印度醫藥,窮人的救命稻草
本文轉自:創日報ID:chuangribao,侵刪。
你最怕接到什麼電話?
大概是從醫院打來的吧。
生病就像隨機搖號,誰也不知道哪天會搖到誰的頭上。這段時間,創哥遇見了很多活生生的案例,迫不及待的想跟你們講講這個話題。
生病之後發現最殘忍的現實是,你發現自己拚命存錢,卻看不起病。創哥周圍越來越多的人,腰包還沒鼓,但是醫療賬單卻已經疊了起來。
生病所付出的費用,不費吹灰之力就能擊垮一個家庭:全國腫瘤患者平均治療花費在10萬左右,這已經是最保守的估計。對於那些需要移植、並發感染的血液腫瘤病人來說,費用可以超過100萬。
這樣高昂的醫藥費,越來越多的人被逼出了一招:去印度看病買葯。
這些人買的不是什麼印度神油,而是他們發現,在印度看病買葯的價格跟中國簡直天差地別:劑量、安全性、效力、作用、質量以及適應症上完全相同的葯,但均價只有中國的20%—40%!
中國賣2萬的癌症救命葯,印度為啥只要200塊?
印度:
只要能救人,專利根本不重要!
時間倒回到70年前,印度剛剛獨立,整個醫藥市場的80%都被跨國公司藥廠控制著,99%的專利葯掌握在這些公司手中,市場上的葯價高到可怕。
印度,這個遍地貧民窟的小小的國家,卻有著大大的夢想。印度的夢想,就是讓全世界的病人都能吃得起葯!
為了這個夢想,政府採取了很多措施,但要說真正把葯價拉下來的,還是一個女人。她是印度迄今為止唯一的女總理,也是印度歷屆總理中,爭議最大,最鐵腕的一位:英迪拉·甘地。
她認為,都是因為專利這玩意,讓印度人根本吃不起葯。於是,在她的主導下,印度重新修訂了《專利法》:對本國研發的食品、藥品只授予工藝專利,不授予產品專利。
這還不夠,她還要求整個印度,要堅定不移地執行「藥物強制許可制度」。
「專利殺死病人」
「強制許可」這幾個字一聽就霸氣到不行,怎麼解釋呢——
由於醫藥行業的特殊性,在一般的國家,一些緊急救命的新葯可以獲得專利侵權豁免,但這類葯是非常少的。而大部分藥品,在二十年的專利期內,除了原研企業,其它企業都不能進行生產。
而在印度,只要大家覺得原研葯略貴,人們買不起,就可以無視專利,隨便仿製。
簡而言之就是,印度不承認專利權,直接對治病有效的藥物進行仿製,基本上無視專利的存在。
有了這兩條規定,印度在製藥行業算是徹底開了掛!
比如,對於慢粒白血病患者來說,活下來的幾率只有不到50%。而瑞士研究出了一種叫格列衛的葯,直接讓病人的生存率上升到90%,對於這些病人來說,格列衛就是救命葯一般的存在。
格列衛在中國的價格是全球最高,23500元一盒。香港17000元,美國13600元,澳大利亞10000元左右,韓國約為3000元。
但是在印度,每盒價格低到驚人,只要200人民幣不到,也就是說在中國買一盒的錢,在印度都能買兩百盒了!
再比如,治療肺癌的易瑞沙,美國進口價7000人民幣,而在印度,只要600塊。
同樣是治療脊髓炎的葯,印度比美國整整高50倍!
一種葯二十年的專利期,等到專利期滿,大家可以開始仿的時候,你發現人家印度已經仿了十幾年了。
加上印度的人力資源先天優勢,導致的結果就是,印度的製藥工藝比中國強至少10年!
歐美:
一邊罵印度流氓,一邊靠印度葯救人
全球1/5的仿製葯產自印度,而印度產的仿製葯,大約有一半漂過了印度洋,漂向了全世界。
但葯吃對了能治病,吃錯了連鴻茅藥酒也救不了你,印度留給世界的未解之謎就是:「假藥」的藥效到底怎麼樣?
在印度,仿製葯也要求必須進行臨床測試。印度政府還一直通過貸款、產業合作夥伴計劃等多種方式支持仿製葯發展,政府通過政策鬆緊來引導企業生產優質藥品、杜絕違法仿製葯。
印度太陽製藥公司在孟買的研發中心
從道義上說,仿製葯可以挽救因買不起昂貴原廠葯而面臨死亡的生命;但從法律上說,仿製葯必然是侵害了製藥廠商了利益。
各大製藥巨頭都對印度恨之入骨,這幾年跟印度沒少打官司。不只是印度,1999 年南非發生了一起全球矚目的訴訟案,被告席上坐著的居然是南非政府。
當時南非 HIV 感染率接近 30%,是全世界疫情蔓延最嚴重的地區。儘管抗病毒藥物已陸續出現,但高昂的藥品費用,讓感染者連治療機會都沒有,只能等死。
為此,南非政府就《藥品及相關產品管理法案》發布了一起修正案,引入「強制許可」和「平行進口」。
這一做法卻惹惱了國際藥商,全球 37 家葯業巨頭聯合起訴南非政府。但這場官司南非政府得到了來自全世界的支持,經過 3 年的訴訟,藥商在壓力越來越大的情況下,決定撤訴。
2003 年,世貿總理事會通過《多哈宣言第六段的執行決議》:
發展中成員和最不發達成員國可在發生公共健康危機時,比如艾滋病、瘧疾、肺結核和其他流行性疾病時,不經專利權人同意,實施強制許可制度,生產、銷售和使用專利產品。
「對生命的重視可以逾越對專利權的尊重」,成為了那次案件的重要結論。
現在,印度成為了第三世界的藥房,是發展中國家仿製葯的最大供應國:聯合國兒童基金會、無國界醫生組織,其他援助項目的順利開展,都依賴著印度生產的低成本仿製葯。
中國:
沒有專利葯的創新,
哪來仿製葯的拯救生死?
而當印度的仿製葯想漂進中國時,卻被狠狠的拒絕了。
中國藥品進口,必須經國家藥品監督管理部門組織審查才能批准進口,而去印度代購的藥品,即使在海外國家取得審查註冊,成分再有效,效果再好,但在我國未被批准進口的情況下使用,一律按假藥論處。
中國這麼做,理由有兩個:
1. 中國作為一個世界大國,是不能幹這種侵犯知識產權的事的。如果有人千辛萬苦研發一種新葯出來,結果誰都可以拿來仿製,那長此以往誰還願意研發新葯呢?長期來看,這對藥品行業自主創新將是致命的打擊。
2. 印度有的葯,中國也有。超過專利保護期的葯,中國有企業也在仿製,當然要支持本國的製藥企業了。
可是,當性命攸關的時候,似乎沒有任何力量,能夠阻擋病人求生的腳步。在中國,第一個嘗試印度仿製葯的患者叫陸勇。
2002年8月,當時34歲的陸勇在一場感冒之後,確診為慢粒白血病患者,高昂的醫藥費,兩年不到,父親半輩子攢下的70萬元基本已經被他花乾淨了。
但是,「痊癒」這兩個字對於剛剛陷入恐慌的病人實在是太有誘惑力了,當他知道格列衛在印度的價格只要200,而且藥性相似度99.9%時,那種感覺「像是死緩改判有期徒刑。」
陸勇開始服用仿製「格列衛」之後,他在病友群里分享了這一消息。隨後,很多病友讓其幫忙購買此葯, 印度抗癌藥「代購第一人」陸勇飛抵北京後在機場即被警方逮捕。
陸勇被抓後,400多名病友聯名為他求情,很多人都在留言中說他是救命恩人,在聯名信里有一段這樣的話:
進口格列衛費用昂貴,吃不起如同等死,印度仿製葯的出現,才增加了活下去的勇氣,請給慢粒白血病患者一些活路吧,以人為本才是正路。
在中國,人們越來越不敢生病,想靠醫保?可很多省市的大病醫保都設置了報銷的封頂上限,比如西藏最高報銷14萬,重慶最高報銷20萬。
花光積蓄賣房賣車之後,醫保報不了的部分,患者和家屬要從哪裡籌錢?
只能借債看病。 等可以借的錢都借完了之後,慈善救助便是很多人最後一根救命稻草。
一天有24個小時,1440分鐘,每過去一分鐘,中國就有7個人被診斷為癌症,中國癌症病人五年生存率僅為30.9%(而日本癌症的生存率是81.6%)。
中國死亡人數佔全球癌症死亡人數四分之一。
拿著自己體檢報告的創哥,在醫院門口的便道上,看到了祖傳秘方的據點。「吃這個吧,這個管用」,不遠處的一個男人帶著他的祖傳秘方——一隻王八。
「秘方」被藍色繩子套著,揮舞著四肢在地上爬來爬去。「拿這個煲湯,准好,有複發轉移的也能治好」。
我們還不富裕,
也經不起折騰,
別讓人權和知識產權的博弈,
成為人人皆輸的困局。
因為本人也是為了家人生病才接觸到印度醫藥這一塊,去過印度很多趟,所以稍微有些了解,本文寫的很真實,所以轉發一下,如有侵權,請刪帖。如想有更多的了解,請直接關注本人知乎,有幾篇攻略系本人所寫。
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