國家重點保護野生植物——管花蘭

06-03

Corymborkis Thou. 管花蘭屬，蘭科，約10種，分布於熱帶，其中管花蘭C. 管花蘭veratrifolia（Reinw. ）Bl. 亦產中國雲南。陸生蘭，高大，可達數米；莖直立，偶見分枝；葉數枚或更多，較大；

花序從葉腋發出，通常為短的總狀花序或圓錐花序；花中等大；萼片與花瓣基部靠合或合生，呈淺杯狀或管狀；唇瓣直立，下部條形，上部擴大且多少外折；蕊柱長，棒狀；花藥背著；花粉塊2，粒粉質，具花粉塊柄與粘盤。

英文名： Corymborkis veratrifolia 分布：產台灣、廣西西南部、雲南南部(勐臘)。生於海拔700—1000米的密林下。廣泛分布於亞洲熱帶地區，東南到澳大利亞北部和太平洋島嶼，西至斯里蘭卡與印度南端

，北至日本琉球群島和我國雲南均可見到。模式標本采自印度尼西亞爪哇。

管花蘭

管花蘭植株較高大，高80--100厘米或更高。莖直立，近圓柱形，直徑8—12毫米，具多數葉。葉片狹橢圓形或狹橢圓狀披針形，長25--38厘米，寬5．5—10厘米，先端長漸尖，基部收狹成短柄並延伸為抱莖的鞘；鞘長5--9厘米，常有褐色皮屑狀物。

腋生圓錐花序長5--9厘米，具2--6個分枝及10--30朵或更多的花；分枝基部苞片披針形，長1—1．5厘米；花苞片卵形，長2--4毫米；花梗和子房長4--6毫米；花白色，由於花被片不展開而多少呈筒狀，長3．2--3．8厘米，芳香；萼片近倒披針狀線形或狹匙形，

長3．2—3．8厘米，上部寬5—6毫米，下部寬約2毫米；花瓣與萼片相似；唇瓣與萼片近等長，具有長而對摺的爪，幾乎完全圍抱蕊柱，上部擴大成近圓形或寬卵狀橢圓形，有2條縱脊；擴大部分長寬各達1厘米，邊緣波狀，先端急尖並外彎；蕊柱近圓柱形，短於唇瓣。花期7月。 [1]

國內分布：產台灣、廣西西南部、雲南南部(勐臘)。生於海拔700—1000米的密林下。

國外分布：廣泛分布於亞洲熱帶地區，東南到澳大利亞北部和太平洋島嶼，西至斯里蘭卡與印度南端，北至日本琉球群島和我國雲南均可見到。模式標本采自印度尼西亞爪哇。

Thou．InNouv．Bull．Sci．50c．Philom．Parisset．2，1：318．1809；etinHist．Orch．Pl．37，38．1822「Corymborchis"；RasmusseninBot．Tidsskr．71(3，4)：161．1977．——CorymbisLindl，Veg．Kingd．183．1847．地生草本，具短而橫走的根狀莖和成簇而細長的根。莖較長，長者可達2—3米，常數個生於同一根狀莖上，不分枝，較纖細，略木質化。葉多枚，二列互生於莖上，常較大，堅紙質，摺扇狀摺疊式，基部收狹成抱莖的鞘。圓錐花序每1--4個生於葉腋，明顯短於葉；總花梗常包存於葉鞘中；花二列排列，通常綠白色至黃色，有香氣，質地柔弱，具短花梗；萼片與花瓣較狹長，基部靠合；中萼片略貼生於花瓣與蕊柱上；花瓣稍寬於萼片；唇瓣與萼片等長或稍短，圍抱蕊柱，通常具2條縱脊；蕊柱細長，直立，圓柱狀或兩側壓扁，一般略短於唇瓣，頂端擴大並有2個耳狀物；花藥生於背側，近長圓形或卵狀長圓形；花粉團2個，粒粉質，由許多可分的小團塊組成；花粉團柄細長；粘盤存在，近盾狀；柱頭橫卧，有2個外彎的裂片；蕊喙直立，高於花藥，先端2裂。蒴果具明顯的6棱，頂端有宿存的蕊柱。本屬模式種：CorymborkiscorymbisThou．全屬共5種，廣泛分布於全球熱帶地區。我國有1種，產西南。

Miq，Fl．Ind．Bot．3：736．1855，"Corymbidae".--Subtrib．Tro—pidiinaeBenth．InJ.Linn．Soc．Bot．18：288，1881；Pfitz，Entw．Nat．Anord．Orch．99．1887，"Tropidieae"．地生草本，地下具粗短的根狀莖，常有肉質纖維根，偶見塊根。莖通常較長，細竹莖狀或蘆葦莖狀，有時基部稍木質，不分枝或分枝。葉散生或二列，摺扇狀，無關節。花序頂生或側生，分枝或不分枝；花扭轉；唇瓣基部具或不具囊或距；花藥生於蕊柱背側，較長，直立；花粉團2個，粒粉質，由許多可分的小團塊組成，有花粉團柄，後者從花藥頂端伸出並粘附於粘盤上；蕊喙直立，與花藥近等長；柱頭1個。本亞族模式屬：CorymborkisThou．僅含2屬，分布於全球熱帶地區。我國均產之。

Lindl，Coil．Bot．App．1821．地生或腐生草本，地下通常有長或短的根狀莖，極罕具塊莖，不具假鱗莖。葉基生或莖生；葉片通常扁平，罕有近圓筒形，少數無葉(腐生種類)。花兩側對稱或罕有近輻射對稱；唇瓣基部一般不具長距；花藥以狹窄基部或花絲連接於蕊柱，常枯萎或脫落；花粉團通常2個，罕有4個，粒粉質，為均勻的粒粉質或由可分的小團塊組成，具或不具花粉團柄和粘盤，若有花粉團柄則從花藥頂端伸出；蕊喙長或短，前者常直立並分裂。本族模式屬：NeottiaL．共約80屬，全球熱帶至溫帶均有分布。我國有8個亞族共45屬。

地生、附生或腐生草本，具根狀莖、塊莖或假鱗莖。葉莖生或基生，摺扇狀、對摺或具網狀脈，草質至革質。花序(或花葶)頂生或側生；花通常兩側對稱，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭轉，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成團塊，稱花粉團；花粉團2--8個，粒粉質或蠟質，其一端常伸出花粉團柄並連接於粘盤，也有直接連接於粘盤或通過粘盤柄連接於粘盤的，較少既無花粉團柄又無粘盤柄與粘盤的；柱頭1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果實通常為蒴果；較少呈莢果狀。種子通常兩端有延長的翅，較少無翅並有厚的外種皮。本亞科模式屬：OrchisL．共約690餘屬，全球均有分布。中國有4個族，42個亞族共167屬。

地生、附生或較少為腐生草本，極罕為攀援藤本；地生與腐生種類常有塊莖或肥厚的根狀莖，附生種類常有由莖的一部分膨大而成的肉質假鱗莖。葉基生或莖生，後者通常互生或生於假鱗莖頂端或近頂端處，扁平或有時圓柱形或兩側壓扁，基部具或不具關節。花葶或花序頂生或側生；花常排列成總狀花序或圓錐花序，少有為縮短的頭狀花序或減退為單花，兩性，通常兩側對稱；花被片6，2輪；萼片離生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形態常有較大的特化，明顯不同於2枚側生花瓣，稱唇瓣，唇瓣由於花(花梗和子房)作180°扭轉或90°彎曲，常處於下方(遠軸的一方)；子房下位，1室，側膜胎座，較少3室而具中軸胎座；除子房外整個雌雄蕊器官完全融合成柱狀體，稱蕊柱；蕊柱頂端一般具葯床和1個花藥，腹面有1個柱頭穴，柱頭與花藥之間有1個舌狀器官，稱蕊喙(源自柱頭上裂片)，極罕具2—3枚花藥(雄蕊)、2個隆起的柱頭或不具蕊喙的；蕊柱基部有時向前下方延伸成足狀，稱蕊柱足，此時2枚側萼片基部常著生於蕊柱足上，形成囊狀結構，稱萼囊；花粉通常粘合成團塊，稱花粉團，花粉團的一端常變成柄狀物，稱花粉團柄；花粉團柄連接於由蕊喙的一部分變成固態粘塊即粘盤上，有時粘盤還有柄狀附屬物，稱粘盤柄；花粉團、花粉團柄、粘盤柄和粘盤連接在一起，稱花粉塊，但有的花粉塊不具花粉團柄或粘盤柄，有的不具粘盤而只有粘質團。果實通常為蒴果，較少呈莢果狀，具極多種子。種子細小，無胚乳，種皮常在兩端延長成翅狀。

科的模式屬：OrchisL．全科約有700屬20000種，產全球熱帶地區和亞熱帶地區，少數種類也見於溫帶地區。我國有171屬1247種以及許多亞種、變種和變型。蘭科是一個進化而複雜的科，至今對科內各類群間親緣關係的了解仍然是十分初步的。在目前已發表的許多蘭科系統中，以R．Dressier(1981，1993)系統較為全面，但該系統對鳥巢蘭族(ridb．Neottieae)的處理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在「TheOrehidsofIndochina」(OperaBot．114：5--502．1992)和「TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore」(1992)中有較合理的處理。本書基本上採用了後者的框架，但將等級作了調整，而對亞族的組成則更多地參考Dressler系統(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。

本書將蘭科分為3個亞科，蘭亞科之下分4個族。其中蘭族(Orchideae)與萬代蘭族(Vandeae)是比較自然的類群，而鳥巢蘭族(Neottieae)與樹蘭族(Epidendreae)則尚存在不少問題。在許多近代蘭科系統中，上述的4個族均被作為亞科，在亞科之下又有大量的族，在族之下則是亞族。應當說，大多數亞族的建立是比較客觀的。但族的組合則含有相當多的主觀性，甚至是勉強的拼湊。因此，本書避繁就簡，在蘭亞科之下只承認4個族，族之下則包含較多的亞族。這樣不僅簡化了層次，而且更為客觀和實用。當然，這也只是權宜之計，有些問題仍然未能解決，如鳥巢蘭族與樹蘭族的特徵交叉過多，有些亞族較為龐雜等。這裡就不作詳細討論了。這裡要說明的是，本書所提供的「亞科與族的檢索表」和「蘭亞科分亞族檢索表」均系根據國產種類編寫而成的，未必完全符合族與亞族的全面特徵，在使用時務請加以注意。 [1]