《藥學專業知識（一）》易錯題精選

【A型題】

1.甲氨蝶呤中毒時可使用亞葉酸鈣進行解救，其目的是提供

A.二氫葉酸

B.葉酸

C.四氫葉酸

D.谷氨酸

E.蝶呤酸

2.具有起效快，在體內迅速被酯酶水解，使得維持時間短的合成鎮痛藥物是

A.鹽酸納洛酮

B.美沙酮

C.鹽酸曲馬多

D.鹽酸布桂嗪

E.鹽酸哌替啶

3.解熱鎮痛葯貝諾酯是由哪兩種藥物結合而成的

A.舒林酸和丙磺舒

B.阿司匹林和丙磺舒

C.布洛芬和對乙醯氨基酚

D.舒林酸和對乙醯氨基酚

E.阿司匹林和對乙醯氨基酚

4.可待因具有成癮性，其主要原因是

A.具有嗎啡的基本結構

B.代謝後產生嗎啡

C.與嗎啡具有相同的構型

D.與嗎啡具有相似疏水性

E.可待因本身具有成癮性

5.下列藥物結構中含有氨基酸基本結構的是

A.瑞格列奈

B.那格列奈

C.米格列奈

D.吡格列酮

E.格列喹酮

6.下列藥物鑒別試驗中屬於化學鑒別方法的是

A.紫外光譜法

B.紅外光譜法

C.與試劑反應呈色

D.測定密度

E.測定熔點

7.下列哪項符合多劑量靜脈注射的藥物動力學規律

A.平均穩態血葯濃度是最高值與最低值的算術平均值

B.平均穩態血葯濃度是最高值與最低值的幾何平均值

C.多次重複給葯，血葯濃度可隨給葯次數的增加而不斷升高

D.重複給葯時藥物在體內的蓄積量不斷增大

E.符合單室模型按一級過程處置的藥物，連續多次靜脈注射給葯後血葯濃度呈現出有規律的波動

8.微囊的特點不包括

A.防止藥物在胃腸道內失活

B.可使某些藥物迅速達到作用部位

C.可使液態藥物固態化

D.可使某些藥物具有靶向作用

E.可使藥物具有緩控釋的功能

【B型題】

A.血腦屏障

B.首過效應

C.腎小球過濾

D.胃排空與胃腸蠕動

E.藥物在胃腸道中的穩定性

9.影響藥物吸收的生理因素為

10.影響藥物吸收的劑型因素為

11.影響藥物的分布的因素為

12.影響藥物代謝的因素為

A.3min B.5min

C.15min D.30min E.60min

13.薄膜衣片的崩解時限

14.分散片的崩解時限

15.普通片崩解時限

16.舌下片的崩解時限

參考答案

【A型題】

1：C【解析】甲氨蝶呤大劑量靜脈滴注引起中毒時，可用亞葉酸鈣進行解救。亞葉酸鈣無抗腫瘤作用，但是可提供四氫葉酸，與甲氨蝶呤合用可以降低毒性，且不降低抗腫瘤活性。

2：E【解析】鹽酸哌替啶給葯後被血漿中的酯酶水解生成無鎮痛活性的哌替啶酸，也可以在肝臟中脫甲基，生成幾無鎮痛作用的去甲基哌替啶，進一步水解生成去甲基哌替啶酸。

3：E【解析】貝諾酯由對乙醯氨基酚與阿司匹林形成，胃腸道反應相對小，在體內水解成原葯，具有解熱、鎮痛及消炎作用。

4：B【解析】可待因口服後迅速吸收，體內代謝在肝臟進行，約有8％的可待因代謝後生成嗎啡，可產生成癮性。

5：B【解析】那格列奈為D-苯丙氨酸衍生物，其降糖作用是其前體D-苯丙氨酸的50倍。由於其基本結構為氨基酸，決定了該葯的毒性很低，降糖作用良好。

6：C【解析】鑒別是用規定的試驗方法來辨別藥物的真偽。試驗方法有化學鑒別法，光譜鑒別法和色譜鑒別法。

7：E【解析】平均穩態血葯濃度並非最高值與最低值的代數平均值，它是重複給葯達穩態後，在一個給葯間隔時間內血葯濃度-時間曲線下的面積除以給葯間隔時間的商值。多次重複給葯，給葯次數充分大時，血葯濃度不再升高，達到穩態水平。重複給葯時，當達到穩態，藥物的體內蓄積量保持一個定值。

8：B【解析】微型膠囊的特點包括：可提高藥物的穩定性，可掩蓋藥物的不良臭味，防止藥物在胃腸道內失活，控制藥物的釋放，可使液態藥物固態化，減少藥物的配伍變化，使藥物濃集於靶區。

【B型題】

9～12：D E A B 【解析】影響藥物吸收的生理因素有胃腸液的成分與性質、排空與胃腸道蠕動、循環系統的影響和食物；影響藥物吸收的劑型因素有藥物的解離度與脂溶性、藥物的溶出速度、藥物的劑型與給葯途徑對吸收的影響和藥物在胃腸道中的穩定性。腦血管的脂質屏障會阻擋水溶性藥物和極性藥物向腦組織分布，腦組織對外來物質有選擇地攝取的能力稱為血腦屏障。口服製劑在吸收過程中和吸收後進入肝轉運至體循環過程中，部分藥物被代謝，使進入體循環的原型藥物量減少的現象，稱為首過效應。

13～16：D A C B 【解析】注意掌握各種片劑的崩解時限。

（晶藥師）

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