皮, 囊內含清亮漿液性液體。囊壁厚而不光滑,液體為血性者,提示有惡變的可能,惡變率為3%~7%。位於下極的巨大腎囊腫,可壓迫輸尿管引起梗阻、積液和感染。本病的發生原因尚不完全清楚,可能與先天性腎小球、腎小管結構異常和後天性損傷感染有關。
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本病屬中醫症瘕範疇。多由先天遺傳或後天失養,腎氣受損,絡脈不和致腎囊血水內聚的內臟囊類疾病。 多囊腎和腎囊腫(多發性腎囊腫)不是一種病。因醫學分科太細,病種繁多,的確相當多的人把這兩種病混為一談。應該說區別兩者並不難: 1、病因病機方面:多囊腎是常染色遺傳病,多發腎囊腫可以是先天的(胚胎時期形成),可是創傷、炎性、腫瘤等引起。 2、家族史:多囊腎家庭成員中有類似患者,多發腎囊腫患者家族中往往無類似患者。 3、囊內容物:多囊腎內為尿液,多發腎囊腫內是體液(似血漿),其中含紅細胞等。 4、併發症及危害:多囊腎可出現血尿、高血壓、浮腫、腎功能不全、尿毒症,多發腎囊腫一般不會出現高血壓、腎功不全等。 5、預防:多囊腎可以控制囊體發展消除癥狀,多發腎囊腫控制或縮小囊體,較小者可消除 腎囊腫是最常見的腎臟異常,任何年齡均可發生,但2/3以上的患者見於50歲以上中老年人,被認為是衰老的改變。腎囊腫常偶然被發現,很多患者系體檢查出,大多數腎囊腫不引起任何癥狀。如引起腰部脹痛或尿頻、尿急、尿痛、尿血等泌尿系感染時,一般囊腫均較大,直徑在5cm以上。
2016-10-12 14:46:45
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