阿司匹林腸溶片說明書，阿司匹林腸溶片價格

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阿司匹林腸溶片阿司匹林腸溶片的其他常見名稱有: ---- 拜阿司匹靈【適應症】本品用於抗血栓：本品對血小板聚集有抑制作用，可防止血栓形成，臨床用於預防一過性腦缺血發作、心肌梗死、心房顫動、人工心臟瓣膜、心靜脈萎或其他手術後的血栓形成。也可用於治療不穩定型心絞痛。【副作用】 1. 較常見的有噁心、嘔吐、上腹部不適或疼痛等胃腸道反應。2. 較少見或罕見的有（1）胃腸道出血或潰瘍，表現為血性或柏油樣便，胃部劇痛或嘔吐血性或咖啡樣物，多見於大劑量服藥患者。（2）支氣管痙攣性過敏反應，表現為呼吸困難或哮喘。（3）皮膚過敏反應，表現為皮疹、蕁麻疹、皮膚瘙癢等。（4）血尿、眩暈和肝臟損害。【注意事項】 1. 本品為對症治療葯，用於解熱連續使用不超過3天，用於止痛不超過5天，癥狀未緩解請諮詢醫師或藥師。2. 不能同時服用其他含有解熱鎮痛葯的藥品（如某些復方抗感冒藥）。3. 必須整片吞服，不得碾碎或溶解後服用。4. 年老體弱患者應在醫師指導下使用。5. 服用本品期間不得飲酒或含有酒精的飲料。6. 痛風、肝腎功能減退、心功能不全、鼻出血、月經過多以及有溶血性貧血史的患者慎用。7. 發熱伴脫水的患兒慎用。8. 如服用過量或出現嚴重不良反應，應立即就醫。9. 對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。10. 本品性狀發生改變時禁止使用。11. 請將本品放在兒童不能接觸的地方。12. 兒童必須在成人監護下使用。13. 如正在使用其他藥品，使用本品前請諮詢醫師或藥師。【主要成分】每片含阿司匹林 25mg。【藥理毒理】藥理學①鎮痛作用：主要是通過抑制前列腺素及其他能使痛覺對機械性或化學性刺激敏感的物質（如緩激肽、組胺）的合成，屬於外周性鎮痛葯。但不能排除中樞鎮痛（可能作用於下視丘）的可能性；②抗炎作用：確切的機制尚不清楚，可能由於本品作用於炎症組織，通過抑制前列腺素或其他能引起炎性反應的物質（如組胺）的合成而起抗炎作用。抑制溶酶體酶的釋放及白細胞趨化性等也可能與其有關；③解熱作用；可能通過作用於下視丘體溫調節中樞引起外周血管擴張，皮膚血流增加，出汗，使散熱增加而起解熱作用。此種中樞性作用可能與前列腺素在下視丘的合成受到抑制有關；④抗風濕作用：本品抗風濕的機制，除解熱、鎮痛作用外，主要在於抗炎作用；⑤抑制血小板聚集的作用：是通過抑制血小板的環氧酶，減少前列腺素的生成而起作用。【葯代動力學】口服後吸收迅速、完全。在胃內已開始吸收，在小腸上部可吸收大部分。吸收率和溶解度與胃腸道pH值有關。食物可降低吸收速率，但不影響吸收量。腸溶片劑吸收慢。本品與碳酸氫鈉同服吸收較快。吸收後分布於各組織，也能滲入關節腔和腦脊液中。阿司匹林的蛋白結合率低，但水解後的水楊酸鹽蛋白結合率為65%～90%。血葯濃度高時結合率相應地降低。腎功能不全及妊娠時結合率也低。T1/2為15～20分鐘；水楊酸鹽的T1/2長短取決於劑量的大小和尿pH值，一次服小劑量時約為2～3小時；大劑量時可20小時以上，反覆用藥時可達5～18小時。一次口服阿司匹林0．65g後，在乳汁中的水楊酸鹽T1/2為3.8～12.5小時。本品在胃腸道、肝及血液內大部分很快水解為水楊酸鹽，然後在肝臟代謝。代謝物主要為水楊尿酸(salicyluricacid)及葡萄醛酸結合物，小部分氧化為龍膽酸（gentisicacid）。一次服藥後1～2小時達血葯峰值。鎮痛、解熱時血葯濃度為25～50μg/ml；抗風濕、抗炎時為150～300μg/ml。血葯濃度達穩定狀態所需的時間隨每日劑量而增加，在大劑量用藥（如抗風濕）時一般需7天，但需2～3周或更長時間以達到最佳療效。長期大劑量用藥的患者，因藥物主要代謝途徑已經飽和，劑量微增即可導致血葯濃度較大的改變。本品以結合的代謝物和遊離的水楊酸從腎臟排泄。服用量較大時，未經代謝的水楊酸的排泄增多。個體間可有很大的判別。尿的pH值對排泄速度有影響，在鹼性尿中排泄速度加快，而且遊離的水楊酸量增多，在酸性尿中則相反。【使用說明】 1．成人常用量口服。①解熱、鎮痛，一次0．30．6g，一日3次，必要時敏4小時1次。②抗風濕，一日3～6g，分4次口服。③抑制血小板聚集則應用小劑量，如每日80g～300mg，一日1次。④治療膽道蛔蟲病，一次1g，一日2～3次，連用2～3日；陣發性絞疼停止24小時後停用，然後進行驅蟲治療。2．小兒常用口服①解熱、鎮痛，每日按體表面積1．5g/m2，分4～6次口服，或每次按體重5～10mg/kg，或每次每歲60mg，必要時4～6小時1次。②抗風濕，每日按體重80～100mg/kg，分3～4次服，如1～2周未【禁忌事項】 1. 孕婦、哺乳期婦女禁用。2. 哮喘、鼻息肉綜合征、對阿司匹林和其他解熱鎮痛葯過敏者禁用。3. 血友病或血小板減少症、潰瘍病活動期患者禁用。【作用類別】本品為解熱鎮痛類非處方葯藥品。【適用人群】本品易於通過胎盤。動物試驗在妊娠頭3個月應用本品可致畸胎，如脊椎裂、頭顱裂、面部裂、腿部畸形，以及中樞神經系統、內臟和骨骼的發育不全。在人類也有報道在應用本品後發生胎兒缺陷者。此外，在妊娠後3個月長期大量應用本品可使妊娠期延長，有增加過期產綜合征及產前出血的危險。在妊娠的最後2周應用，可增加胎兒出血或新生兒出血的危險，在妊娠晚期長期用藥也有可能使胎兒動脈導管收縮或早期閉鎖，導致新生兒持續性肺動脈高壓及心力衰竭。曾有報道，在妊娠晚期因過量應用或濫用本品而增加了死胎或新生兒死亡的發生率（可能由於動脈導管閉鎖、產前出血或體重過低）。但是應用一般治療劑量尚未發現上述不良反應。本品可在乳汗中排泄，哺乳期婦女口服650mg，5～8小時後乳汁中藥物濃度可達173～483μg/ml。故長期大劑量用藥時嬰兒有可能產生不良反應。小兒患者，尤其有發熱及脫水者，易出現毒性反應。急性發熱性疾病，尤其是流感及水痘患兒應用本品，可能與發生瑞氏綜合征（Reye"ssyndrome）有關，中國尚不多見。老年患者由於腎功能下降服用本品易出現毒性反應。【藥物作用】 1. 本品不宜與抗凝血葯（如雙香豆素、肝素）及溶栓葯（鏈激酶）同用。2. 抗酸葯如碳酸氫鈉等可增加本品自尿中的排泄，使血葯濃度下降，不宜同用。3. 本品與糖皮質激素（如地塞米松等）同用，可增加胃腸道不良反應。4. 本品可加強口服降糖葯及甲氨蝶呤的作用，不應同用。5. 如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請諮詢醫師或藥師。【藥物過量】過量或中毒表現，即水楊酸反應（salicylism）：1 輕度：表現為頭疼、頭疼、耳鳴、耳聾、噁心、嘔吐、腹瀉、嗜睡、精神紊亂、多汗、呼吸急促、煩渴、手足不自主運動（多見與老年人）及視力障礙等。2 重度：可出現血尿、抽搐、幻覺、重症精神紊亂、呼吸困難及無名熱等；兒童患者精神及呼吸障礙更明顯；過量時實驗室檢查可有腦電圖異常.酸鹼平衡紊亂（呼吸性鹼中毒及代謝性酸中毒）、低血糖或高血糖、酮尿、低鈉血症、低鉀血症及蛋白尿。懷疑拜阿司匹靈（阿司匹林腸溶片）服用過量時應立即告訴醫生，醫生可根據中毒癥狀的程度採取必要措施。