「巔峰之作」：美國重磅推出「泛癌症圖譜」，服務全人類

04-13

? 此次公布的27篇論文全部可開放獲取

編譯 | 葉水送

責編 | 李曉明

知識分子為更好的智趣生活 ID：The-Intellectual

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4月5日，國際頂尖學術期刊《細胞》及其子刊公布了「癌症和腫瘤基因圖譜」（TCGA）的「升級版」——泛癌症圖譜（PanCancer Atlas）的研究結果，相關結果以27篇高水平論文呈現。

泛癌症圖譜不僅側重於對腫瘤基因測序數據的分析，同時也對其他類型的數據，如蛋白組、臨床以及影像方面的數據進行綜合分析。

美國國立衛生研究院主任弗朗西斯?科林斯（Francis Collins）表示，「該項目是過去進行了10多年的TCGA項目的巔峰之作，能讓我們精準找到腫瘤的發生原因，同時也為未來的臨床試驗和治療帶來啟示。」

?《細胞》雜誌以封面重點介紹了這一系列研究

TCGA項目於2006年啟動，歷經10多年，該項目對全球腫瘤研究產生了深遠的影響。泛癌症圖譜項目是TCGA項目的一部分，項目對來自11000個病例，33種不同癌症類型進行分析，從而能夠告訴我們人體的腫瘤發生、在哪裡發生以及為什麼發生。

該項目由美國國立衛生研究院資助，耗費高達3億美元，由其下屬的兩個單位：國立人類基因組研究所（National Human Genome Research Institute）和國立癌症研究所（National Cancer Institute）共同來執行，大概有150名來自北美20餘個高校院所的學者參與了該項目，其中也不乏華人學者的身影。

TCGA數據主要是對腫瘤組織進行的基因測序數據，而泛癌症圖譜項目則綜合了各種組學數據，例如腫瘤的轉錄組、蛋白組、甲基化組學、臨床以及影像方面的數據。

《細胞》雜誌副主編Robert Kruger對這一研究能發在《細胞》及其子刊上頗為榮幸，並表示，「泛癌症圖譜如同人類癌症研究的谷歌地球。」

該項目共分為三大部分：腫瘤細胞的來源、腫瘤發展的過程以及信號通路。通過對腫瘤細胞來源的研究，研究人員發現，細胞的來源並不完全決定腫瘤的分類，由此我們需要重新審視腫瘤的分子分型。

通過對腫瘤發生過程的全面認識，研究者發現，生殖細胞的遺傳突變和體細胞突變，會通過對細胞信號通路、免疫細胞的影響，進而對腫瘤發生進程產生影響，由此給新的治療方式帶來啟示。

該項目還對不同類型的腫瘤信號通路進行研究，通過對MYC、RAS、泛素化、DNA的損傷修復機制等方面的研究，研究人員得出結論，信號通路在不同個體中差異大，由此需要針對不同的個體的個性化治療以及新的聯合用藥。

「TCGA是率先對腫瘤組織進行分子分型的第一個大型項目」，NHGRI負責TCGA項目的Carolyn Hutter表示，「10年前，進行這個大型項目幾乎不可能，它有些過於雄心勃勃。」而「泛癌症圖譜項目是對TCGA項目的有力補充，也是對該項目2013年發表的成果的擴展，」NCI的TCGA項目主任Jean Claude Zenklusen表示。

此次發表的27篇論文均可在《細胞》雜誌及其子刊上開放獲取，有學者表示，「這是真正為人類服務」。該圖譜的出現不僅能極大地拓展我們對腫瘤這一類複雜疾病的認識，同時對腫瘤治療也會產生積極的影響。

參考文章

https://www.nih.gov/news-events/news-releases/nih-completes-depth-genomic-analysis-33-cancer-types

https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0092867418303817

http://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(18)30380-5

製版編輯：常春藤 |

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