2016年執業藥師考試藥學專業知識

1.可抑制骨髓造血功能，或引起「灰嬰綜合征」，新生兒禁用的抗菌藥物是：醯胺醇類(氯黴素)

2.可致前庭、耳蝸神經功能障礙，妊娠期婦女和新生兒金庸的抗菌藥物是：氨基糖苷類

3.治療侵襲性念珠菌病首選：氟康唑

4.治療侵襲性麴黴菌病首選：伏立康唑

5.治療皮膚淺表性癬菌病首選：特比萘芬

6.肝毒性大，對肝葯酶影響大。藥物相互作用多的抗真菌葯是：酮康唑

7.製成脂質體以降低藥物腎毒性的抗真菌葯是：兩性黴素B

8.與其他抗真菌葯無交叉耐藥性的棘白黴素類抗真菌葯是：卡泊芬凈

9.屬於雌激素受體斷劑的抗腫瘤葯是：他莫昔芬

10.屬於抗雄激素類的抗腫瘤葯是：氟他胺

11.屬於芳香氨酶抑製劑的抗腫瘤葯是：阿那曲唑

12.散瞳和調節睫狀肌麻痹宜選用：復方托吡卡胺滴眼液

13.治療青光眼宜選用：毛果芸香鹼滴眼液

14.治療細菌性結膜炎宜選用：左氧氟沙星滴眼液

患者，男，56歲。有高血壓病史4年。體檢：血壓156/96mmHg，無主動脈狹窄。醫師處方依那普利片控制血壓。

15.該患者若長期服用依那普利片，除應監測血壓、心、腎功能外。還應監測的指標是：血鉀

16.該患者用藥過程中可能發生的典型不良反應是：乾咳

17.服用2個月後，血壓控制未達標，經進一步檢查，該患者伴有同型半胱氨酸水平升高，宜聯合應用的藥品是：葉酸

患者，男，66歲。體檢時發現血糖高前來就診，有磺胺葯過敏史，體型肥胖。醫師處方二甲雙胍片(0.5g，tid)控制血糖。

18.二甲雙胍片的適宜服用時間是：隨餐服用

19.該患者複診發現糖耐量異常及餐後血糖升高，單葯控制未達標，建議聯合應用的降糖葯是：格列喹酮

20.聯合用藥應注意監測的主要不良反應：低血糖反應

患者，女，70歲，擬行膝關節置換術，無磺胺類葯過敏史，皮試結果呈陰性。體征和試驗室檢查：低熱，無感染，空腹血糖4.6mmol/L。手術醫師處方抗菌藥物預防感染。

21.首選的抗菌藥物是：頭孢唑林

22.圍術期預防性用藥宜採用的給葯途徑是：靜脈滴注

23.圍術期預防性用藥的起始給葯時機是：術前0.5～2小時

24.Ⅰ類清潔手術切口預防性應用抗菌藥物的比例不得超出手術病例總數的：30%

25.服用非甾體抗炎葯所址胃黏膜潰瘍或出血的機制有：服用非甾體抗炎葯所址胃黏膜潰瘍或出血的機制有、破壞胃粘膜保護屏障，直接損傷胃黏膜、抑制肝臟凝血酶原和凝血X因子合成途徑、減少內皮細胞增生，減少潰瘍床血管形成

26.促胃腸動力葯在應用中可致的典型不良反應有：高泌乳素血症、錐體外系反應

27.患者，男，59歲，診斷為急性心絞痛，醫生處方硝酸甘油片，舌下含服，要適應交代的注意事項包括：服藥時盡量應採取坐、卧位、口腔黏膜乾燥者先用水潤濕口腔後再含服、服藥後可能出現頭痛、面部潮紅、15分鐘內重複給葯3次，癥狀仍不能緩解，應及時就醫

28.臨床常用的促凝血葯的類別包括：促凝血因子合成藥、促凝血因子活性葯

29.與其他抗凝葯相比，凝血因子Xa直接抑製劑具有的藥理作用特點包括：作用直接、選擇性高、血漿半衰期較長、治療窗寬，無需監測INR、腎功能不全者使用後出血風險低、抗凝作用強且不影響已形成的凝血酶活性

30.糖皮質激素的禁忌症包括：活動性消化性潰瘍、嚴重精神病或癲癇、嚴重2型糖尿病、未能控制的細菌、病毒或真菌感染

31.在電解質紊亂(低血鉀、低血鎂)下服用，易引發尖端扭轉型室性心律失常的藥品有：阿司咪唑、利培酮、西沙必利、奎尼丁

32.可以抑制細菌核糖體50s亞單位，阻礙細菌蛋白質合成的抗菌藥物有：林可黴素類、大環內酯類、醯胺醇類(氯黴素)

33.可引起「雙硫侖樣」反應，服藥期間禁止飲酒的抗菌藥物有：頭孢哌酮、甲硝唑、頭孢他啶

34.對重度致吐化療葯所引起的噁心、嘔吐，可選用的治療藥品有：昂丹司瓊、地塞米松、阿瑞吡坦

藥劑

1運用於熱敏性物料和低熔點物料的粉碎設備是：氣流式粉碎機

2下列藥物中，吸濕性最大的是：鹽酸毛果芸香鹼(CRH=59%)

3下列輔料中，崩解劑是：C-CNa

4下列輔料中，水不溶性包衣材料：醋酸纖維素

5在處方乙醯水楊酸中，可以延緩乙醯水楊酸水解的輔料是：1%酒石酸

6膠囊殼的主要囊材是：明膠

7關於可可豆脂的說法，錯誤的是：可可豆脂不具有吸水性

8可作為栓劑的促進劑是：聚山梨酯80

9注射劑的質量要求不包括：無色

10關於純化水的說法，錯誤的是：純化水可作為注射用滅菌粉末的溶劑

11維生素C注射液處理，不可加入的輔料是：羥苯乙酯

12碘酊處方中，碘化鉀的作用是：助溶

13固體分散物的說法錯誤的是：固體分散物不易發生老化

14下列輔料中，屬於腸溶性載體材料的是：醋酸纖維素酞酸酯

15經過6.64個半衰期藥物衰減量：99%

16生物利用度最高的緩控釋製劑：親水凝膠骨架

17脂質體突釋效應不應過大，0.5小時釋放量低於：10%、20%、30%、40%

18研磨易發生爆炸——高錳酸鉀—甘油

19主動轉運描述錯誤的是：不消耗能量

20最差休止角——30度、滿足生產流動性的最大休止角——40度接觸角——潤濕性

高頻電場交變作用——微波乾燥、固體冰生化除水——冷凍乾燥

彈性復原率大——裂片、硬脂酸鎂用量不足——黏沖

普通片劑崩解時限——15分鐘、舌下片——5分鐘

專供塗抹敷於皮膚——洗劑、專供揉搽皮膚表面——搽劑、塗搽皮膚、口腔或喉部黏膜——塗劑

微囊單凝聚法的凝聚劑——硫酸鈉、固化劑——甲醛

水溶性最好的環糊精——β-CYD、分子空穴直徑最大的環糊精——γ-CYD

膜劑成膜材料——EVA、脫膜劑——聚山梨酯80、著色劑——二氧化鈦、增塑劑——山梨醇

諾氟沙星和氨苄青黴素鈉混合沉澱——PH值改變

安定和5%葡萄糖混合沉澱——溶劑組成改變

兩性黴素B與氯化鈉混合沉澱——鹽析作用

21非經胃腸給藥劑型——注射、經皮、吸入、黏膜

22粉體大小表示方法——定方向徑、等價徑、體積等價徑、篩分徑、有效徑

23影響溶解度因素：藥物的極性和晶格引力、溶劑的極性、藥物的晶形、粒子大小、加入第三種物質

24不宜製成硬膠囊的藥物——填充物水溶液或稀乙醇、吸濕性強藥物、易溶刺激性藥物

25玻璃器皿除熱原的方法——高溫、酸鹼

26增加藥物溶解度的方法：製成可溶性鹽、引入親水基團、加入助溶劑、使用混合溶劑、加入增溶劑

27影響混懸劑物理穩定性的因素——沉降、荷電與水化、絮凝與反絮凝、結晶增長、結晶轉型

28固體分散物的驗證方法——紅外色譜法、熱分析法、溶解度及溶出速率法、核磁共振法、X射線衍射法

29口服緩釋製劑設計的生物因素——半衰期、吸收、代謝

30評價藥物製劑靶向性參數——相對攝取率、靶向效率、峰濃度比

31增加蛋白多肽藥物經皮給葯吸收的物理化學方法——超聲波導入法、離子導入法、電穿孔導入法

32.羥丙甲纖維素(HPMC）：常用濃度為2％～5％。

33.顆粒劑不能通過一號篩和能通過四號篩的總和不得超過:8%

34.描述混懸粒子的沉降速度：Stokes定律

35.固體分散物製備：熔融法，溶劑法，溶劑-熔融法，溶劑-噴霧乾燥法，研磨法

36.脂質體：注入法，薄膜分散法，超聲波分散法，逆相蒸發法，冷凍乾燥法

37.滅菌好的安瓿放置不超過24小時；

38.胰島素注射液等生物製品：濾過除菌法

39.片劑中含20%微晶纖維素時有崩解劑的作用

40.分散片多為難溶葯，遇水能迅速（3分鐘）崩解並均勻分散的片劑，也可含服、咀嚼.

41.糖粉：粘合力強，硬度大，吸濕。

42.澱粉漿製法有煮漿和沖漿

43.常用潤滑劑：

①疏水性潤滑劑：硬脂酸鎂

②水溶性潤滑劑：聚乙二醇類與月桂醇硫酸鎂。

③助流劑：微粉硅膠(可作為粉末直接壓片的助流劑)、滑石粉(抗粘劑)、氫化植物油

44.濕法制粒壓片生產工藝流程

原輔料—粉碎過篩—稱量—混合—制軟材—制濕顆粒—乾燥—整粒一壓片

45.影響片劑成型的主要因素有：與原輔料性質、用量、顆粒水分、壓片壓力有關

46.片劑的質量檢查項目：外觀性狀、片重差異、硬度和脆碎度、崩解度(壓製片崩解時限為15min，浸膏片、糖衣片、薄膜衣片為60min)、溶出度或釋放度、含量均勻度。

47.片劑的包裝與貯存

多劑量包裝：玻璃瓶、塑料瓶單劑量包裝：泡罩式(水泡眼)窄條式