遺傳系譜圖練習

遺傳系譜圖練習

1．人類白化病是常染色體隱性遺傳病。某患者家系的系譜圖如圖甲。已知某種方法能夠使正常基因A顯示一個條帶，白化基因a則顯示為位置不同的另一個條帶。用該方法對上述家系中的每個個體進行分析，條帶的有無及其位置表示為圖乙。根據上述實驗結果，下列敘述正確的是

A．條帶1代表a基因顯示的條帶    B．個體2、3的基因型分別為Aa、AA

C．個體8很可能發生了基因突變    D．個體9與白化病患者所生兒子患病概率為1／4

2．下圖是患甲病（顯性基因為A、隱性基因為a）和乙病（顯性基因為B、隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖。請據圖回答：

(1)甲病的遺傳方式是__________。

(2）若Ⅱ3和Ⅱ8兩者的家庭均無乙病史，則 乙病的遺傳方式是__________。

(3)Ⅲ11和Ⅲ9分別與正常男性結婚， 子女中患病的可能性分別是__________、__________。

(4)若Ⅲ9與Ⅲ12違法結婚，子女中患病的可能性是__________。

【解析】(1)甲病患者II7和II8生出正常Ⅲ11女性個體，因此是常染色體上的顯性遺傳病。

(2) II3無乙病史，II3和II4結婚，Ⅲ10個體兩病兼患，所以乙病基因位於X染色體上，且為隱性遺傳。

(3) Ⅲ11的基因型為aaXBXB，與正常男性婚配所生孩子都正常。Ⅲ9的基因型可能為1/2 aaXBXb或1/2 aaXBXB，與正常男性婚配，所生女孩均正常，男孩有可能患病，患病的可能性是1/2×1/4 =1/8。(4) Ⅲ9與Ⅲ12結婚，Ⅲ9的基因型為1/2 aaXBXb或1/2 aaXBXB；Ⅲ12的基因型為1/3AAXBY或者2/3AaXB Y。如只考慮後代甲病患病幾率則為2/3，正常為1/3；只考慮後代乙病患病幾率則為1/8，正常為7/8，因此子女中患病的可能性為：1－1/3×7/8 =17/24。

答案：(1)常染色體顯性遺傳  (2)X染色體隱性遺傳  （3)0  1/8  (4)17/24

（ 2011年浙江卷）3.（18分）以下為某家族甲病（設基因為B、b）和乙病（設基因為D、d）的遺傳家系圖，其中Ⅱ₁不攜帶乙病的致病基因。

 請回答：

 （1）甲病的遺傳方式為____________，乙病的遺傳方式為_____________。Ⅰ₁的基因型是_______________。

（2）在僅考慮乙病的情況下，Ⅲ₂與一男性為雙親，生育了一個患乙病的女孩。若這對夫婦再生育，請子女的可能情況，用遺傳圖解表示。

 （3）B基因可編碼瘦素蛋白。轉錄時，首先與B基因啟動部位結合的酶是          。B基因剛轉錄出來的RNA全長有4500個鹼基，而翻譯成的瘦素蛋白是由107個氦氫酸組成，說明         。翻譯是，一個核糖體從起始密碼子到達終止密碼子約需4秒鐘，實際上合成100個瘦素蛋白分子所需的時間約為1分鐘，其原因是           。若B基因中編碼第105位精氨酸的CCT突變成ACT，翻譯就此終止，由此推斷，mRNA上的          為終止密碼了。

答案：32.（18分）

（1）常染色體隱性遺傳   伴X染色體隱性遺傳   BbX^DX^d或BbX^DX^D

⁽²⁾

（3）RNA聚合酶   轉錄出來的RNA需要加工才能翻譯

     一條mRNA上有多個核糖體同時轉錄

 4．人的血型是由紅細胞表面抗原決定的，左表為A型和O型血的紅細胞表面抗原及其決定基因，右圖為某家族的血型遺傳圖譜。請據圖回答下列問題。

（2）母親與胎兒血型不合所致的溶血是因為胎兒從父方遺傳所獲血型抗原為母方所缺乏，分娩過程中該胎兒血型抗原進入母體，使母體產生抗該血型抗原的抗體（IgG類），當再次妊娠時後者可通過胎盤進入胎兒血循環而引起溶血，表現為新生兒溶血症。

①Ⅱ－1出現新生兒溶血症，引起該病的抗原是___________，母嬰血型不合___________（一定/不一定）發生新生兒溶血症。

②Ⅱ－2的溶血癥狀較Ⅱ－1嚴重，原因是第一胎後，母體已產生___________，當相同抗原再次刺激時，母體快速產生大量血型抗體，引起Ⅱ－2溶血加重。

③新生兒胃腸功能不健全，可直接吸收母乳蛋白，當溶血症新生兒哺母乳後，病情加重，可能的原因是_________________________________。

（3）若Ⅱ－4出現新生兒溶血症，其基因型最有可能是______________________。

5．（1）常　　若I^A在X染色體上，女孩應全部為A型血，若I^A只在Y染色體上，女孩應全部為O型血　（2）胎兒紅細胞表面A抗原　不一定　　記憶細胞　　母乳中含有血型抗體進行嬰兒體內，引起免疫反應　　（3）I^Ai