每周一測|葯事管理與法規考前模擬測試題（第一期）

1、 國家藥物政策的內容包括以下幾個方面

A.基本藥物、價格合理、財政支持、供應體系、質量保證、合理用藥

B.基本藥物、價格合理、財政支持、供應體系、臨床必須、合理用藥

C.基本藥物、價格合理、財政支持、供應體系、臨床必須、科學監管

D.基本藥物、價格合理、財政支持、供應體系、科學監管、合理用藥

標準答案： a

2、 農村偏遠地區設置的葯櫃原則上限於

A.非處方葯、處方葯

B.甲類非處方葯

C.乙類非處方葯

D.非處方葯

標準答案： D

3、 申請行政複議的一般時效為

A.10日

B.20日

C.30日

D.60日

標準答案： D

4、 野生藥材資源保護管理的原則是

A.保護、採獵相結合，並創製條件開展人工種養

B.國家對重點保護的野生藥材物種實行三級管理

C.國家對重點保護的野生藥材禁止採獵

D.國家對重點保護的野生藥材按照批准的計划進行採獵

標準答案： a

5、 國家重點保護野生藥材物種一級的藥材是

A. 豹骨、羚羊角、馬鹿茸

B. 麝香、穿山甲、熊膽

C. 麝香、川貝、刺五加

D. 羚羊角、梅花鹿茸

標準答案：D

6、 藥品廣告內容應以

A.國務院藥品監督管理部門批准的說明書為準

B.藥品說明書為準

C.藥品標籤為準

D.國務院藥品監督管理部門批准的標籤為準

標準答案： a

7、 《中華人民共和國藥品管理法》適用於中華共和國境內

A.所有與藥學有關的單位和個人

B.所有從事藥品研製、生產、經營、使用和監督管理的單位和個人

C.所有藥品生產、經營、使用的單位和個人

D.所有從事藥品研製、檢驗、生產、經營和監督管理的單位和個人

標準答案：B

8、 醫療機構配製的製劑應當是

A.市場上沒有供應的品種

B.本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種

C.本單位臨床需要而市場上供應量少的品種

D.本單位臨床需要而國內市場上沒有供應的品種

標準答案：B

9、 不屬於假藥的情形是

A.變質的或被污染的

B.依照《藥品管理法》必須批准而未經批准生產、進口，或者依照《藥品管理

法》必須檢驗而未經檢驗即銷售的

C.國務院藥品監督管理部門規定禁止使用的

D.超過有效期的

標準答案：D.

10、 提供虛假的證明、文件資料樣品或者採取其他欺騙手段取得《藥品生產許可證》的，吊銷《藥品生產許可證》，藥品監督管理部門不受理其申請的期限是

A.1年內

B.3年內

C.5年內

D.10年內

標準答案： c

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