婦女肚大像懷雙胞胎 醫生竟取出1個足有臉盆大的腎,咋回事呢?
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8年來,張女士像是懷著「哪吒」一般:肚子越來越大,身子越來越沉,行動也一天不如一天便利。儘管知道自己肚子里不是孩子,而是兩個巨大的病態腎臟,但是由於害怕手術,張女士一拖再拖,直到前兩天她因此發...
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8年來,張女士像是懷著「哪吒」一般:肚子越來越大,身子越來越沉,行動也一天不如一天便利。儘管知道自己肚子里不是孩子,而是兩個巨大的病態腎臟,但是由於害怕手術,張女士一拖再拖,直到前兩天她因此發生了休克……
體積約是正常腎臟的100倍
張女士今年56歲,杭州富陽人。8年前,她在醫院查出自己患有多囊腎,當時血肌酐已經達到160μmol/L(正常應該在83μmol/L以下),但是因為害怕手術,一直採取只吃藥的保守治療。
這些年來,她總是腰酸得難受,胃口不好,更可怕的是,肚子變得越來越大、越來越沉,像是懷了10個月大的雙胞胎一般。
前幾天,張女士因為肚子難受得厲害,到杭州市中醫院就診。一查血肌酐,竟高達500μmol/L,早已屬於尿毒症的範疇了。
「正常人的腎臟一般是10cm*6cm*3cm,就普通智能手機那麼大,但是檢查發現,張女士的腎臟足足有30cm*30cm*20cm,體積差不多是正常的100倍。」醫院泌尿外科副主任、副主任醫師黃亞勝說,「本來肚子里應該腸子占體比較大,但張女士整個肚子幾乎只剩下腎臟了,腸子變得很薄。」
他提到,正常的腎臟應該是和豬腰子一樣,表面光滑,但是張女士的腎臟卻長滿了囊泡,每個囊泡里都是積水,就像是一串巨大的葡萄。
一個腎臟足足有8斤重
多囊腎患者最需要警惕的便是出血、感染和尿毒症。沒想到,張女士入院沒多久就突然發生了休克,最後發現,是因為多囊腎內出血導致的。由於出血厲害,血色素最低都到了4g,沒辦法,張女士只能進行腎臟切除手術。
11月14日黃亞勝為張女士進行了腎臟切除手術。「為了讓刀口小些,我先戳破了飽脹的囊泡,減壓後再將其取出。」黃亞勝說,「足足有8斤多重,裝了一整個臉盆,這還只是其中一個腎臟。」
黃亞勝表示,目前他只切除了張女士其中一個腎臟,而另一個則是進行了保留。「由於另一個腎臟還有一定的泌尿功能,加上張女士的身體承受不住同時切除兩個腎臟,所以我們進行了保留。目前她已經開始進行透析。」
今天(11月16日),張女士已經可以從重症監護室轉到普通病房了,之後需要住院治療一段時間。
黃亞勝告訴記者,血肌酐200μmol/L是一個坎,過了這個坎,上升的速度就會很快,也就是說,代謝能力變得很不好,這個值也是介入治療的契機。
「如果張女士8年前就進行介入治療,進行多囊的減壓,她發展成尿毒症的病程至少可以延緩一倍以上。」黃亞勝解釋,因為囊泡的壓力大會影響到正常血供和過濾功能,如果戳破進行減壓,則可以起到緩解作用。
在尿毒症患者中佔到5%-10%
黃亞勝提到,多囊腎的發病率在1/1000-1/500左右,在尿毒症患者中佔到5%-10%。除此之外,多囊腎患者往往還伴有多囊肝、多囊卵巢、腦動脈瘤、心臟瓣膜疾病等。
60%的多囊腎是家族遺傳。它分為常染色體顯性遺傳和常染色體隱性遺傳兩種。常染色體顯性遺傳的患者一般在30-40歲左右發病,而常染色體隱性遺傳的,往往無法出生,或者出生沒幾個月就死亡了。
因此,產前診斷很重要。「如果存在家族遺傳性多囊腎,建議在懷孕10-24周做胎兒基因診斷,如果攜帶該病基因,則不建議生下。」黃亞勝說,「如果父母雙方只有一人存在遺傳性多囊腎,孩子患病的幾率為50%;如果父母雙方均患有遺傳性多囊腎,孩子患病的幾率高達75%。」
剩下40%的多囊腎患者,包括張女士在內,則是基因突變引起的。
那麼,是所有的多囊腎患者都會發展成尿毒症嗎?黃亞勝告訴記者,大概有60-70%的多囊腎患者會發展成尿毒症,但如果壽命足夠長,所有的多囊腎最後都會發展成尿毒症。
他說:「一般來說,不作任何處理,從多囊腎轉變為尿毒症的病程大概是10年左右;如果進行介入治療,這個時間大概能延長一倍,有些人甚至一輩子都可以控制得很好,不繼續發展。」
8年來,張女士像是懷著「哪吒」一般:肚子越來越大,身子越來越沉,行動也一天不如一天便利。儘管知道自己肚子里不是孩子,而是兩個巨大的病態腎臟,但是由於害怕手術,張女士一拖再拖,直到前兩天她因此發生了休克……
體積約是正常腎臟的100倍
張女士今年56歲,杭州富陽人。8年前,她在醫院查出自己患有多囊腎,當時血肌酐已經達到160μmol/L(正常應該在83μmol/L以下),但是因為害怕手術,一直採取只吃藥的保守治療。
這些年來,她總是腰酸得難受,胃口不好,更可怕的是,肚子變得越來越大、越來越沉,像是懷了10個月大的雙胞胎一般。
前幾天,張女士因為肚子難受得厲害,到杭州市中醫院就診。一查血肌酐,竟高達500μmol/L,早已屬於尿毒症的範疇了。
「正常人的腎臟一般是10cm*6cm*3cm,就普通智能手機那麼大,但是檢查發現,張女士的腎臟足足有30cm*30cm*20cm,體積差不多是正常的100倍。」醫院泌尿外科副主任、副主任醫師黃亞勝說,「本來肚子里應該腸子占體比較大,但張女士整個肚子幾乎只剩下腎臟了,腸子變得很薄。」
他提到,正常的腎臟應該是和豬腰子一樣,表面光滑,但是張女士的腎臟卻長滿了囊泡,每個囊泡里都是積水,就像是一串巨大的葡萄。
一個腎臟足足有8斤重
多囊腎患者最需要警惕的便是出血、感染和尿毒症。沒想到,張女士入院沒多久就突然發生了休克,最後發現,是因為多囊腎內出血導致的。由於出血厲害,血色素最低都到了4g,沒辦法,張女士只能進行腎臟切除手術。
11月14日黃亞勝為張女士進行了腎臟切除手術。「為了讓刀口小些,我先戳破了飽脹的囊泡,減壓後再將其取出。」黃亞勝說,「足足有8斤多重,裝了一整個臉盆,這還只是其中一個腎臟。」
黃亞勝表示,目前他只切除了張女士其中一個腎臟,而另一個則是進行了保留。「由於另一個腎臟還有一定的泌尿功能,加上張女士的身體承受不住同時切除兩個腎臟,所以我們進行了保留。目前她已經開始進行透析。」
今天(11月16日),張女士已經可以從重症監護室轉到普通病房了,之後需要住院治療一段時間。
黃亞勝告訴記者,血肌酐200μmol/L是一個坎,過了這個坎,上升的速度就會很快,也就是說,代謝能力變得很不好,這個值也是介入治療的契機。
「如果張女士8年前就進行介入治療,進行多囊的減壓,她發展成尿毒症的病程至少可以延緩一倍以上。」黃亞勝解釋,因為囊泡的壓力大會影響到正常血供和過濾功能,如果戳破進行減壓,則可以起到緩解作用。
在尿毒症患者中佔到5%-10%
黃亞勝提到,多囊腎的發病率在1/1000-1/500左右,在尿毒症患者中佔到5%-10%。除此之外,多囊腎患者往往還伴有多囊肝、多囊卵巢、腦動脈瘤、心臟瓣膜疾病等。
60%的多囊腎是家族遺傳。它分為常染色體顯性遺傳和常染色體隱性遺傳兩種。常染色體顯性遺傳的患者一般在30-40歲左右發病,而常染色體隱性遺傳的,往往無法出生,或者出生沒幾個月就死亡了。
因此,產前診斷很重要。「如果存在家族遺傳性多囊腎,建議在懷孕10-24周做胎兒基因診斷,如果攜帶該病基因,則不建議生下。」黃亞勝說,「如果父母雙方只有一人存在遺傳性多囊腎,孩子患病的幾率為50%;如果父母雙方均患有遺傳性多囊腎,孩子患病的幾率高達75%。」
剩下40%的多囊腎患者,包括張女士在內,則是基因突變引起的。
那麼,是所有的多囊腎患者都會發展成尿毒症嗎?黃亞勝告訴記者,大概有60-70%的多囊腎患者會發展成尿毒症,但如果壽命足夠長,所有的多囊腎最後都會發展成尿毒症。
他說:「一般來說,不作任何處理,從多囊腎轉變為尿毒症的病程大概是10年左右;如果進行介入治療,這個時間大概能延長一倍,有些人甚至一輩子都可以控制得很好,不繼續發展。」
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