藥學專業知識：藥物的非胃腸道吸收

　　今天介紹藥物的非胃腸道吸收，包括注射部位的吸收、肺部吸收、鼻粘膜吸收、口腔黏膜吸收、陰道黏膜吸收等內容，具體介紹如下：

　　一、注射部位的吸收

　　1.注射給葯、吸收快、生物利用度高;

　　2.藥物的理化性質影響藥物的吸收，分子量小的藥物主要通過毛細血管吸收，分子量大的主要通過淋巴系統吸收

　　3.難溶性藥物的溶解度影響藥物的吸收，如混懸型注射劑中藥物的溶解度是藥物吸收的限速因素等。

　　4 各種注射劑吸收速度的順序為：水溶液>水混懸液>油溶液>O/W乳劑>W/O乳劑>油混懸液。

　　二、肺部吸收

　　1.藥物從肺部吸收為被動擴散過程，所以脂性藥物易吸收，油水分配係數大的極快。

　　2.與其他吸收部位比較多肽、蛋白質大分子較易吸收。

　　3.可避免肝臟首過效應

　　三、鼻粘膜吸收

　　被認為是較理想的取代注射給葯的全身給葯途徑。其優點為：有利於全身吸收;可避免肝臟的首過作用、消化酶的代謝和藥物在胃腸液中的降解;吸收程度和速度有時可與靜脈注射相當;鼻腔內給藥方便易行。

　　1.藥物在鼻粘膜的吸收主要為被動擴散過程，故脂溶性藥物易吸收。

　　2.親水性大分子可經細胞間隙旁路慢速轉運。

　　四、口腔黏膜吸收

　　1.吸收機理多為被動擴散，故脂溶性、未解離葯易吸收。同時載體可參與藥物的轉運過程。

　　2.避免肝的首過效應及藥物在胃腸道的破壞。

　　五、陰道黏膜吸收

　　藥物通過陰道粘膜以被動擴散通過細胞膜的脂質通道為主，同時陰道吸收也可以通過含水的微孔通道。

　　A.靜脈注射給葯

　　B.肺部給葯

　　C.陰道黏膜給葯

　　D.口腔黏膜給葯

　　E.肌內注射給葯

　　1.多以氣霧劑給葯，吸收面積大。吸收迅速且可避免首過效應的是

　　2.不存在吸收過程，可以認為藥物全部被機體利用的是

　　3.藥物先經結締組織擴散，再經毛細血管和淋巴進入血液循環，一般吸收程度與靜注相當的是

　　答案：B;A;E。

　　以上就是針對藥物的非胃腸道吸收做的總結，更多藥學專業知識，請關注中公衛生人才網藥學專業知識欄目!