第三代EGFR-TKI抑製劑治療肺癌患者臨床招募

【項目簡介】

　　SH-1028(第三代EGFR-TKI抑製劑)治療經EGFR-TKI治療後進展的T790M突變晚期非小細胞肺癌患者的臨床試驗，已通過國家食品藥品監督管理局(CFDA)批准，並已通過南京醫科大學第一附屬醫院院方倫理委員會的審議批准。現向社會公開招募晚期肺癌患者。

詳情：http://www.chinadrugtrials.org.cn/ 登記號：CTR20180122

【招募患者人群】

• 經組織學或細胞學確診的非小細胞肺癌(NSCLC)患者;

• 既往接受過第一、二代EGFR-TKI持續治療後有疾病進展;例如吉非替尼(易瑞沙)、厄洛替尼(特羅凱)、埃克替尼(凱美納)或阿法替尼(吉泰瑞
  2992)等;

• EGFR-TKI耐葯後經檢測證實有EGFR-T790M突變;

• 從未使用過第三代EGFR-TKI類藥物;例如AZD9291(泰瑞莎 奧希替尼)、CO-1686，艾維替尼(艾坦)等。

【參加該臨床招募的患者權益】

　　1. 報名及參與項目不收取任何費用;

　　2. 能夠接受最前沿和最專業的檢查和治療;

　　3. 目前標準治療方案，或可有更好的療效;

　　4. 免費的藥物和治療，可大大減輕經濟負擔;

　　5. 參與臨床試驗會獲得醫務人員更多的關注，很多醫院會為臨床試驗受試者提供專門的綠色就診通道，使就診和治療變得簡單;

　　6. 個人信息及權益將受到絕對的保護。

【入組 vs. 不入組：獲益及負擔】

【報名需準備材料】

　　1. 每次住院時的入院記錄和出院小結

　　2. 既往做的MRI和CT的報告結果

　　3. 最近一次的血常規、血生化、凝血、乙肝兩對半、HBV-DNA

　　4. 能夠明確您所患疾病的病理報告(穿刺)

　　5. 目前您在服用的藥物，藥物的名稱、劑量、用法、頻率

【報名方式】

電話：021-68587857;021-68587886