PD-1/PD-L1臨床招募公示-肝癌

臨床試驗信息來源：

《國家食葯監局藥物臨床試驗登記與信息公示平台》

更新截止日期：

2018年4月26日

特別提醒：

患者要求為節選，詳情請自行查閱或諮詢

肝癌

申辦方：百濟神州（上海）生物科技有限公司

藥物名稱：PD-1抗體（BGB-A317）

試驗題目：BGB-A317用於不可切除的肝細胞癌經治患者的II期研究

試驗分期：II期（招募中）

患者要求：經組織學檢查確認的肝細胞癌；BCLC 分期C期，或不適合局部-區域治療或在局部-區域治療後出現疾病進展，並且不適合根治療法的BCLC分期 B期。

申辦方：江蘇恆瑞醫藥股份有限公司

藥物名稱：PD-1抗體（SHR-1210）

試驗題目：SHR-1210聯合阿帕替尼治療晚期肝細胞癌Ⅱ期臨床試驗

試驗分期：II期（招募中）

患者要求：臨床診斷或病理學確診的晚期肝細胞癌（無法切除或轉移），標準治療失敗（疾病進展或無法耐受）；既往經過索拉非尼或類似藥物治療失敗（疾病進展或毒性不能耐受）或不願接受、經濟上無法承受索拉菲尼治療； 索拉非尼類似藥物包括：侖伐替尼、索拉非尼氘代物。

申辦方：江蘇恆瑞醫藥股份有限公司

藥物名稱：PD-1抗體（SHR-1210）

試驗題目：SHR-1210在既往經過一種系統治療的晚期肝細胞癌患者III期研究

試驗分期：III期（尚未招募）

患者要求：經過一個針對HCC的系統性治療後失敗或不耐受：既往系統性治療必須是以奧沙利鉑為基礎的化療或標準靶向治療；

申辦方：江蘇恆瑞醫藥股份有限公司

藥物名稱：PD-1抗體（SHR-1210）

試驗題目：放療聯合SHR-1210治療轉移性肝細胞癌的臨床研究

試驗分期：其它（尚未招募）

患者要求：組織或細胞病理學診斷的HCC，或臨床診斷，但是必須符合美國肝病協會的影像學標準，或中國抗癌協會肝癌專業委員會甲種胎兒球蛋白（AFP）的診斷標準。AJCC分期為T1-4N0-1M1，或BCLC分期為C期。

申辦方：江蘇恆瑞醫藥股份有限公司

藥物名稱：PD-1抗體（SHR-1210）

試驗名稱：SHR-1210聯合阿帕替尼治療晚期胃癌和肝細胞癌的探索性臨床研究

試驗分期：其它（招募中）

患者要求：診斷和病理學確診的胃癌及肝細胞癌，晚期（無法切除或轉移）標準治療失敗（疾病進展或無法耐受，如化療、靶向治療以及除針對PD-1/PD-L1以外的其他免疫治療等），或缺乏有效的治療方法。

申辦方：江蘇恆瑞醫藥股份有限公司

藥物名稱：PD-1抗體（SHR-1210）

試驗名稱：SHR-1210聯合阿帕替尼治療晚期胃癌和肝細胞癌的探索性臨床研究

試驗分期：其它（招募中）

患者要求：診斷和病理學確診的胃癌及肝細胞癌，晚期（無法切除或轉移）標準治療失敗（疾病進展或無法耐受，如化療、靶向治療以及除針對PD-1/PD-L1以外的其他免疫治療等），或缺乏有效的治療方法。

申辦方：江蘇恆瑞醫藥股份有限公司

藥物名稱：PD-1抗體（SHR-1210）

試驗題目：SHR-1210抗體聯合阿帕替尼或化療治療晚期肝癌II期研究

試驗分期：II期（尚未招募）

患者要求：經病理組織學或者細胞學檢查確診的晚期原發性肝癌患者，不適合手術或局部治療，且至少有一個可測量病灶（RECIST 1.1標準）。A組：既往經過針對晚期原發性肝癌的系統性治療，分子靶向治療（索拉非尼等）或/和系統化療（單葯或聯合用藥）治療失敗或不可耐受的PLC患者； B組：既往未經過針對晚期原發性肝癌的系統性治療（分子靶向治療或化療）的PLC患者。

申辦方：阿斯利康投資(中國)有限公司

藥物名稱：PD-L1抗體（Durvalumab 曾用名：MEDI4736）

試驗名稱：MEDI4736與Tremelimumab對肝細胞癌受試者單葯及聯合治療的研究

試驗分期：Ⅱ期（招募中）

患者要求：不可切除的肝細胞癌，經病理學或非侵襲性方法證實，伴發或未伴發乙肝或丙肝感染。之前未接受過免疫療法，以及使用索拉非尼治療後出現進展、不耐受或拒絕治療。接受除索拉非尼外全身治療的受試者不符合條件。

申辦方：默沙東研發(中國)有限公司

藥物名稱：PD-1抗體（Pembrolizumab）

試驗名稱：化療聯合或不聯合pembrolizumab在轉移性鱗狀非小細胞肺癌一線治療

試驗分期：Ⅲ期（招募中）

患者要求：有經影像學、組織學或細胞學證實的肝細胞癌。肝纖維板層癌和混合型肝細胞/膽管細胞癌不符合入選標準。

臨床招募正在進行中，詳情關注 「ai幫幫之聲」公眾號報名諮詢~或可得到免費用藥治療機會.