玄武區軍休信息網 老年人骨質疏鬆治療前的注意事項？

　(一)治療

　　1.鈣劑 鈣(Ca)是人體中的重要元素，也是含量最多的元素之一，占體重的1.5%～2%。99%的鈣貯存在骨骼和牙齒中，鈣與磷的結合物是構成人體骨架的主要成分，它主要以羥磷灰石結晶形式存在，它參與人體的生命活動過程。鈣不斷地進行新陳代謝，鈣的排出主要通過尿、大便、乳汁、汗液、皮膚、月經和頭髮等排出。

　　鈣是身體內第5位重要的元素，它不僅是骨骼的重要成分，以保持力學特性;作為細胞內第二信使，通過一組鈣結合蛋白，特別是鈣調節蛋白(calmodulin)的介導，而完成傳遞而引發一系列細胞活動。人體骨骼總含鈣量約為1.2～1.5kg。

　　在人體自身穩定機制中，體內鈣的調節不僅需要一些其他無機離子如磷、鈉、鉀的參與，而且受PTH、1，25-(OH)2D3和降鈣素(Calcitonin，CT)的調控。血鈣降低時，PTH升高，PTH可增加腎臟1α-羥化酶的活性，使25-(OH)D3轉化為1，25-(OH)2D3，從而促進腸鈣的吸收;PTH還能保持骨吸收和腎小管對鈣的重吸收。人體僅僅通過飲食並不能獲得充足的維生素D，必須有適當的日光照射和維生素D的補充。鈣吸收下降與維生素D不足有關。隨年齡增加，腎小球濾過率下降，則需要更多25-(OH)2D3才能產生相同量1，25-(OH)2D3;同時，老年人的戶外活動減少，從而減少了日光照射，25-(OH)2D3的產生也降低。這兩種因素相互影響，加之年齡增加腎臟1α-羥活化酶的活性對PTH產生相對抵抗，亦影響了1，25-(OH)2D3的產生。絕經後婦女的腸黏膜對1，25-(OH)2D3也產生一定抵抗，因此，多種因素共同作用可導致鈣的吸收減少。

　　無論男性還是女性，隨年齡增長，人體的鈣吸收明顯下降，約半數老人其吸收分數小於25%，甚至低於15%。

　　鈣的吸收=腸鈣攝入-(糞鈣排泄+尿鈣)。如果要保持正鈣平衡，每天至少要口服鈣500mg;若吸收分數僅為15%時，則鈣攝入每天至少900mg。成人約30歲左右骨量達最高峰值。骨量峰值越大，以後發生骨質疏鬆的機會越小，但人的一生中不斷進行骨重建，更新骨組織，隨之必然會導致骨的丟失，人體為最佳發揮骨的力學功能，不僅減輕體重，而且在不影響負重的情況下，非常節省骨結構的材料，骨質很少儲備，為保持自身穩定，機體不得不釋出骨鈣，當其達到一定程度，則將導致骨質疏鬆，嚴重者將伴發骨折與骨痛。

　　鈣的吸收與骨量有一定關係，而骨量的多少與下列因素有關：①遺傳因素：在生長發育期遺傳因素更為重要，直達到骨量最高峰值。隨著生長結束，骨骼大小趨於穩定，但總骨量還會增加10%～15%。由於遺傳因素不同，黃種人的骨骼較歐美人為小。②骨骼的機械負荷量：重體力勞動和大運動量能使骨量增加，不好活動的生活方式使骨量減少。③個人營養及生活習慣：充足鈣的攝入在兒童及青少年甚為重要，高鈣攝入者，其骨量可增高3%～20%不等。不同人種、不同年齡的鈣攝入量不僅與維生素D攝入多少有關，也與飲食內容(動物蛋白、纖維素、鈉鹽)、生活嗜好(抽煙、飲酒、飲用咖啡)、服用藥物(含鋁抗酸葯、皮質類固醇)等有關。

　　老年人常發生負鈣平衡，常由於鈣攝入減少，或由於鈣排出過多，最終必然導致骨質疏鬆，骨骼的力學性能降低。當鈣缺少時可引起各種疾病，在老年引起骨質疏鬆。曾有學者對人群進行橫斷面研究，結果表明膳食鈣水平對決定骨密度和以後發生骨質疏鬆性骨折的危險性相當重要。增加奶類的攝入量與獲得峰值骨量和防止骨質疏鬆有相關關係。青少年期骨骼生長迅速，是骨量增加的關鍵時期，此時攝入足夠的鈣，可提高其峰值骨密度。在年輕時若獲得較高的峰值骨量，可提高機體日後對骨量丟失的耐受性，延緩老年期骨量丟失造成的骨折危險性。

　　1990年Dawson-Hughes等比較兩組不同膳食鈣攝入的絕經婦女補鈣效果，結果表明，以往膳食鈣攝入低於400mg/d的112例婦女，補鈣後能顯著延緩脊柱、股骨頸和橈骨的骨密度下降，而以往膳食鈣攝入量在400～650mg/d的124例婦女，補鈣後對骨密度下降的延緩無明顯效果。Reid等對絕經3年以上、平時輸入膳食鈣平均750mg/d的婦女，補充鈣劑1000mg/d，結果顯示補鈣後能明顯延緩中軸骨和四肢骨的骨量丟失。Chapuy的研究結果也表明補鈣和維生素D能防止骨密度下降和降低脊柱骨折率。有報道顯示居住在產奶地區的人群比非產奶地區具有更高的骨量和較少的骨折發生率。目前在發達國家，雖然營養條件較好，但由於盛行減肥，降低熱量，奶製品較前明顯減少，不少人習慣於飲碳酸飲料。而且不少成年婦女，其每日鈣攝入量常低於400～500mg，日久可使骨礦含量明顯降低，低鈣攝入可引起骨量丟失從而增加骨質疏鬆的危險。

　　許多學者主張對青少年、妊娠和哺乳婦女和老人應考慮額外補充鈣製劑，世界衛生組織推薦11～15歲之間的青少年每天鈣攝入量700mg，16～19歲500～600mg。1994年美國國立衛生研究院(NIH)建議青少年每天攝入鈣量1200～1500mg。一些學者建議老年人同時給予維生素D400U/d，以促進鈣的沉積，提高成年期的峰值骨密度。65歲以上的老人每天應攝入1500mg。

　　骨的健康發育和維持非常必要，貧乏的骨會增加骨質疏鬆性骨折的危險，鈣劑的補充可明顯延緩骨的丟失，減少骨折的發生率，並可抑制因缺鈣繼發的甲狀旁腺激素分泌亢進而引起的骨質疏鬆。對骨質疏鬆來說，無論是從預防角度或作為治療措施，都應根據不同情況給予充足的鈣，但選擇鈣製劑應考慮其含鈣量，是否含維生素D，生物利用度和安全性等問題。此外，研究表明對骨質疏鬆採用降鈣素或氟化鈉治療者，補鈣可有相加作用;應用雌激素治療者，補鈣也可減少雌激素用量，一旦雌激素選擇用量最大，併合適時，補鈣可起相加作用，但超量鈣的攝入並不能增加骨量。

　　我國曾進行了4次大規模的營養調查，結果顯示我國人民缺鈣嚴重，因而在我國採取食補和葯補的方法，提高鈣攝入量，是增加健康、預防疾病、提高國民素質的關鍵。

　　臨床上常用葡萄糖酸鈣和氯化鈣注射液等鈣製劑靜脈注射，從理論上講，注射鈣一般用於治療手足抽搐及甲狀旁腺激素缺乏性手足抽搐。此外還可用於對抗高血鉀造成的心肌抑制作用、治療過敏性疾病和鉛中毒、鎂中毒、有機氟中毒和輔治心力衰竭。但靜脈應用鈣劑對補鈣並沒有多大幫助。

　　若日常飲食中難以獲得足夠的鈣，或由於人們需要更多的鈣(如孕婦、兒童等)，通常多採用口服補鈣的形式來補償體內鈣的不足。口服鈣劑因其化學性質、劑型等方面的不同，在生物利用度和療效上存在很大的差異。口服鈣劑只有通過腸道吸收，才能被利用，進入細胞內、外液而沉積於組織。鈣的吸收通過主動和被動轉運兩個途徑，前者依賴於維生素D存在，後者主要通過鈣的濃度梯度擴散。鈣的生物利用度受很多因素影響，一方面同人體自身狀況有關，如嬰兒的吸收率高與成人，而老年人的吸收率則差。另一方面與攝入的鈣劑量、體內鈣狀況和攝入的食物成分有關。體內缺鈣，則鈣吸收率高。若食物中含草酸多(如菠菜、筍、莧菜、茭白等)，鈣與草酸可形成難溶性的草酸鈣，使鈣吸收率下降。因而補鈣時應調解飲食結構以促進鈣的吸收。一般認為維生素D和機體對鈣的需要是決定鈣吸收的主要因素，而攝入鈣吸收不良是造成鈣缺乏的重要原因之一，不同生物利用率的鈣來源對骨的形成也可造成不同的影響。Gallagher等發現絕經後患有骨質疏鬆症的婦女對食物中的鈣的吸收率低於同齡正常婦女，表明鈣吸收不良與老年骨質疏鬆的發生相關。一些學者根據體外試驗鈣補充劑的溶解度來預測鈣劑的生物利用度並不科學。

　　Sheikh等對目前常用口服鈣劑的鈣凈吸收率進行了研究，碳酸鈣39±3%，乳酸鈣32±4%，醋酸鈣32±4%，牛奶31±3%，檸檬酸30±3%和葡萄糖酸鈣27±3%，但無統計學意義。由此可見，目前的鈣劑總體生物利用度不高，為更好地促進鈣的吸收和利用，提高鈣的生物利用度，一些學者提出了使用活性鈣劑，其鈣的遊離度高，內含生物碳酸鈣，鈣含量高，並含有多種維生素、氨基酸和人體必需的微量元素。一些研究者認為老年人補鈣的同時應補充維生素D，因為老年人戶外活動少，體內維生素D的合成下降，腸道鈣磷吸收下降，補充維生素D可增加鈣劑的生物利用度。文獻報道鈣劑的應用可增強雌激素對骨的保護作用，因此鈣劑除可用於正常補鈣外，尚用於骨質疏鬆症的防治。儘管充足的鈣攝入是一種抗骨量吸收的因子，但補鈣能在多大程度上延緩絕經後婦女骨量丟失尚是一個未知數，目前的觀點認為這主要取決於補鈣婦女的年齡和平時膳食中鈣的攝入量。

　　對於骨質疏鬆患者補充鈣劑可促進其治療作用。亦有一些學者認為單純應用鈣劑不能抑制去勢後大鼠骨高轉換和重建負平衡，雖予補鈣，但骨丟失仍舊繼續進行。因此補鈣並不能防止絕經後骨丟失。但眾多的研究結果顯示，生命初期的鈣攝入對成年人骨質是一個重要的決定因素，尤其絕經前婦女能攝入足夠的鈣，對預防骨質疏鬆將十分有效。

　　目前市場上補鈣劑品種很多，有無機鹽類：碳酸鈣、氯化鈣、碳酸氫鈣;有機鈣：枸櫞酸(檸檬酸)鈣、醋酸鈣、乳酸鈣、葡萄糖酸鈣、L-蘇氨酸鈣、氨基酸鈣;其他：氧化鈣和氫氧化鈣以及各種不同的復方鈣劑不同的鈣製劑臨床上有不同的特點，目前市場上常用的鈣劑有：①碳酸鈣：因其元素鈣含量高，而被臨床上廣泛使用。但其水溶性差，生物利用度較差。通過研究人們發現山梨醇有助於提高鈣鹽的生物利用度，現在臨床上應用的碳酸鈣片有用山梨醇作輔料的製劑，以促進鈣的吸收。②凱思立D：含碳酸鈣和維生素D2，劑型為咀嚼片，有利於片劑的崩解和吸收，從而提高其生物利用度。而且在主葯中加入了維生素D2，可促進鈣的吸收。但腎功能失調、尿鈣或血鈣濃度過高的病人，洋地黃化的病人忌用或遵醫囑服用。③維丁鈣片：含碳酸鈣和維生素D2等，用於妊娠和授奶期婦女以及發育期兒童鈣質的補充，含服或咀嚼後服用。④維生素D3/碳酸鈣(鈣爾奇D)是一種新型高鈣和維生素D補充劑，維生素D3/碳酸鈣(鈣爾奇D)為碳酸鈣補充劑，含元素鈣量最高達40%，且含有維生素D，可促進鈣的吸收。⑤鈣素母：甜味可口，適於小兒服用，但其生物利用度較低，需同時服用維生素D以促進其吸收。⑥鈣維D：含磷酸鈣和維生素D2，適於鈣質缺乏症。⑦司特立補鈣劑：即枸櫞酸鈣片，其生物利用度高於碳酸鈣，含鈣量高。主要促進骨骼和牙齒的鈣化，維持神經肌肉的興奮性，降低毛細管的滲透性。至今尚未發現毒副作用，適於老年人使用。⑧活性鈣：近年來活性鈣越來越多，以天然牡蠣科動物的貝殼為主要原料，直接或加上輔料製成的各種鈣劑，易吸收，生物利用度高。目前活性鈣品種很多，劑型也在不斷改進，有活性鈣片、活性鈣沖劑、活性鈣糖漿、活性鈣咀嚼片。但在臨床上要注意鈣劑中的額外成分可能會給人體健康帶來潛在影響，服用某種補鈣劑是否安全，不僅應考慮補鈣劑的攝入是否過量，而且應考慮服用補鈣劑是否有其他有害物質積聚的可能。碳酸鈣為臨床上最常用的鈣製劑，現在市場上牡蠣殼的碳酸鈣被稱為天然的「補鈣劑」，而這種化石樣的牡蠣在形成過程中可被重金屬污染。Bourgoin及其合作者已在普通的牡蠣殼中證實了有相當數量的鋁、硅、鉀、鎂的污染存在，因而在臨床上應用補鈣劑時，有必要進行選擇。

　　在臨床上對鈣劑的選擇應按以下幾條標準來考慮，以充分有效的利用鈣劑的防治作用。①鈣元素含量高：指元素鈣含量高，不是指鈣片本身的重量。鈣吸收主要在小腸上部，受許多因素影響，其中腸腔內鈣離子濃度高低是一個重要因素。鈣離子濃度高，則吸收好，反之則吸收差。鈣片中鈣元素含量高，不僅能滿足每日攝鈣量的生理要求，而且有利於腸鈣的吸收。②鈣劑攝入胃腸道後變成可溶性鈣離子。才能被人體吸收，一個高質量的鈣劑，不僅鈣元素的含量高，而且攝入後釋放的可溶性鈣離子的程度高。③吸收充分，生物利用度高。腸鈣吸收除與鈣離子的濃度有關外，還受維生素D與腸吸收功能狀況的影響。維生素D可以促進腸鈣吸收，使鈣的吸收更充分;不含維生素D的鈣劑，鈣吸收則會受到限制。目前一些鈣製劑中加入的一些維生素D，其目的就是促進鈣的吸收。老年人腸鈣功能吸收減退，在鈣劑中加入維生素D對促進鈣吸收和利用更為重要。在應用羥乙基磷酸鈉(HEBP)治療骨質疏鬆時，HEBP須空腹時服用，且避免同鈣劑一同服用，以防HEBP同鈣相結合影響鈣在腸道的吸收和HEBP的吸收。④鈣吸收後能很好地向骨中沉積。促進新骨形成。鈣經腸吸收入血後向骨中沉積受多種因素影響，包括內分泌因素、血中鈣、磷濃度、維生素D水平、骨鈣素含量等，維生素D除促進腸鈣吸收外，對骨鈣的沉積也有影響。對骨鈣影響最大的是骨鈣素，骨鈣素是血鈣向骨中沉積過程中所必需的。文獻報道維生素K對骨鈣素活性有影響，鈣劑中加入維生素K將有助於骨鈣的沉積。⑤除含鈣以外還含有其他人體必需的微量元素以及對人體有益的營養成分。如氨基酸螯合鈣，特別還含有磷。鈣磷的比例應維持在2∶1，以利於鈣與磷的吸收與骨鈣的沉積。⑥藥物的酸鹼度適中。偏酸和偏鹼對胃腸道都有刺激。⑦含糖量低、無色素、無矯味劑、無防腐劑、無激素，適於長期服用。⑧毒副作用小、用藥安全度大。

　　總之，在鈣劑的應用中，應該是鈣元素含量高，生物利用度好，骨鈣沉積效果好，而且毒副作用小。

　　口服鈣劑最好在飯後1～1.5h內服用，3～4次/d。服用補鈣劑的同時宜吃一些含有蛋白質豐富的食物，蛋白質可以明顯增加鈣的吸收，其機制可能在蛋白質消化過程中遊離一部分氨基酸和鈣作用，使之成為可溶性鈣鹽。不宜吃某些植物性食物，尤其是菠菜，因植物性食物都含有植酸和草酸，可與鈣形成不溶性鈣鹽，影響鈣的吸收。宜多食食醋，可使腸道酸化，有利於鈣電離成易被人體吸收的鈣離子，提高補鈣劑的生物利用度。

　　鈣在體內必須達到一定的平衡，過度補鈣與缺鈣一樣，必然會導致體內鈣代謝的不平衡。盲目補鈣弊大於利，雖然口服鈣劑的使用一般不會導致高鈣血症，但過度的補鈣可導致疲倦、乏力、食慾減退、噁心、嘔吐和體重下降等中毒癥狀，嚴重的高鈣血症可出現嚴重頭痛及背部和四肢疼痛、口渴、多尿等。因而補鈣應適宜，而不可過度，在腎結石或原因不明的高尿鈣情況下應禁用鈣劑。

　　2.維生素D維生素D為類骨醇衍生物，種類很多，以維生素D2及維生素D3為重要，二者結構相似，D2比D3在側鏈上多一個甲基和一個雙鍵。人體內可由膽固醇轉變成7脫氫膽固醇，並存儲於皮內，在日光的紫外線照射下，經光化學反應使B環裂開轉化為維生素D3，故7-脫氫膽固醇稱為維生素D3元。食物中的麥角固醇不被人體吸收，在日光和紫外線照射下，B環斷鍵，轉化為易吸收的維生素D2，因此，麥角固醇又被稱為D2元。

　　維生素D2及維生素D3為無色晶體，性質穩定，耐熱、對氧、酸及鹼較穩定。D2與D3對人體有相同的生理功能，但在體內代謝中起作用的是1，25-(OH)2D3。

　　活性維生素D3對鈣代謝起調控作用，活性維生素D3有兩種來源，一是皮膚中7-脫氫膽固醇經紫外線照射的光化學途徑合成活性維生素D3，二是從含有維生素D的食物中經腸道吸收，85%由乳糜微粒形成，由淋巴吸收轉運。25(OH)D3必須腎小管上皮細胞線粒體的1α羥化酶羥化生成1α，25-(OH)2D3，成為一種具有高度生理活性的物質，可直接作用於腸黏膜細胞，甲狀旁腺細胞，腎小管上皮細胞及成骨細胞中的1，25-(OH)2D3受體，成為對鈣代謝具有調解作用的鈣調解激素。由於其在體內代謝生成，很低的含量即可影響骨骼系統的代謝過程，是人體重要的鈣調解因子之一，故1，25(OH)2D3又被稱為維生素D激素。

　　(1)25-(OH)D是維生素D的活性形式主要作用與小腸黏膜、骨骼和腎小管上皮，這些組織存在1，25-(OH)2D3的靶細胞。

　　1，25-(OH)2D3的生理效應是提高血鈣、血磷濃度，有利於新骨的形成與礦化。維生素D、甲狀旁腺激素、降鈣素是3種主要的鈣代謝調解激素。

　　在體內，維生素D不僅參與鈣、磷代謝調劑，在體內許多組織中發現了1，25-(OH)2D3的受體，如胰島細胞、皮膚角質細胞、骨髓幹細胞等。1，25-(OH)2D3能促進細胞分化，增進骨基質的蛋白合成，增加促骨形成細胞因子TGF。及TGF受體數量，促進骨形成。活性維生素D3還有助於增強肌力，改善肌肉協調功能，並具有免疫調解作用。

　　(2)活性維生素D對骨與軟骨的作用在缺乏1，25-(OH)2D3時骨吸收增加，骨基質產生減少，骨形成減少，骨的礦化減低，骨的機械性能減弱。活性維生素D在體內的重要靶細胞是成骨細胞，在成骨細胞中1，25-(OH)2D3受體集中，在體外細胞培養中發現1，25-(OH)2D3能增加轉化生長因子-β(TGF-β)的合成及胰島素樣生長因子(IGF-I)受體數量，Ⅰ型膠原和骨基質中骨橋蛋白通過相關的基因啟動，轉錄而合成增加。這些成骨細胞合成的基質和蛋白對骨的代謝和礦化過程十分重要，保證了成骨過程的進展和成骨的質量。1，25-(OH)2D3被認為是骨加速生長的一個重要刺激因子，也是形成青春期骨峰值的關鍵性因子之一。

　　1，25-(OH)2D3及24，25-(OH)2D也能調解軟骨生長，在生長發育期的骺板軟骨細胞中檢測到1，25-(OH)2D3受體。軟骨細胞內對TGF-β合成呈劑量依賴性關係。

　　(3)活性維生素D對肌肉的作用：骨骼肌是活性維生素D代謝產物的靶器官，維生素D缺乏時出現肌無力。肌肉收縮和肌肉鬆弛功能異常，這也是導致老年骨質疏鬆患者易發生髖部骨折的因素之一。

　　1，25(OH)2D3一方面通過基因途徑，另一方面通過肌細胞膜的Ca2+通道調節，蛋白酶A及C信息轉錄的非基因途徑來影響肌肉的鈣代謝。肌漿鈣是調節肌肉收縮-鬆弛周期的關鍵成分，缺乏維生素D的鼠骨骼肌超微結構顯示肌漿網狀組織有形態學改變及線粒體容量代謝性增加。肌肉細胞最終分化成肌小管，亦受維生素D受體的調解和控制。

　　(4)活性維生素D對PTH的作用：活性維生素D的代謝產物通過增加腸鈣吸收並增強對鈣的敏感性間接抑制PTH，也可以經甲狀腺腺細胞1，25-(OH)2D3受體直接抑制甲狀旁腺細胞的增生。血清維生素D濃度減低會導致維生素D對PTH分泌的正常抑制功能減弱，發生繼發性甲狀旁腺功能亢進，並使骨吸收增強。老年甲狀旁腺維生素D受體數量減少，甲狀旁腺細胞增生，伴隨血中PTH升高，說明PTH分泌不僅受血鈣濃度調解，而且還直接受血清1，25-(OH)2D3的濃度調解。

　　維生素D對骨的代謝作用總結為如下2個方面：

　　①使骨的吸收下降：增加鈣、磷的吸收;增加骨的礦化;間接抑制PTH生長與分泌;直接抑制甲狀旁腺的增生及PTH的合成與釋放。

　　②增加骨量與改善骨質量：增加骨基質蛋白的量與質;促進骨生長因子的生長和被激活;維持正常骨重建過程。

　　國內外的研究資料均已證實成年後隨增齡出現腸鈣吸收減少。小腸鈣吸收必須依賴於腎合成的1，25-(OH)2D3，原發性骨質疏鬆症患者都存在維生素D的生成與代謝障礙，導致活性維生素D的減少，這與雌激素的減少、皮膚7-脫氫膽固醇合成降低、腸道1，25-(OH)2D3受體減少、腎功能生理性減低及腸道對維生素D的吸收減少等多種機制有關。

　　老年性骨質疏鬆症發病機制中，由於活性維生素D不足，出現的繼發性甲狀旁腺功能亢進，PTH升高促進了骨吸收。

　　Ⅰ型骨質疏鬆症因雌激素降低，除了使骨鈣丟失，對分布於腸道和腎小管上的腎激素受體刺激減弱，導致鈣吸收抑制外，雌激素還是1α羥化酶的重要輔助因子，可協助活性維生素D3的形成，雌激素還可降解骨對PTH的敏感性，因此當雌激素不足時，鈣吸收會減少，1，25-(OH)2D3的合成也會受影響。骨對PTH的敏感性增強，這時即使沒有甲狀旁腺機能亢進，PTH不增高，也會增強骨的吸收。由於雌激素不足而造成的維生素D活化及維生素D受體缺陷而引起的鈣吸收減少大約是60%～70%絕經後Ⅰ型骨質疏鬆婦女的主要特徵。

　　骨質疏鬆患者血內25-(OH)D3和1，25-(OH)2D3水平都降低，而PTH水平增高，經補充維生素D3和鈣劑後，血清維生素D3水平升高，同時PTH水平降低。

　　普通維生素D對骨代謝性疾病的治療作用有限。目前臨床常用的活性維生素D製劑有1，25-(OH)2D3(鈣三醇)與1α-(OH)2D3(阿法D3)或阿法化醇兩種。1，25-(OH)2D3是對骨組織、甲狀旁腺、小腸等靶器官有直接作用的活性物質。

　　作為骨質疏鬆症防治的長期用藥劑量1α-(OH)D3為0.5～1μg/d，1，25-(OH)2D 5μg/d(分兩次)，是安全劑量。

　　1，25-(OH)2D3和1α-(OH)D3口服後在小腸內被吸收，代謝後經膽汁由腸道排出。

　　原發性骨質疏鬆症的治療：

　　活性維生素D3對女性絕經後骨質疏鬆症及男性老年性骨質疏鬆症有良好的療效及降低骨折的作用。

　　日本進行了大量1α-(OH)D3防治骨質疏鬆症的研究，Chen等(1997)報道，絕經後骨質疏鬆婦女，每天用1α-(OH)D30.75μg及鈣劑150mg，治療1年後，L2～4的骨密度(BMD)上升了2.1%，單純服用鈣劑組下降了2.1%，1α-(OH)D3治療組的骨吸收指標：尿脫氧吡啶酚下降;骨形成指標：骨鈣素上升，提示1α-(OH)D3有增高骨密度的作用，可能與骨吸收受抑制有關。

　　另一項多中心的前瞻性、雙盲研究，對600位絕經後婦女的骨質疏鬆症患者分別用1α-(OH)D31.Oμg/d和安慰劑治療1年後，1α-(OH)D3組腰椎骨折率明顯低於安慰劑組。對700多位婦女平均口服1α-(OH)D30.83μg/d，3年髖部骨折發生率比安慰劑組降低50%以上。

　　患有骨質疏鬆症的老年婦女和男性首先為原發性維生素D缺乏(維生素D缺乏症)，合併亞臨床型或極少數為臨床型的骨軟化症為特徵的，小劑量的維生素D2或D3治療對老年骨質疏鬆症有助於保證骨量，糾正骨軟化及降低骨折率。老年期骨細胞的死亡、骨質量的退變、微骨折的修復能力降低與骨質量密切相關，因此增加了骨折發生的危險性。活性維生素D3及其衍生物對於年齡相關的骨重建及骨形成過程缺陷起積極的影響，不會抑制和影響骨的重建過程，對低轉換率的骨質疏鬆症，活性維生素D製劑是適應證。1α-(OH)D3及1，25-(OH)2D3可以保存和改善骨重建的作用，同時可以改善骨基質蛋白的合成和骨質量，並增強骨的機械性能。一些研究表明1，25-(OH)2D3和24，25-(OH)2D3在骨折的癒合過程中也有有益的作用。活性維生素D製劑還能改善肌肉的收縮、舒張功能，及神經肌肉的調解功能與平衡功能，從而減少跌倒危險，降低骨折發生率。有研究表明1α-(OH)D3的衍生物可能誘導合成神經生長因子。

　　一項前瞻性研究對66例絕經後骨質疏鬆婦女(平均67歲)每天口服1α(OH)D30.5μg，鈣劑500mg，3年後治療組橈骨BMD增加了2%，對照組降低了7.8%，有明顯的統計學意義。

　　每天口服1α-(OH)D3，二後椎體骨量增加2.0%～6.0%，橈骨BMD增加2.5%，每天口服0.74μg能使腰椎骨密度得到具有統計學意義的維持，而血中PTH和ALP則下降了。

　　最近Aloia，OttGaUa和Tilyard等的研究指出，在長達3年多的1α-(OH)D3治療中，椎體骨折率降低4%～5%。從理論上說，所有骨質疏鬆症患者用活性維生素D治療都必須攝取一定量的鈣(包括從飲食中攝取)，以保證正鈣平衡。每日鈣的攝入不宜低於500mg，也不宜超過800mg，在此前提下，長期應用小劑量的0.5～1.0μg1α-(OH)D3或0.5μg 1，25-(OH)2D3是安全的。

　　活性維生素D的代謝物對於防止皮質類固醇誘發的骨質疏鬆症也是有效藥物。糖皮質激素可以導致腸道鈣吸收減少，增加腎臟的鈣丟失，代償性的PTH增加，使骨量丟失。骨質量下降。此外，糖皮質激素還能抑製成骨細胞功能，降低生長激素和睾酮對骨質的成骨作用。1，25-(OH)D3及1，25-(OH)2D3通過改善腸道對鈣的吸收及直接抑制甲狀旁腺內PTH的合成與釋放，抑制甲狀旁腺細胞增生達到對抗上述不良作用的效果。活性維生素D還能增強原先受到糖皮質激素抑制的同種骨生長因子和骨基質蛋白的刺激作用。

　　對於糖基質激素引起的骨質疏鬆症採取小劑量維生素D(400U/d～5萬U/周)和鈣劑(500～1000mg/d)聯合治療，效果不如應用活性維生素D代謝物有效。

　　1α-(OH)D3與1，25-(OH)2D3都能糾正腎病人中繼發甲狀旁腺功能亢進的低血鈣症，使肌痛、關節痛、骨痛癥狀緩解，並在生化指示及放射檢查上都有改善。

　　聯合用藥：

　　氟製劑的聯合應用：Baylink認為對氟化物有效應者或接受高劑量氟化物者，若存在維生素D抵抗則會加重鈣的缺失和PTH升高，儘管骨量增加，但骨小梁斷裂，以致骨質量下降。氟化物治療的這種副作用可能是因PTH增高引起的骨丟失，以及骨的軟化所致。骨化三醇能促進骨的礦化和成骨細胞活性。Baylink等在氟化物有效應者和鈣吸收不良者應用骨化三醇，可治療激發性甲狀旁腺功能亢進，減慢骨吸收率，而使氟化物的成骨作用被增強。研究者認為二者的聯合應用是氟製劑應用的最佳方案。

　　雌激素的聯合應用：雌二醇與1，25-(OH)2D3對骨細胞的刺激作用在預防骨折中可能具有重要作用。

　　活性維生素D製劑和雌激素聯合治療時必須注意高血鈣的危險性。其他藥物的聯合應用：長期應用降鈣素或雙磷酸鹽可能造成PTH升高，這種升高現象可以由活性維生素D3的聯合治療而得到控制。在活性維生素D3與新型雙磷酸鹽聯合應用時骨細胞有活化作用，可保留骨重建單位。

　　活性維生素D治療上的新應用：

　　活性維生素D有廣闊的應用前景，除治療骨質疏鬆外，在抗腫瘤、免疫調解、細胞分化調控及促進激素分泌等諸多方面開拓了新的治療領域。

　　活性維生素D3治療的惟一副作用是因為個體應用劑量過大引起的高血鈣症及高尿鈣症。在年輕患者中早期表現是尿鈣水平增高，在已經確診的老年疏鬆症患者中，因腎的排泄功能衰退，高血鈣可能先於高尿鈣症的出現。

　　腎功能改變或腎結石形成只發生在極少數應用極高劑量的維生素D患者中。

　　3.性激素絕經和年齡增長是婦女骨丟失的兩個不利因素。婦女和男性在獲骨峰值後，隨年齡增長，骨緩慢丟失。從將要絕經開始，在增齡影響基礎上，絕經有關的骨加速丟失持續10年左右。為此婦女的骨要比男性多丟失15%～20%，婦女一生約丟失松質骨50%，男性30%，因此婦女較早較多地發生骨質疏鬆症，對絕經後婦女的骨健康，絕經較增齡更重要，在原發性骨質疏鬆症中，絕經後骨質疏鬆最常見。絕經後骨質疏鬆的特點是：①伴隨絕經骨加速丟失;②絕經早期骨加速丟失以松骨為主。其臨床表現和處理明顯區別與其他類型骨質疏鬆症。

　　性激素補充療法HPT是一種醫療措施。當肌體缺乏性激素，並由此發生或將會發生健康問題時，需要外源地給予具有性激素活性的藥物，以糾正與性激素不足有關的健康問題。

　　卵巢功能減退、內分泌失調、最終雌激素不足是絕經前後心裡及器官功能失調的基本原因，補充雌激素是緩解這些問題的病因治療，因此是首選療法。大量臨床實踐、基礎研究和流行病學研究證明雌激素是一個健康婦女不可缺少的內分泌激素，從而確定了HRT在預防絕經後退化性疾病包括絕經後骨質疏鬆症中的重要作用，是預防、治療絕經後骨質疏鬆症的首選療法。

　　在使用HRT的絕經後婦女觀察到雌激素可以抑制骨轉換，減少破骨細胞數量和抑制其破骨活性。其作用概括起來可以歸納為下述3個途徑：①對鈣調解激素的影響。促進降鈣素(CT)分泌，抑制骨吸收;增強肝25羥化酶、腎1α羥化酶活性，提高1，25雙羥維生素D水平，促進腸鈣吸收;降低甲狀旁腺激素(PTH)對血鈣水平反應的起點，抑制PTH分泌，減少骨吸收。②對骨吸收因子的影響。高濃度前列腺素E2(PGE2)刺激骨吸收;白介素-1(IL-1)參與破骨細胞的形成及活化，促進產生PGE2白介素-6(IL-6)募集破骨細胞，刺激骨吸收;腫瘤壞死因子(TNF)刺激骨吸收。雌激素可以降低PGE2，抑制IL-1-6，抑制釋放TNF等。③直接作用。1988年後相繼發現人類成骨和破骨細胞有雌激素受體，證明骨是雌激素靶組織，雌激素可直接作用於骨。

　　HRT前景-選擇性作用靶細胞：1990年第六屆國際絕經大會提出理想的HRT應能有效緩解癥狀;預防泌尿生殖器官萎縮;預防絕經後骨加速丟失;保護心血管功能;促進心理健康，提高社會交往能力;無陰道出血;不增加癌的危險，若有一種選擇性地作用於靶組織的雌激素才可達到上述要求。該類要在骨、心血管等需要雌激素保護的靶組織保留雌激素樣活性，而在子宮、乳腺等需要避免雌激素促生長作用的靶組織有抗雌激素的作用。替勃龍(利維愛)基本不刺激子宮內膜增生，據認為是第一個用於HRT的有組織選擇性、具有雌激素活性的淄體激素。選擇性雌激素受體調解劑(SERM)已被寄予厚望。

　　(1)HRT的用法：

　　①生理性補充：施以HRT，目的是儘可能地使絕經後婦女體內器官功能生理地正常運行，既保持功能健康，並非使其婦科內分泌恢復到生育期中卵巢周期中的水平，後者主要為適應生殖功能的需要。為生理的補充，因此多主張用天然雌激素，即化學結構為雌二醇，雌酮或雌三醇。用量控制血E2濃度在60pg/ml左右，或相當的雌激素活動範圍內，不宜超過150pg/ml。

　　②以補充雌激素為中心：性激素主要有3類：雌激素、孕激素和雄激素。臨床實踐表明，婦女健康不可缺雌激素，而絕經後婦女的健康並不需要孕激素。絕經後卵巢間質、腎上腺仍繼續產生雄激素，相對也不缺乏雄激素。

　　在絕經過渡期，要根據個體卵巢功能及雄、孕激素缺乏的狀況臨床調整月經的需要、患者的主訴及全面健康狀況進行HRT。基本上是個體化治療，無固定的模式。絕經過渡期與卵巢內分泌功能衰退相應，首先是缺乏孕激素，雌激素呈現波動性下降，因此補充首先以孕激素為主，當有雌激素低落時，應給予雌激素，也可給予人工周期樣HRT。

　　在絕經後，HRT是以補充雌激素為中心，以解決與雌激素不足有關的健康問題為目的的一種治療方法。要預防絕經後退化性疾病通常需要長期補充，隨之而來可能在某些婦女中出現副作用。長期服用雌激素的主要副作用是刺激子宮內膜細胞異常增生，繼而可能發展為癌。其次可能誘導個別婦女乳腺細胞的異常生長或癌的發生。

　　有子宮的婦女，為預防絕經後退化性疾病，需長期合用雄、雌激素，因此要選擇適合某個婦女的孕激素。

　　雄激素明顯地促進蛋白質的合成，提高基礎代謝率，增加骨形成，精力充沛，喚起性慾。對某些絕經後的婦女，根據健康的需要可加用雄激素。但是，雄激素有明顯的皮膚副作用，如多毛，還有體重增加及對心血管的副作用，因此應注意選擇製劑和使用時機和時間。

　　(2)適應證：從防治絕經後骨質疏鬆症考慮，HRT的適應證為有骨質疏鬆症或有骨質疏鬆的危險因素，如骨質疏鬆家族史，初潮晚、絕經早、人工絕經、雌激素不足性閉經;低骨峰值;骨快速丟失;攝入低鈣、低維生素D、高蛋白、高磷、高咖啡因、高鈉、維生素K、B6、B12等缺乏;低體重;長期失重;長期用藥：如糖皮質激素、甲狀腺素、抗癲癇類、含鋁抗酸葯、鋰、肝素、GnRH類似物等;長期缺乏運動;濫用煙、酒，缺少陽光的居住環境等。

　　(3)禁忌證：

　　①腫瘤：雌激素依賴性腫瘤，如：有或懷疑有乳腺癌、子宮內膜癌;雌激素可能促生長的腫瘤，如：肝、腎腫瘤、黑色素瘤等;孕激素可能促生長的腫瘤如：腦膜瘤。

　　②嚴重的肝、腎功能障礙。

　　③血卟啉症。

　　④紅斑狼瘡。

　　⑤近6個月內患有明確的血栓栓塞病。

　　(4)慎用：下列為HRT的慎用情況，經權衡利弊和知情同意後，可在婦科醫師及有關醫師共同監測下慎用HRT。①明顯的子宮內膜移位症;②有臨床意義的子宮肌瘤;③嚴重的乳腺纖維瘤史;④與雌激素有關的血栓栓塞病史;⑤已控制的高血壓;⑥已控制的糖尿病;⑦耳硬化症;⑧癲癇;⑨嚴重的膽囊疾病，肝血管瘤;⑩有乳腺癌家族史。有上述情況者使用HRT時，應選擇適當的劑型、劑量及用藥途徑。

　　(5)方法：當需要用，並且可以用HRT時，下一步要考慮的是如何用。臨床實踐中，要依次考慮以下幾個方面，選擇恰當的性激素、藥物、用藥途徑和劑量等。

　　雌激素的選用是性激素補充療法的中心，為藥學研究開發的重點，藥物類別，使用途徑及其劑型的內容為最豐富，以下以雌激素為重點展開介紹。

　　①雌激素。用於HRT的雌激素從化學結構可分為天然和合成2大類。

　　A.天然雌激素包括：雌二醇(E2)、雌酮(E1)及其結合物、雌三醇(E3)、結合的馬雌激素。

　　B.合成類雌激素。主要有以下幾種：乙烯雌酚(DES)、炔雌醇(炔雌醇，EE)、乙炔雌二醇三甲醚(為EE衍生物)、乙炔雌三醇環戊醚，為雌三醇的衍生物。

　　乙炔雌三醇環戊醚(尼爾雌醇(維尼安)有緩解婦女絕經後骨丟失的作用，由於結構的改變，其雌激素活動明顯增強，用於HRT療效明顯，但也應視為一種對子宮內膜有促生長作用的雌激素。

　　與合成類雌激素比較，用天然雌激素有以下優點：對肝代謝影響比較弱，比較符合生理;可用現行較簡便方法測得體內雌激素水平，便於監測。

　　②孕激素。按結構也分兩類：天然和合成。

　　A.天然：孕酮。

　　B.合成有兩類：結構衍生於孕育酮與17α-OH孕酮和衍生於19去甲睾酮。前者有較強的抗雌激素作用，該類中甲羥孕酮較接近天然孕酮，無明顯雄激素及對抗雌激素改善血脂的作用，使用最多。

　　③雄激素。按結構也有天然與合成2類，用於HRT的，前者有睾酮、雄烯二酮、雙氫睾酮、去氫表雄酮，後者有甲基睾酮。

　　(6)應用模式：

　　①單用雌激素：適用於已切除子宮，不需要保護子宮內膜的情況。有子宮的婦女若單用雌激素，應仔細監測子宮內膜。

　　②單用孕激素：有周期用及連續用兩種。前者多用於絕經過渡期，改善卵巢功能衰退過程中伴隨的癥狀;後者可短期用於絕經後癥狀重、需要HRT又存在對雌激素禁忌證者。

　　③合用雌、孕激素：適用於有完整子宮的婦女。合用孕激素的目的在於對抗雌激素促子宮內膜的過度生長。此外，對增進骨健康可能有協同作用。可分序貫合用和聯合併用兩種。

　　④合用雌雄激素：適用於不需要保護子宮內膜的婦女。需加用雄激素的目的主要是促進蛋白合成，增強肌肉力量，增加骨密度，改善對事物的興趣。

　　⑤合用雌、孕、雄激素：也適用於有完整的子宮，並需加用雄激素者。

　　啟用時機：為達到預防的目的，過去主張HRT在絕經後儘早開始。現已觀察到從絕經過渡期開始的，與卵巢功能衰退有關的機體功能改變明顯影響婦女身心健康，臨床上這部分人群求醫的人數正在迅速增長。

　　用於緩解癥狀，可針對癥狀，短期隨意使用，通常1～2年。用於退化性疾病的預防，需長期使用，一般應堅持5～10年以上。要減少骨質疏鬆性髖部骨折危險性50%，HRT需至少6年以上。但是過去應用HRT10年以上，目前停用數年後，骨折危險與從未用HRT者相似，若持續HRT10年以上並使用至當前者，骨折危險為0.27。停止HRT後，骨丟失再次發生，因此有建議若隨診中不存在繼續HRT的禁忌者，又有必要性，HRT可使用至生命終止。

　　(7)副作用：

　　①短期HRT的副作用：通常無明顯副作用，部分婦女可能有血壓改變，體重增長，胃腸道反應、皮疹、偏頭痛、頭暈、全身腫脹、乳房脹痛，陰道分泌物增多及出血等。

　　②長期HRT的副作用：除短期HRT的副作用可能發生外，長期應用HRT的副作用主要有下列幾方面：

　　與性激素有關的腫瘤：

　　A.婦科腫瘤。

　　B.乳腺癌。

　　選擇性雌激素受體調解劑為了使更多的婦女接受並享用長期HRT，避免其副作用，就需要一類葯，能在一些組織保留雌激素作用的一些益處，而在另一些組織避免雌激素的副作用，於是選擇性雌激素受體調解劑應運得到發展。SERM作為一種藥物已存在30餘年，但作為一個概念，卻是一件新事物，近年來也在我國備受重視。

　　性激素補充療法與其他抗骨質疏鬆藥物的聯合應用骨質疏鬆症的發生、發展受綜合因素影響，因此治療上需要針對多因素採用多種抗骨質疏鬆葯的聯合應用。

　　已經報道HRT與鈣、維生素D、氟化納類等或與雙磷酸鹽類聯合應用分別比單用HRT、氟化鈉或雙磷酸鹽等對骨密度的增加更為明顯，這種聯合用法對嚴重的骨質疏鬆患者可能增加一個選擇措施。

　　4.降鈣素降鈣素主要有4種，即豬(pCT)、人(hCT)、鮭魚(sCT)及鰻魚(eCT)降鈣素，所有種屬降鈣素都是由32個氨基酸構成的多肽。

　　(1)對血鈣的影響：在正常情況下，降鈣素對血鈣的影響很弱，但當血鈣過度升高和骨轉換升高時，CT的作用隨之加強，血漿鈣值升高10%，可以引起降鈣素分泌量增加2倍，當高鈣血症時，CT分泌增多，抑制骨骼的鈣質釋放入血液和細胞外液，而血液中的鈣質仍繼續進入骨骼，導致骨鈣降低。

　　(2)對骨骼的作用：破骨細胞具有豐富的降鈣素受體，降鈣素能夠與受體結合，刺激cAMP的產生，再激活蛋白激酶，短時間內迅速抑制破骨細胞的活性，長期作用則抑制其增值，減少破骨細胞數量，從而抑制骨吸收，降低骨轉換，對骨骼起到保護作用。

　　CT對成人或成年動物可以抑制進端腎小管對鈣磷的重吸收，使尿鈣磷排泄增加，血鈣磷值下降。

　　降鈣素非常有意義的發現是CT具有止痛作用，尤其是對於與骨骼相關的疼痛，如腫瘤骨骼轉移、Paget病以及骨質疏鬆症骨質的疼痛等。降鈣素止痛的機制目前尚不清楚。

　　目前臨床應用的降鈣素有鮭魚降鈣素(Set，品名為密鈣息，由瑞士諾華藥廠生產)，注射劑為50U或100U/瓶，供皮下、肌肉和靜脈注射。鼻噴製劑為14製劑量，每噴200U經鼻黏膜吸收，在美國和歐洲廣泛應用;鰻魚降鈣素(eCT，商品名為益鈣寧，由日本旭化成藥廠生產)，每支10U、20U或40U，供肌肉注射。

　　目前臨床應用的降鈣素有注射和鼻噴2種製劑。

　　骨密度改變：在OVX、肝素、潑尼松(強的松)及制動所誘導的骨質疏鬆動物模型中，使降鈣素能明顯減少上述誘發因素所致的骨量下降，使骨密度增加，其中以腰椎部位骨密度增加最明顯。

　　骨折的癒合：降鈣素可以加快骨折的癒合，而不影響骨折癒合速度。

　　骨形成及骨礦化：研究表明，降鈣素可以增加骨骼生長周徑，加快軟骨形成及礦化。

　　降鈣素能夠抑制破骨細胞活性，減慢骨轉換的骨吸收相，增加骨量，對於骨轉換增高的骨質疏鬆症患者，降鈣素治療效果較好。降鈣素還具有止痛作用，可以減輕骨質疏鬆症患者的腰背疼痛以及骨折性疼痛。

　　研究表明，降鈣素能有效預防絕經早期婦女的松骨骨丟失，尤其是對於高骨轉換型的婦女，能降低骨折的發生率。

　　對於不願或不能採用雌激素治療的患者，降鈣素無疑是個較好的選擇。

　　降鈣素通常選用的劑量為20～100U/d，低劑量降鈣素也同樣有效，有研究表明，100UsCT隔天注射適用於治療骨質疏鬆症，而低劑量(20U，3次/周)可以用於預防健康絕經後婦女骨量丟失。

　　骨質疏鬆症者每天鼻噴200U的CT，具有顯著療效，對於絕經後骨轉換增高的婦女，200U隔日使用，即可防止骨量丟失，對於絕經早期婦女，可以採用50U/次，5次/周的劑量。

　　我國目前注射用降鈣素(鮭魚降鈣素，密鈣息)及依降鈣素(鰻魚降鈣素，益鈣寧)2種注射製劑，價格均較昂貴，對於骨疏鬆患者，推薦使用的劑量為益鈣寧20U/次，1次/周肌內注射，或10U/次，每周注射兩次;降鈣素(密鈣息)50U隔日或每天肌內注射1次sCT，鼻噴劑每天或隔天200U。

　　最常見的不良反應是面部或軀體皮膚潮紅，其次是噁心、嘔吐等腸胃不適反應，少數患者有尿急、多尿的泌尿系統癥狀。鼻噴劑還可以有鼻黏膜充血、鼻塞、鼻黏膜刺激以及少數患者出現嗅覺減退。治療過程中逐漸減退甚至消失。

　　綜上所述，降鈣素是一種預防及治療絕經後骨質疏鬆症的安全而有效的藥物。

　　5.雙磷酸鹽 許多雙磷酸鹽應用在骨質疏鬆症中，其增加骨量明顯有效。

　　研究說明它能降低骨折發生率的統計意義，但從它增加骨量，減少骨折發生率來看，證實其在臨床應用中的價值。以下介紹各代雙磷酸鹽的典型藥物。

　　(1)依屈磷酸鹽(Eti)：本品是第一代雙磷酸鹽類藥物的代表品種，由美國P&G公司開發，商品名為羥乙磷酸二鈉Didronel。用Eti進行間歇療法能顯著減少絕經期骨質疏鬆症患者的骨折，增加脊椎骨密度，而且未發現臨床、生化、骨組織形態副反應，其特點為安全、有效。

　　(2)氯屈磷酸鹽(Clo)：本品由芬蘭Leiras藥廠生產，商品名為骨磷。用於治療腫瘤和高鈣血症，以及絕經後骨質疏鬆與制動所致的骨丟失。即使服用大劑量時也不會影響骨的礦化過程。最近的研究還表明，在絕經期婦女中，骨磷防止骨丟失的效果與雌激素相似。骨磷可增加類風濕性關節炎和使用皮質類固醇的哮喘病人的骨量。副作用為個別患者發生口腔潰瘍和發熱。

　　(3)帕米磷酸鹽(Pam)：本品由瑞士Ciba-Geigy公司開發，1989年首次上市，商品名為阿可達Aredia。抑制骨吸收作用比Clo強10倍，抑制可的松藥物誘發人和動物的骨質疏鬆。

　　(4)阿侖磷酸鹽(Ale)：由美國Merck公司開發的新型雙磷酸鹽類藥物，商品名為福善美。它是目前研究與應用最多的雙磷酸鹽。國產阿侖磷酸鹽(商品名為「固邦」)。研究證實，國產阿侖磷酸鹽-固邦同樣具有抑制骨吸收、降低骨轉化及增加骨量之功效，並且可以減少骨質疏鬆性骨折的發生。

　　(5)斯孟磷酸鹽(Cim)：是日本山之內製葯公司開發的新型雙磷酸鹽類藥物，可以通過抑制骨吸收而增加骨質疏鬆患者的骨質，但連續用藥不會出現象羥乙酸鈉那樣的抑制骨質礦化現象，且抑制骨吸收作用更強。

　　6.氟化物 氟為親骨元素，長期高氟攝入可引起氟骨病，表現為骨硬化或骨軟化，伴骨結構減弱。

　　氟化物通過加強對成骨細胞的募集及分化而刺激新骨形成，氟化物對成骨細胞的確切作用仍不清楚，骨對氟化物的反應也不肯定。一般認為，給予氟化物可增加壓縮強度，但減少彎曲強度。

　　氟化物治療過程中可出現兩種主要副作用，一為胃刺激，病人有厭食、噁心、嘔吐，但多為輕度，另一突出副作用為下肢疼痛。

　　氟化物有一定應用前景，但有些問題仍應需進一步研究。

　　7.甲狀旁腺激素對骨質疏鬆患者，應用短周期人甲狀旁腺素可使骨量增加。PTH刺激骨吸收，在周期性治療中應用序列抗吸收製劑可能增加PTH的合成作用。

　　8.中藥對中藥治療骨質疏鬆症機理的探討目前正在進一步深入，其機制是對身體的全身性、多環節、多通路的調解作用來實現的。現用於臨床的中藥有很多，如淫羊藿、黃芪、杜仲、蛇床子、續斷等，中成藥如：仙靈骨葆，傷科接骨片等。

　　擇優治療方案：

　　(1)維生素D：400～800U/d，經常戶外活動適當日照獲得維生素D，日照少的患者口服維生素AD丸，1丸/d。病情嚴重的可用活性維生素D，例如，法能等。

　　(2)鈣劑：鈣爾奇D、司特立、螯合鈣等，800～1500mg/d元素鈣(包括食物鈣及鈣劑)，繼發性骨質疏鬆尚需治療原發病，消除危險因素。

　　(3)性激素替代療法：尼爾雌醇，結合雌激素(倍美力)、替勃龍(利維愛)、雄性激素(無禁忌證，且有適應證時)，劑量隨個體差異而定。另可加用雙磷酸鹽，如阿侖磷酸鹽(固邦)、依替膦酸(邦特林)等。嚴重骨質疏鬆尤其骨折、骨痛時，用降鈣素(密鈣息鼻噴劑)等。

　　9.康復治療用脈衝電磁場發送低頻變化脈衝來治療康復骨質疏鬆有效。現在醫學證明：電刺激能促進骨組織生長。脈衝電場差刺激作用將人體生理循環恢復到35歲，旺盛狀態，改變人體生理循環，使之成熟細胞增生，促進成骨細胞發展。脈衝電磁對骨壞死，先天性骨缺損，關節固定失敗，椎骨融合術後及老年骨質疏鬆都有一定臨床效果。

　　適當的活動鍛煉對骨質疏鬆起到一定有益作用，應根據每人的健康狀況特別是心臟的功能，制出適當的活動方式。

　　(二)預後

　　老年人骨質疏鬆症在上述各類骨折中，髖部骨折住院的比例最高，住院時間最長，醫療費用最大，預後也最差。根據國外資料，20%的患者在1年內死亡，能存活1年以上者25%喪失活動能力，21%需要藉助拐杖方可行走。每年僅此引起的髖部骨折對國家、集體、個人都造成極大的損失與經濟負擔，病死率驚人。