題號

題干

對應答案

1

也稱國際非專利藥品名稱(INN)

通用名

2

可進行註冊和專利保護

商品名

3

舌下片、含片、吸入給葯、未經過胃腸道製劑

無首過消除

4

熱力學不穩定製劑

溶膠劑、乳劑、混懸劑

5

易水解的結構

內酯結構、醯胺結構

6

易氧化藥物

腎上腺素、左旋多巴、嗎啡

7

影響製劑的處方因素

溶劑、pH、離子強度、賦形劑

8

影響製劑的非處方因素

溫度、光線、水分、空氣、包裝材料

9

藥物穩定性試驗方法

影響因素試驗、加速試驗、長期試驗

10

地西泮注射液+5%葡萄糖    析出沉澱

溶劑組成改變

11

諾氟沙星+氨苄西林    產生沉澱

pH改變

12

塑料輸液瓶屬於

I類包裝材料

13

藥品儲藏濕度

35%-75%

14

I期臨床試驗（人體安全性評價）

健康志願者20-30例

15

II期臨床試驗（藥效學初步評價）

目標患者＞100人

16

藥物口服吸收的前提

水溶性

17

增加水溶性的官能團

羥基、羧基

18

增加脂溶性的官能團

烴基、酯基、鹵素、烷氧基

19

第II類藥物

低水溶性、高滲透性

20

第III類藥物

高水溶性、低滲透性

21

在胃中易吸收藥物

弱酸性

22

在腸中易吸收藥物

弱鹼性

23

具有解毒功能的基團

巰基（-SH）

24

小腸上皮細胞寡肽藥物轉運體

烏苯美司、β內醯胺、ACEI類、伐昔洛韋

25

對映異構體產生相反的活性

哌西那朵、扎考必利

26

對映異構體產生不同類型活性

奎寧-奎尼丁    右丙氧芬-左丙氧芬

27

亦稱為官能團化反應

I相代謝

28

II相代謝中極性減小的反應

甲基化反應、乙醯化反應

29

與硫酸結合的基團

羥基、氨基、羥氨基

30

俗稱「干粘合劑」

微晶纖維素（MCC）

31

常用粘合劑

PVP、HPMC、CMC-Na

32

常用崩解劑

CMS-Na、L-HPC、CCMC-Na、PVPP

33

常用潤滑劑

硬脂酸鎂、微粉硅膠、滑石粉

34

片劑壓力大、崩解劑性能差、粘合劑過強

崩解遲緩

35

薄膜衣中的致孔劑

蔗糖、氯化鈉

36

薄膜衣中的增塑劑

丙二醇、甘油、聚乙二醇

37

薄膜衣中的遮光劑

二氧化鈦

38

水不溶型高分子材料

乙基纖維素、醋酸纖維素

39

腸溶型高分子材料

丙烯酸樹脂（I、II 、III）、CAP

40

胃溶型高分子材料

PVP、HPMC、丙烯酸樹脂IV號

41

極性溶劑

水、甘油、二甲基亞碸

42

半極性溶劑

乙醇、丙二醇、聚乙二醇

43

常用的防腐劑

苯甲酸鈉、山梨酸鉀、尼泊金類

44

陰離子表面活性劑

十二烷基硫酸鈉

45

陽離子型表面活性劑

苯扎溴胺

46

兩性離子表面活性劑

卵磷脂

47

非離子型表面活性劑

司盤、吐溫、泊洛沙姆

48

表面活性劑毒性大小

陽離子型＞陰離子型＞非離子型

49

W/O型乳化劑HLB值

3-8

50

O/W型乳化劑HLB值

8-16

51

醑劑

藥物的濃乙醇溶液

52

甘油劑

只供外用、不能口服

53

絮凝劑與反絮凝劑

枸櫞酸鹽、酒石酸鹽

54

乳劑可逆的不穩定性

分層、絮凝

55

乳劑不可逆的不穩定性

合併與破裂、轉相、酸敗

56

微生物影響引起

酸敗

57

乳化劑性質改變

轉相

58

對光、濕、熱敏感的藥物不宜製成

散劑

59

含有碳酸氫鈉+有機酸，釋放氣體

泡騰顆粒

60

藥物釋放緩慢且恆速

控釋顆粒

61

可溶片、分散片崩解時限

3min

62

舌下片、泡騰片崩解時限

5min

63

薄膜衣片崩解時限

30min

64

注射劑的滲透壓

等滲或偏高滲（不能低滲）

65

用作注射劑、滴眼劑的溶劑

注射用水

66

用作注射用滅菌粉末的溶劑

滅菌注射用水

67

注射劑常用抗氧劑

硫代硫酸鈉、焦亞硫酸鈉

68

金屬離子螯合劑

EDTA-2Na

69

注射劑常用抑菌劑

三氯叔丁醇

70

注射劑等滲調節劑

氯化鈉、葡萄糖

71

熱源致熱最主要成分

脂多糖

72

熱源性質

水溶性、耐熱性、不揮發性、過濾性、

被強酸強鹼破壞

73

除去容器或用具熱源方法

高溫法、酸鹼法

74

電解質輸液

氯化鈉注射液

75

營養輸液

氨基酸輸液、脂肪乳劑

76

眼用液體製劑不加入

抑菌劑

77

具有特製閥門系統、藉助拋射劑作為動力

氣霧劑

78

不含拋射劑、藉助手動泵壓力

噴霧劑

79

三相氣霧劑

混懸型、溶液型氣霧劑

80

油脂性栓劑基質

可可豆脂

81

水溶性栓劑基質

甘油明膠、聚乙二醇

82

栓劑常用硬化劑

白蠟、鯨蠟醇、硬脂酸

83

直腸栓劑塞入肛門口

幼兒約為2cm

84

口服速釋製劑

分散片、口崩片、固體分散物、包合物

85

固體分散體主要缺陷

不穩定、易老化

86

滴丸常用脂溶性基質

氫化植物油、硬脂酸

87

滴丸常用水溶性基質

甘油明膠、泊洛沙姆、聚乙二醇

88

緩控釋製劑的缺點

給葯不靈活、昂貴、易蓄積

89

緩控釋製劑的優點

順應性強、副作用小、減少總量、避免首關消除

90

溶出原理

製成難溶性鹽、增大粒徑

91

擴散原理

包衣、微囊、不溶性骨架

92

不溶性高分子材料

乙基纖維素

93

滲透泵的半透膜材料

醋酸纖維素、乙基纖維素

94

滲透泵的滲透壓活性物質

氯化鈉、葡萄糖

95

滲透泵的推動劑

PVP

96

藥物在人體內分布取決於

粒徑

97

被動靶向製劑

脂質體、納米粒、微球、微囊

98

主動靶向製劑

長循環、免疫、糖基修飾脂質體

99

物理化學靶向製劑

磁性、熱敏、pH、栓塞靶向製劑

100

靶向製劑評價指標

相對摂取率、靶向效率、峰濃度比

101

脂質體主要組成成分

磷脂和膽固醇

102

天然的高分子囊材

海藻酸鹽、殼聚糖

103

被FDA批准的可降解高分子囊材

PLGA、PLA

104

藥物到達與疾病相關的組織和器官過程

分布

105

不需能量和載體、順濃度梯度

被動擴散

106

不需能量、需載體、順濃度梯度

易化擴散

107

需能量和載體、逆濃度梯度

主動轉運

108

具有飽和現象、競爭抑制、結構特異性

需要載體

109

劑型吸收快慢

溶液劑＞混懸劑＞膠囊劑＞包衣片

110

藥物在腸道重新吸收入肝，再入血液循環

腸肝循環

111

主要的代謝器官

肝臟

112

主要的排泄器官

腎臟

113

抗生素殺滅微生物、補鐵、用胰島素治療

對因治療

114

血壓、心律、尿量

量反應

115

存活與死亡、睡眠與否

質反應

116

藥物所能達到的最大效應

效能

117

引起等效反應的相對劑量或濃度

效價強度

118

引起50%陽性反應

半數有效量（ED50）

119

ED50/LD50

治療指數（越大越安全）

120

ED95和LD50範圍

安全範圍（越大越安全）

121

氫氧化鋁抗酸葯、甘露醇脫水

改變細胞周圍環境起作用

122

利多卡因、苯妥英鈉治療疾病

作用於離子通道

123

藥理效應與被佔領受體數量成正比

佔領學說

124

既是第一信使又是第二信使

NO

125

第二信使

cAMP、cGMP、DG、IP3、鈣離子、NO

126

親和力較強、內在活性較強

完全激動葯

127

親和力較強、內在活性不強

部分激動葯

128

親和力較強、無內在活性

拮抗藥

129

Emax不變、量效曲線平行右移

競爭性拮抗藥

130

Emax下降

非競爭性拮抗藥

131

機體對藥物的反應性下降

耐受性

132

病原微生物對藥物敏感性下降

耐藥性

133

評價不同劑型或廠家的製劑

生物等效性

134

給葯途徑起效速度比較

靜脈＞吸入＞肌肉＞皮下＞直腸＞口服＞貼皮

135

肝臟功能不好患者選用無需活化藥物

氫化可的松、卡托普利

136

葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏引起溶血性貧血藥物

磺胺類、伯氨喹、阿司匹林

137

結合型藥物特點

無活性、不通過血腦屏障、不被腎排泄

138

甲苯磺丁脲+保泰松

導致低血糖

139

華法林+水合氯醛

導致出血

140

酶誘導劑

卡馬西平、苯妥英鈉、苯巴比妥

141

酶抑製劑

胺碘酮、紅霉素、酮康唑

142

青黴素+丙磺舒

減慢排泄，藥效增強

143

利尿葯+各類抗高血壓藥物

相加作用

144

磺胺甲惡唑+甲氧苄啶

增強作用

145

某葯可使組織或受體對另一葯敏感性增強

增敏作用

146

慶大黴素+頭孢一代

腎毒性增加

147

甲氨蝶呤+磺胺甲惡唑

巨幼紅細胞症

148

螺內酯+補鉀葯

高鉀血症

149

兩個藥物分別作用於生理作用相反的兩個受體

生理性拮抗

150

同一受體的激動葯與拮抗藥

藥理性拮抗

151

肝素與魚精蛋白屬於

化學性拮抗

152

苯巴比妥使避孕藥代謝加速屬於

生化性拮抗

153

降糖葯+糖皮質激素

影響降糖作用

154

左旋多巴+抗精神病葯

抗震顫麻痹作用減弱

155

特異質反應、過敏反應屬於

B型不良反應

156

致癌致畸致突變屬於

C型不良反應

157

氨基糖苷類具有耳毒性

毒性反應

158

四環素導致二重感染

繼發性反應

159

普萘洛爾停藥引起心跳增加

停葯反應

160

因先天性遺傳異常引起

特異質反應

161

哌唑嗪引起直立性低血壓

首劑效應

162

致畸的藥物

異維A酸、沙利度胺

163

具有肝毒性藥物

四環素、他汀類

164

具有耳毒性藥物

氨基糖苷類、呋塞米、萬古黴素、萘普生

165

身體產生的戒斷綜合征

身體依賴性

166

用藥慾望、刺激「獎賞系統」

精神依賴性

167

麻醉藥品

嗎啡、可待因、大麻

168

中樞興奮葯

甲基苯丙胺

169

致幻劑

氯胺酮、麥角二乙胺

170

半衰期演算法

0.693/K

171

表觀分布容積計算

V=X₀/C₀

172

穩態血葯濃度表示

Css

173

經過幾個半衰期達到90%的達秤濃度分數

3.32

174

單室模型靜脈注射找關鍵字母

X₀或C₀

175

單室模型靜脈滴注找關鍵字母

K₀

176

單室模型血管外給葯找關鍵字母

Ka

177

雙室模型靜脈注射找關鍵字母

A與B、分成兩項書寫

178

多劑量給葯找關鍵字母

給葯次數n與給葯間隔時間丁

179

米氏方程（非線性葯動學）關鍵字母

Vm、Km

180

個體化給藥方法

比例法、一點法、重複一點法

181

藥物進度血液循環的速度和程度

生物利用度

182

生物等效性評價參數

Cmax、tmax、AUC

183

試驗製劑口服與靜脈注射的AUC比值

絕對生物利用度

184

試驗製劑與參比製劑口服AUC比值

相對生物利用度

185

EP

《歐洲藥典》

186

ChP

《中國藥典》

187

USP

《美國藥典》

188

化學葯、抗生素、生化藥品收錄在

中國藥典二部第一部分

189

對正文所有有關的共性問題統一規定

凡例

190

涼暗處

避光並溫度不超過20℃

191

冷處

溫度為2-10℃

192

常溫

溫度為10-30℃

193

稱取2.0g

實際上1.95-2.05g

194

精密稱定

準確至稱取重量千分之一

195

恆重

連續兩次乾燥後重量差異在0.3mg以下

196

測定易粉碎固體藥物熔點

第一法

197

測定不易粉碎國體藥物熔點

第二法

198

酚羥基鑒別反應（阿司匹林）

三氯化鐵反應

199

芳伯氨基鑒別反應（磺胺甲惡唑）

偶氮反應

200

阿托品鑒別反應

Vitali反應

201

嗎啡鑒別反應

Marquis反應

202

葡萄糖+鹼性酒石酸銅

紅色沉澱

203

尼可剎米+氫氧化鈉鑒別反應

二乙胺臭氣

204

用於色譜法鑒別-定性的參數

保留時間

205

用於色譜法定量的參數

峰面積

206

薄層色譜法的鑒別參數

比移值

207

慶大黴素的微生物檢定法

管碟法、濁度法

208

氧化還原滴定法

碘量法、鈰量法、亞硝酸鈉滴定法

209

非水鹼量法指示劑

結晶紫

210

非水酸量法指示劑

麝香草酚藍

211

全血+抗凝劑離心後所得

血漿

212

地西泮母核

苯並二氮雜卓環

213

地西泮活性代謝產物

奧沙西泮

214

具有酸鹼兩性的藥物

嗎啡、四環素

215

根據駢合原理設計的藥物

利培酮

216

高度柔性開鏈嗎啡衍生物

美沙酮

217

凱琳結構苯雙色酮

色甘酸鈉

218

易與金屬離子絡合

四環素

219

含有巰基藥物

卡托普利、乙醯半胱氨酸

220

含有胍基藥物

二甲雙胍、西咪替丁

221

具有光毒性藥物

氯丙嗪、司帕沙星

222

易引起錐體外系反應

氯丙嗪、甲氧氯普胺

223

不宜與柚子汁同服

硝苯地平

224

對乙醯氨基酚中毒解救藥

谷胱甘肽、乙醯半胱氨酸

225

易引起橫紋肌溶解藥

辛伐他汀（HMG-CoA還原酶抑製劑）

226

易引起乾咳、粒細胞減少

卡托普利

227

二氫葉酸還原酶抑製劑

甲氧苄啶、甲氨蝶呤

228

具有飽和動力學特徵藥物

苯妥英鈉、帕羅西汀

229

治療窗窄、需要血葯濃度監測

茶鹼、地高辛

230

具有前葯循環的藥物

奧美拉唑

231

亞胺培南+西司他汀合用

減輕藥物的腎毒性

232

舒他西林（舒巴坦+氨苄西林）

舒巴坦為不可逆競爭性β內醯胺酶抑製劑

233

克拉維酸+阿莫西林

克拉維酸為自殺性β內醯胺酶抑製劑

234

環磷醯胺+美司鈉合用

減少出血性膀胱炎

235

氟他胺+亮脯利特

治療轉移性前列腺癌、增加療效

236

溴己新的活性代謝產物

氨溴索

237

可待因的活性代謝產物

嗎啡

238

他汀類中的兩個前葯

辛伐他汀、洛伐他汀

239

洛韋類中的兩個前葯

伐昔洛韋、泛昔洛韋

240

貝特類中的兩個前葯

非諾貝特、氯貝丁酯

241

芳香氨酶抑製劑

來曲唑、阿那曲唑

242

雌激素受體阻斷劑

他莫昔芬

243

雄激素受體拮抗劑

氟他胺

244

5-HT3受體阻斷劑

昂丹司瓊、托烷司瓊

245

抑制蛋白質合成與功能葯

長春鹼、紫杉醇

246

甲氨蝶呤中毒解救藥

亞葉酸鈣

247

具有心臟毒性的藥物

多柔比星、柔紅霉素

248

小細胞性肺癌首選

依託泊苷

249

腦瘤首選

替尼泊苷

250

拓撲異構酶I抑製劑

喜樹鹼、伊立替康

251

非開環核苷類抗病毒藥

齊多夫定、拉米夫定

252

開環核苷類抗病毒藥

阿昔洛韋

253

非核苷類抗病毒藥

利巴韋林、金剛烷胺、奧司他韋

254

更昔洛韋的生物電子等排衍生物

噴昔洛韋

255

三氮唑類抗真菌葯

氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑

256

防治重度燒傷感染藥物

磺胺嘧啶銀

257

四環素類抗生素

多西環素、米諾環素

258

第一個引入F原子的喹諾酮類

諾氟沙星

259

光毒性強的喹諾酮類藥物

洛美沙星、司帕沙星

260

易引起血糖紊亂的喹諾酮類

加替沙星

261

喹諾酮類具有最低抑菌濃度的藥物

環丙沙星

262

喹諾酮類的必須藥效團

3-羧基-4羰基

263

喹諾酮類的作用靶點

DNA螺旋酶和拓撲異構酶IV

264

第一個環內含氮的15元大環內酯類

阿奇黴素

265

青黴烷碸類抗生素

舒巴坦、他唑巴坦

266

碳青黴烯類抗生素

亞胺培南

267

單環β內醯胺類抗生素

氨曲南

268

頭孢菌素類抗菌活性藥效團

β內醯胺環+氫化噻嗪

269

青黴素類抗菌活性藥效團

β內醯胺+四氫噻唑

270

抗銅綠假單胞菌的半合成青黴素

哌拉西林、美洛西林

271

廣譜半合成青黴素

氨苄西林、阿莫西林

272

維生素D的活性形式

阿法骨化醇、骨化三醇

273

α葡萄糖苷酶抑製劑

阿卡波糖

274

阿倫磷酸鈉的使用方法

清晨、空腹、站立、多水送服

275

噻唑烷二酮類增敏劑

羅格列酮、吡格列酮

276

餐時血糖調節劑

瑞格列奈

277

D-苯丙氨酸衍生物

那格列奈

278

磺醯脲類促胰島素分泌葯

格列本脲

279

孕激素類藥物

黃體酮、左炔諾孕酮

280

蛋白同化類激素

苯丙酸諾龍、司坦唑醇

281

第一個全合成的他汀類藥物

氟伐他汀

282

天然或半合成他汀類

辛伐他汀、洛伐他汀、普伐他汀

281

他汀類藥物的必須結構

3,5二羥基羧酸

284

唯一含巰基的ACEI類

卡托普利

285

卡托普利產生皮疹、味覺障礙原因

含有巰基

286

唯一兩個非前葯的ACEI類藥物

卡托普利、賴諾普利

287

含磷醯基的ACE抑製劑

福辛普利

288

血管緊張素II受體拮抗劑

氯沙坦、纈沙坦

289

芳烷基胺類鈣通道阻滯劑

維拉帕米

290

4位C非手性，3,5位酯基完全相同

只有硝苯地平

291

用於擴張腦血管鈣通道阻滯劑

尼莫地平

292

咪唑並吡啶結構鎮靜催眠葯

唑吡坦

293

乙內醯脲類結構藥物

苯妥英鈉

294

硫雜蒽類藥物

氯普噻噸

295

5-HT和NA再攝取抑製劑

文拉法辛、度洛西汀

296

選擇性5-HT再攝取抑製劑

舍曲林、帕羅西汀、西酞普蘭

297

嗎啡光照後的產物

偽嗎啡、N-氧化嗎啡

298

嗎啡脫水重排產物

阿撲嗎啡（催吐）

299

嗎啡與受體的三個結合位點

負離子部位、平坦區、凹槽

300

嗎啡受體拮抗劑

納洛酮、烯丙嗎啡

301

哌啶類鎮痛葯

哌替啶、芬太尼

302

阿片受體激動-拮抗藥

布桂嗪

303

芳基乙酸類抗炎葯

雙氯芬酸、吲哚美辛

304

對乙醯氨基酚的雜質

對氨基酚

305

解熱鎮痛葯中的前葯

貝諾酯、舒林酸、萘丁美酮

306

促進尿酸排泄葯

丙磺舒、苯溴馬隆

307

白三烯受體阻斷劑

孟魯司特鈉

308

激素類平喘葯

倍氯米松、氟替卡松、布地奈德

309

外周多巴胺D2受體拮抗劑

多潘立酮

310

6,7位氧橋結構

東莨菪鹼

311

6β-OH結構，合成的外消旋654-2

山莨菪鹼

312

選擇性5-HT4受體激動劑

西沙必利、莫沙必利