2016年執業藥師藥學專業知識（一）真題

執業藥師藥學專業知識（一）回憶版試題，歡迎大家左下角閱讀原文補充！及提供答案與解釋！時間關係，部份幫忙回憶的同學還沒有提交試題。正在補充中……敬請關注！其它科目明後天發布！

1. 含有喹啉酮不母核結構的藥物是

A.氨苄西林 B.環丙沙星

C.尼群地平 D.格列本脲

E.阿昔洛韋

2.臨床上藥物可以配伍使用或聯合使用，若使用不當，可能出現配伍禁忌，下列藥物配伍或聯合使用中，不合理的是

A.磺胺甲口惡唑與甲氧苄啶聯合應用

B.地西泮注射液與0.9%氯化鈉注射液混合滴注

C.硫酸亞鐵片與維生素C片同時服用

D.阿莫西林與克拉維酸聯合應用

E.氨苄西林溶於5%葡萄糖注射液後在4小時內滴注

3.鹽酸氯丙嗪注射液與異戊巴比妥鈉注射液混合後產生沉澱的原因是

A.水解 B.pH值的變化

C.還原 D.氧化

E.聚合

4.新葯IV期臨床試驗的目的是

A.在健康志原者中檢驗受試藥的安全性

B.在患者中檢驗受試藥的不良反應發生情況

C.在患者中進行受試藥的初步藥效學評價

D.擴大試驗，在300例患者中評價受試藥的有效性、安全性、利益與風險

E.受試新葯上市後在社會人群中繼續進行安全性和有效性評價

10.關於非無菌液體製劑特點的說法，錯誤的是

A.分散度大，吸收慢

B.給葯途徑大，可內服也可外用

C.易引起藥物的化學降解

D.攜帶運輸不方便

E.易霉變常需加入防腐劑

11.上課用於靜脈注射脂肪乳的乳化劑是

A.阿拉伯膠 B.西黃蓍膠

C.卵磷脂 D.脂防酸山梨坦

E.十二烷基硫酸鈉

12.為提高難溶液藥物的深解度常需要使用潛溶劑，不能與水形成潛溶劑的物質是（膽固醇）

A．乙醇 B.丙乙醇

C.膽固醇 D.聚乙二醇

E.甘油

13關於緩釋和控釋製劑特點說法錯誤，

A減少給葯次數，尤其是需要長期用藥的慢病患者，

B血葯濃度平穩，可降低藥物毒副作用

C可提高治療效果減少用藥總量，

d臨床用藥，劑量方便調整，

E肝臟首過效應大，生物利用度不如普通製劑

14藥物經皮滲透速率與其理化性有關，透皮速率相對較大的

a熔點高藥物 b離子型

c脂溶性大d分子體積大

e分子極性高

15固體分散體中，藥物與載體形成低共溶混合物藥物的分散狀態是

a分子狀態 b膠態

c分子複合物 d微晶態

e無定形

16，以下不存在吸收過程的給藥方式是，

A.肌肉注射 B.皮下注射

C.椎管給葯 D皮內注射

E，靜脈注射

17.大部份的藥物在胃腸道中最主要的吸引部位是

A.胃 B.小腸

C.盲腸 D.結腸

E.直腸

18.鐵劑治療缺鐵性貧血的作用機制是

A.影響酶的活性 B.影響核酸代謝

C.補充體內物質 D.影響機體免疫功能

E.影響細胞環境

19、屬於對因治療的藥物作用是

A硝苯地平降血壓 B對乙醯氨基酚降低發熱體溫

C硝酸甘油緩解心絞痛發作 D聚乙二醇4000治療便秘

E環丙沙星治療腸道感染

20.呋塞米氯噻嗪環戊噻嗪與氫氯噻嗪的效價強度與效能比較見下圖，對這四種利尿葯的效能和效價強度分析，錯誤的是

A呋塞米的效價強度大於氫氯噻嗪

B氯噻嗪的效價強度小於氫氯噻嗪

C呋塞米的效能強於氫氯噻嗪

D環戊噻嗪與氫氯噻嗪的效能相同

E環戊噻嗪的效價強度約為氫氯噻嗪的30倍

21.口服卡馬西平的癲癇病患者同時口服避孕藥可能會造成避孕失敗，其原因是

A聯合用藥易導致用藥者對避孕藥產生耐藥性

B聯合用藥導致避孕藥首過消除發生改變

C卡馬西平和避孕藥互相競爭血漿蛋白結合部位

D卡馬西平為肝葯酶誘導葯，加快避孕藥的代謝

E卡馬西平為肝葯酶抑製藥，減慢避孕藥的代謝

22.關於藥物量效關係的說法，錯誤的是（獎藥物的劑量或濃度改用對數值作圖，則量-相應線為直方雙曲線）

A.量效關係是指在一定劑量範圍內，藥物的劑量與效應具有相關性

B.量效關係可用量-效曲線或濃度-效應曲線表示

C.將藥物的劑量或濃度改用對數值作圖，則量-相應線為直方雙曲線

D.在動物試驗中，量-效曲線以給藥劑量為橫坐標

E.在離體試驗中，量-效曲線以藥物濃度為橫坐

23.下列給葯途徑中，產生效應最快的是

A.口服給葯 B.經皮給葯

C.吸入給葯 D.肌內注射

E.皮下注射

24.依據新分類方法，藥品不良反應按不同反應的英文名稱首字母分為A~H和U九類。其中A類不良反應是指

A.促進微生物生長引起的不良反應

B.家庭遺傳缺陷引起的不良反應

C.取決於藥物或賦形劑的化學性質引起的不良反應

D.特定給藥方式引起的不良反應

E.藥物對人體呈劑量相關的不良反應

25.應用地西泮催眠，次晨出現的乏力，睏倦等反應屬於

A.變態反應 B.特異質反應

C.毒性反應 D.副反應

E.後遺效應

26.患者肝中維生素K環氧化物還原酶發生變異，與香豆素類藥物的親和力降低，需要5~20倍的常規劑量的香豆素類藥物才能起到抗凝作用，這種個體差異屬於

A.高敏性 B.低敏性

C.變態反應 D.增敏反應

E.脫敏作用

27.結核病人可根據其對異煙肼乙醯化代謝速度的快慢分類異煙肼慢代謝者和快代謝者、異煙肼慢代謝者服用相同劑量異煙肼，其血葯濃度比快代謝者高，藥物蓄積而異致體內維生素B6缺乏，而異煙肼快代謝者則易發生藥物性肝炎甚至肝壞死。白種人多為異煙肼慢代謝者，而黃種人多為異煙肼快代謝者。據此，對不同種族服用異煙肼嚇死現出不同不良反應的分析，正確的是

A.異煙肼對白種人和黃種人均易引起肝損害

B. 異煙肼對白種人和黃種人均易誘發神經炎

C.異煙肼對白種人易引起肝損害，對黃種人易誘發神經炎

D.異煙肼對白種人和黃種人均不易誘發神經炎和引起肝損害

E.異煙肼對白種人易誘發神經炎，對黃種人易引起肝損害

28.隨膽汁排出的藥物或代謝物，在腸道轉運期間重吸收面返回門靜脈的現象是

A.零級代謝 B.首過效應

C．被動擴散 D.腎小管重吸收

E.腸肝循環

29.關於非線性藥物動力學特點的說法，正確的是

A．消除呈現一級動力學特徵 B.AUC與劑量成正比

C.劑量增加，消除半衰期延長 D.平均穩態血葯濃度與劑量成正比

E.劑量增加，消除速率常數恆定不變

30.關於線性藥物動力學的說法，錯誤的是

A.單室模型靜脈注射給葯，tgC對t作用圖，得到直線的斜率為負值

B.單室模型靜脈 滴注給葯，在滴注開始時可以靜注一個負荷劑量，使血葯濃度迅速達到或接近穩態濃度

C.單室模型口服給葯，在血葯濃度波動與藥物半衰期，給葯間隔時間有關

E.多劑量給葯，相同給葯間隔下，半衰期短的藥物容易蓄積

31.非無菌藥物被某些微生物污染後可能導致其活性降低，所以多數非無菌製劑需進行微生物限度檢查，常用於藥品微生物限度檢查的方法是：

A平皿法 B柿量法

C碘量法 D色譜法

E比色法

32.中國藥典對藥品質量標準中含量（效價）限度的說法，錯誤的是：

A原料葯的含量限度是指有效物質所佔的百分比

B製劑含量限度一般用含量占標示量的百分率表示

C製劑效價限度一般用效價占標示量的百分率表示

D抗生素效價限度一般用重量單位（mg）表示

E原料葯含量測定的百分比一般是指重量的百分比

33.臨床治療藥物檢測的前提是體內藥物濃度的準確測定，在體內藥物濃度測定中，如果抗凝劑、防腐劑可能與被測的藥物發生作用，並對藥物濃度的測定產生干擾，測檢測樣品宜選擇：

A汗液 B尿液

C全血 D血漿

E血清

34.甘藥物採用高效液相色譜法檢測，藥物響應後信號強度隨時間變化的色譜圖及參數如下，其中可用於該藥物含量測定的參數是

有圖

A.t B.t

C.W D.h

E.a

35.在苯二氮卓結構的1，2位開合三氮唑結構，其脂溶性增加，易通過血腦屏障，產生較強的鎮靜催眠作用的藥物是

A.地西泮 B.奧沙西泮

C.氟西泮 D.阿昔唑侖

E．氟地西泮

36.非經典抗精神病葯利培酮（有圖）的組成是（帕利哌酮）

A.氭氮平(圖) B.氯噻平(圖片)

C.齊拉西酮(圖) 帕利?酮（圖）

E.阿莫沙平（圖）

37.屬於糖皮質激素類平喘葯的是

A.茶鹼 B.布地奈德

C.噻托溴銨 D.孟魯司特

E.沙丁胺醇

38.關於維拉帕米（結構式）結構特徵和作用的說法，錯誤的是

A.屬於芳烷基胺類的鈣通道阻滯劑

B.含有甲胺結構，易發生N-脫甲基化代謝

C.具有鹼性，易被強酸分析

D.結構中含有手性碳原子，現仍用外消旋體

E.通常口服給葯，易被吸收

A解離多 重吸收少 排泄快

β解離少 重吸收多 排泄慢

C解離多 重吸收少 排泄慢

D解離少 重吸收少 排泄快

E解離多 重吸收多.排泄快

43.腎小管中，弱酸在酸性尿液中

44.腎小管中，弱酸在鹼性尿液中

45.腎小管中，弱鹼在酸性尿液中

46.可氯化成亞碸或碸，使極性增加的官能團是

47.有較強的吸電子性，可增強脂溶性及藥物作用時間的管能團是

48.可與醇類成酯，使脂溶性境大，利於吸引的官能團是

A甲基化結合反應 B與硫酸的結合反應

C與谷胱甘肽的結合反應 D與葡萄糖醛酸的結合反應

E與氨基酸的結合反應

49.含有甲磺酸酯結構的抗腫瘤藥物白消安，在體內的相代謝反應是

50.含有兒茶酚胺結構的腎上腺素，在體內發生COMT失活代謝反應是

A.3min B.5min

C.15min D.30min

E.60min

51.普通片劑的崩解時限是

52.泡騰片的崩解時限是

53.薄膜包衣片的崩解時限是

54.若出現的分層現象經振搖後能恢復原狀，其原因是

55.若出現的絮凝現象經振搖後能恢復原狀其原因是

56.液體製劑中，苯甲酸屬於

57.液體製劑中，薄荷揮髮油屬於

A常規脂質體 B微球

C納米囊 D PH敏感脂質體

E免疫脂質體

58.常用作栓劑治療給葯的靶向製劑是

59.具有主動靶向作用的靶向製劑是

60.基於病變組織與正常組織間酸鹼性差異的靶向製劑是

A滲透壓調節劑 B增溶劑

C抑菌劑 D穩定劑

E止痛劑

61注射劑處方中亞硫酸鈉的作用

62注射劑處方中氯化鈉的作用

63:注射劑處方中伯洛沙姆188的作用

A.-環糊精 B.液狀石蠟

C.羊毛脂 D.七氟丙烷

E.硬脂醇

64.用於調節緩釋製劑中藥物釋放速度的是

65.可用於增加難溶性藥物的溶解度的是

66.以PEG6000為滴丸基質時，可用作冷凝液的是

A.濾過 B.簡單擴散

C.易化擴散 D.主動轉運

E.膜動轉運

67.藉助載體，由膜 的高濃度一側向低濃度一側轉運，不消耗能量的藥物轉運方式是

68.擴散速度取決於膜 兩側藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配係數及藥物在膜內擴散速度的藥物轉動方式是

69.藉助載體或酶促系統，消耗機體能量，從膜的低濃度一側向高濃度一側轉運的藥物轉運方式是

【70~71】

A.藥物的吸收

B.藥物的

C.藥物的代謝

D.藥物的

E.藥物的消除

70.藥物從給葯部位進入體循環的過程是（藥物的吸收）

71.藥物從體內

【72~73】

A.影響機體免疫功能

B.影響

C.影響細胞膜離子通道

D. 阻斷受體

E.干擾葉酸代謝

72.阿托品的作用機制是（阻斷受體）

73.硝苯地平的作用機制是（影響細胞膜離子通道）

【74~76】

A.對受體親和力強，無內在活性

B.對受體親和力強，內在活性弱

C.對受體親和力強，內在活性強

D.對受無體親和力，無內在活性

E.對受體親和力弱，內在活性弱

74.完全激動葯的特點是（對受體親和力強，內在活性強）

75.部分激動葯的特點是（對受體親和力弱，內在活性弱）

76.拮抗藥的特點是（對受體親和力強，無內在活性）

【77~79】

A.機體連續多次用藥後，其反應性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現象

B.反覆使用具有依賴性特徵的藥物，產生一種適應狀態，中斷用藥後產生的一系列強烈的癥狀或損害

C.病原微生物對抗菌葯的敏感性降低甚至消失的現象

D.連續用藥後，可使機體對藥物產生生理/心理的需求

E.長期使用拮抗藥造成受體數量或敏感性提高的現象

77.戒斷綜合征是（反覆使用具有賴性特徵的藥物，產生一種適應狀態，中斷用藥後產生的一系列強烈的癥狀和損害）

78.耐受性是（機體連續多次用藥後，其反應性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現象）

79.耐藥性是（病原微生物對抗菌葯的敏感性降低甚至消失的現象）

【80~81】

A.作用增強

B.作用減弱

C.L1/2延長，作用增強

D.L1/2縮短，作用減弱

E.遊離藥物濃度下降

80.肝功能不全時，使用經肝臟代謝或活性的藥物（如可的松），可出現（L1/2延長，作用增強）

81.營養不良時，患者血漿蛋白含量減少，使用蛋白結合律高的藥物，可出現（作用增強）

【82~84】

A.葯源性急性胃潰瘍

B.葯源性肝病

C.葯源性耳聾

D.葯源性心血管損害

E.葯源性血管神經性水腫

82.地高辛易引起（葯源性心血管損害0

83.慶大黴素易引起（葯源性血管神經性水腫）

84.利福平易引起（葯源性肝病）

A.鎮靜、抗驚厥 B.預防心絞痛

C.抗心律失常 D.阻滯麻醉

E.導瀉

85.靜脈滴注硫酸鎂可用於

86.口服硫酸鎂可用於

A.消除率 B.速率常數

C.生物半衰期 D.絕對生物利用度

E.相對生物利用度

87.同一藥物相同劑量的試驗製劑AUC與參比製劑AUC的比值稱為

88.單位用「體積/時間」表示的葯動學參數是

【89-90】

A.藥物消除速率常數

B.藥物消除半衰期

C.藥物在體內的達峰時間

D.藥物在體內的峰濃度

E.藥物在體內的平均滯留時間

89．Cmax是指（藥物在體內的峰濃度）

90.MRT是指（藥物在體內的平均滯留時間）

【91-93】

A.0.2303

B.0.3465

C.2.0

D.3.072

E.8.42

給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量為100.0mg,測得不同時刻血葯濃度數據如下表。外推出濃度為11.88ug/ml。

t(h) 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0 6.0

C(μg/ml) 8.40 5.94 4.20 2.97 2.10 1.48

91.該藥物的半衰期（單位h-1）是（2.0）

92.該藥物的消除速率常數是（常位h-1）是（0.3465）

93.該藥物的表現分布容積（單位L）是（8.42）

【94-95】

A.舒林酸

B.塞來昔布

C.吲哚美辛

D.布洛芬

E.萘丁美酮

94.用於類風濕性關節炎治療的選擇性環氧酶-2（COX-2）抑製劑是（塞來昔布）

95.在體外無效，體內經還原代謝產生甲硫基化合物而顯示生物活性的非物是（舒林酸）

A．氟尿嘧啶 B.金剛乙胺

C.阿昔洛韋 D.奧司他韋

E.拉米呋啶

96. 神經氨酸酶抑製劑

97. 開環嘌零核苷酸類似物

A. 伊馬替尼 B. 伊馬替尼

C. 氨魯米特 D. 氟他胺

E. 紫杉醇

98.屬於有絲分裂

99. 雌激素受體調節劑

100. 酷氨酸激酶抑製劑

101.人體中，心房以β1受體為主，但同 時含有四份之一的β2受體，肺組織β1和β2之比為3:7,根據β受體分布並結合受體作用情況，下列說法正確的是（非選擇性β受體阻斷葯，具有較強抑制心肌收縮力作用，同時具有引起支氣管痙攣及哮喘的作用）

A.非選擇性β受體阻斷葯，具有較強抑制心肌收縮力作用，同時具有引起支氣管痙攣及哮喘的副作用

B.選擇性β1受體阻斷葯，具有較強的增強心肌收縮力作用，臨床可用於強心和抗休克

C.選擇性β2受體阻斷葯，具有較強的抑制心肌收縮力作用，同時具有引起體位性低血壓的副作用

D.選擇性β1受體激動葯，具有較強擴張支氣管作用，可用於平喘和改善微循環

E.選擇性β2受體激動葯，比同時作用α和β受體的激動葯具有更強的收縮外周血管作用，可用於抗休克

102.普萘洛爾是B受體陰斷葯的代表，屬於芬氧丙醇胺類結構類型。普萘洛爾的結構是

103.胰島細胞上的B受體屬於B2亞型，根據腎上腺素受體的功能分析，對於合併糖尿病的室上性心動過速患者，宜選用的抗心律失常藥物類型是（選擇性B1受體阻斷葯）

A.選擇性β1受體阻斷葯

B.選擇性β2受體阻斷葯

C.非選擇性β受體阻斷葯

D.β1受體激動葯

E.β2受體激動葯

115. 臨床常用的血葯濃度測定方法

A.紅外(IR) B.HLC

C酶免疫潛（ELISA） D.高相液相色溶法（HPLC）

E.液相色譜-質譜聯用法（LG-MS））

116.藥品標準正文內容，除收載有名稱、結構式、分子式、分子量與性狀外，還載有

A.鑒別 B.檢查

C.含量測定 D.葯動學參數

E.不良反應

117.屬於受體信號轉導第二信使的有

A.環磷酸腺苷（cAMP） B.環磷酸鳥苷（cGMP）

C鈣離子（Ca2+） D.一氧化氫（NO））

E.ACh

118藥物的協同作用包括

A增敏作用 B脫敏作用

C增強作用 D相加作用

E拮抗作用

119在體內可發生去甲基化代謝，其代謝產物仍具有活性抗抑鬱的葯

A.氨西汀 B舍曲林

C文拉發辛 D艾司西酞普蘭

E阿米替林

120通過天然雌激素進行結構改造獲得作用時間長的比激素類藥物是

A雌三醇 B苯甲醛雌二醇

C尼爾雌醇 D炔雌醇

E炔諾酮