治療轉移性結直腸癌貝伐珠單抗生物類似物

【項目簡介】

一項貝伐珠單抗生物類似物一線治療轉移性結直腸癌的多中心III期臨床研究，正在全國約62家中心進行，計劃將招募638例患者。本研究已獲得國家食品藥品監督管理總局批准，批件號（2015L05219），並已獲得研究組長單位倫理批件。目前已開始招募患者。

項目信息來源於國家食品藥品監督管理總局藥品審評中心下轄的藥物臨床試驗登記與信息公示平台http://www.Chinadrugtrials.org.cn，登記號CTR20171503

【招募患者人群】

可以申請的人群是：經病理組織學檢查確診為結直腸腺癌，具有不能經手術治療治癒的轉移性/複發病灶。

【參加臨床招募的患者權益】

1. 報名及參與項目不收取任何費用；
2. 免費的藥物治療和檢查，可減輕患者經濟負擔；
3. 參與臨床試驗會獲得醫務人員更多的關注，很多醫院會為臨床試驗受試者提供專門的綠色就診通道，使就診和治療變得簡單；
4. 醫生密切隨訪並對患者進行複查；關注其不良反應和藥物療效情況；
5. 個人信息及權益將受到絕對的保護。

【研究中心】

該臨床研究共設置62個研究中心，覆蓋全國多個省市，詳細中心醫院如下所示：

【入組患者用藥】

加入該項目患者，在後續治療過程中，從用藥、治療費用到隨訪方面都將遠遠優於目前不入組的患者；全程診療免費，試驗為期9個月。

【報名需準備材料】

1. 完整的既往診療病歷，包括所有疾病（腫瘤和其他合併疾病）的診斷過程，治療史，手術史，過敏史，用藥史，詳細到發生的日期，藥物/手術名稱，目的，愈後等;

2. 每次住院時的入院記錄和出院小結

3. 影像學報告：既往做的超聲、MRI和CT的報告結果;

4. 最近一次的血常規、血生化、凝血、乙肝兩對半、HBV-DNA、尿常規、便常規+隱血、十二導聯心電圖

5. 能夠明確您所患疾病的病理報告（穿刺）

6. 目前您在服用的藥物，藥物的名稱、劑量、用法、頻率

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