我是否有聾啞基因？

我家3姐妹，2位姐姐是半聾啞人，程度不同，2位姐姐共4個小孩全正常。

我完全正常，但大拇指指尖粗短，父親也有大拇指指尖粗短。

我父母說姐姐聾啞是因為懷孕吃藥致畸，我沒吃所以沒有問題，這樣的話我就應該沒有聾啞基因，但醫學上斷指症又和聾啞存在關聯，所以我想知道姐姐是否是遺傳聾啞，我是否有聾啞基因？

卸腰。

1.題主描述的家系表型信息（聾啞，短指）均有遺傳基礎，包括藥物致聾，藥物使用為誘因，想要了解自身遺傳狀態，需要基因檢測才能明確。

2.家系姐姐語言方面障礙一般考慮為耳聾所影響。短指症可表現為短指，但不能明確題主情況是否為單基因變異所致。

3.另外，耳聾多為常染色體隱性遺傳，短指症則為常顯模式。

4.若考慮基因檢測，建議諮詢醫生或遺傳諮詢師，獲悉合理的檢測方案。

來自基源醫科遺傳諮詢師Shawn熊的回答。

可以通過致病基因鑒定進行檢測分析，發現和分析疾病發生的原因、為個性化診斷和治療、家庭基因質量的優化和優生優育而提供的高科技基因信息分析和解讀服務。很多時候患者雖然表現出來的是同一種疾病，但是造成疾病的原因卻有成千上萬種。平常檢查只是從疾病的表現得出所患的是何種病，卻不能準確的找出罹患疾病的真正原因，這就是為什麼有些病明明很簡單卻很難醫治。

致病基因鑒定基因解碼技術是充分利用世界各國對受檢者所罹患的疾病的研究成果的最新分析檢測技術。由於檢測是針對疾病發生的根源進行的，檢測結果可準確揭示疾病的發生原因，可以根據發生原因設計個性化藥物。