對於一個沾酒臉紅的人來說,酒量是可以被鍛煉的么?

在知乎上的第一次回答,歡迎大家幫頂。

鏈接:http://www.zhihu.com/question/20608227/answer/29856008

先把結論放上來,就一句話:

喝酒容易臉紅是基因缺陷引起的,練酒量無法彌補基因缺陷。

 

以下具體說說這個問題。

 

1. 雖然有很多人說過了,但還是先說一下酒精在體內的代謝過程。酒精,也就是乙醇,主要是在肝臟代謝,第一步是乙醇被代謝成乙醛,第二步是乙醛被代謝成乙酸,第三步是乙酸被代謝成二氧化碳和水。在整個過程中,起關鍵作用的主要是第一步裡面的乙醇脫氫酶(ADH)和第二步裡面的乙醛脫氫酶(ALDH)。

所以說酒量是酶決定的,而酶又是基因產生的,因此問題的核心在於基因。知乎上很多回答都提到了ALDH變異,卻忽略了ADH變異,這個稍後會提到。

 

2. 說完了酒精代謝,那我們繼續說說臉紅是怎麼回事。臉紅並不是乙醛直接引起的,乙醛會刺激腎上腺素和去甲腎上腺素分泌,而這兩個激素會引起面部潮紅、心跳加快等癥狀。所以喝酒上臉和生氣時臉紅脖子粗,本質上其實是一致的。

 

3. 現在說說為什麼有的人千杯不倒,而有的人一杯啤酒就臉紅。原因很簡單,乙醛代謝緩慢,或者產生迅速,都可以導致喝酒容易臉紅。

 

乙醛的產生依賴於ADH的作用,這時候我們就要提一提杜康基因了。杜康基因是ADH1B的一個變種,大約存在於70%的漢族人體內,而在酒量很好的毛子和蒙古大汗身上,極少出現這個基因。攜帶杜康基因的人,乙醇代謝速度是其他人的13倍左右,因此乙醛在體內迅速產生。如果這些乙醛沒有被迅速代謝成乙酸,那麼就容易在體內堆積,出現喝酒臉紅的情況。

 

不幸的是,不少中國人都無法將乙醛迅速代謝掉。

 

這也是基因變異引起的,這個基因叫乙醛脫氫酶2變異體——ALDH2*2。

眾所周知,人有一對等位基因,攜帶一個ALDH2*2 基因的人(雜合子),酶活性只有正常的6%左右;而兩個基因全是ALDH2*2的人,酶活性幾乎為零。對於後者來說,喝酒幾乎是一杯倒的事情,因此這部分人一般滴酒不沾。容易出問題的是雜合子,這部分人也是最危險的飲酒者,雖然乙醛對他們的傷害很大,但由於體內仍然有一點酶活性,因此常常會沒有自知之明地勉強自己去「練酒量」。

 

攜帶ALDH2*2雜合子的人群,長期少量喝酒的話,食道癌發病率是正常人的8倍;而若是長期酗酒的話,這個發病率飆升至114倍。關於酒量能不能練這個問題,你們看看這個數據大概就知道了。

 

更不幸的是,中國人攜帶ALDH2*2的比率非常高,大約有18%的中國人攜帶這個基因,其中最高的是廣東的漢族,高達31%,而在歐美白人裡面,幾乎沒人攜帶這個基因。

(2014.8.29 15:40 補充一點,ALDH2基因可用做研究人類遷徙的生物學標記。ALDH2*504Lys基因在幾乎只在東亞人群上出現,攜帶一個該等位基因的人對乙醛的代謝能力就會大幅降低。下面這張圖片表示人群中攜帶該基因的頻率,從這張圖片可以看出中國東南部漢族人群是最高頻的。實際上,閩南漢族人中有高達29%的人攜帶該基因。)

Fig. The geographic distribution of ALDH2*504Lysallele frequency

你不需要去醫院做專門的基因檢測,這裡提供一個簡單的自測方法:

第一個問題:你喝完一杯啤酒(大約180mL)後,會不會很快出現臉紅?

第二個問題:在你開始喝酒後的頭幾年,你有沒有問題一的情況?

如果這兩個問題中的任意一個你的答案是「YES」,那麼你就極有可能是ALDH2*2攜帶者。

 

中國和喝酒有關的兩個關鍵基因都出現了變異,不上臉都難。所謂的天賦異稟,大概指的就是這麼一回事。

 

4. 最後一個問題:喝酒臉紅的人,酒量到底能不能練?

答案是不能,你的大腦也許可以逐漸耐受喝酒所帶來的各種反應,比如以前一杯倒,喝了十年之後可以堅持喝三瓶才吐,但是你的胃、食道、肝臟等諸多器官都在日復一日的遭受乙醛和乙醇的破壞,因為你的基因是無法改變的。你能不能喝酒,在你還沒出生之前就已經被決定了。

 

 

總之就一句話。

 

不行別逞能。

 

 

 

 

參考文獻:

Li, H., Mukherjee, N., Soundararajan, U.,Tárnok, Z., Barta, C., Khaliq, S., ... & Kidd, K. K. (2007). GeographicallySeparate Increases in the Frequency of the Derived< i> ADH1B*47His</i> Allele in Eastern and Western Asia. The American Journal of Human Genetics81(4), 842-846.

 

Li, H., Borinskaya, S., Yoshimura, K., Kal』ina,N., Marusin, A., Stepanov, V. A., ... & Kidd, K. K. (2009). Refinedgeographic distribution of the oriental ALDH2* 504Lys (nee 487Lys) variant.Annals of human genetics, 73(3), 335-345.

 

Brooks, P. J., Enoch, M. A., Goldman, D., Li,T. K., & Yokoyama, A. (2009). The alcohol flushing response: anunrecognized risk factor for esophageal cancer from alcohol consumption. PLoS medicine6(3), e1000050.

The geographic distribution of ALDH2*504Lys allele frequency


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