貼壁細胞和懸浮細胞免疫熒光染色方法

【步驟】（以間接免疫熒光法為例）

1 細胞準備與固定

（1）單層生長細胞：取對數生長細胞，用0.25％胰蛋白酶消化，製成單細胞懸液。將細胞接種到預先放置幾張6×22mm蓋玻片的培養瓶或培養皿中，置二氧化碳培養箱培養1-3天，待細胞接近長成單層，取出蓋玻片，進入PBS（0.01 mol/L,pH7.4）洗2次，然後根據實驗目的，選擇適當固定劑固定細胞。常用固定劑有：95％乙醇（固定時間10-30min），丙酮（5－10min）等。

（2) 懸浮生長細胞：取對數生長細胞，用PBS離心洗滌（1000rpm，5min）2次，或用細胞離心甩片機製備細胞片或直接製備細胞塗片，把細胞片浸入95％乙醇或丙酮中固定。

2 將已經固定的細胞玻片放入蓋片染色缸，用PBS振洗5min，取出吹乾。

3 滴加適當稀釋的特異性抗體，置於濕盒內，37度保溫30－60min或度冰箱過夜。

4 PBS振洗3次，每次5min，吹乾。

5 滴加適當稀釋的熒光素標記抗體，置於濕盒內，37度保溫30－60min。

6 PBS振洗2次，每次5min，然後用蒸餾水振洗1次。

7 50％緩衝甘油封片。

【結果】

在熒光顯微鏡下觀察，陽性部位出現熒光，依熒光素種類不同呈現不同顏色的熒光，入FITC呈現黃綠色熒光，羅丹明B200呈現橙紅色熒光。

標本染色反應後應及時觀察並照相。若無時間立即觀察標本，可把標本放入4度冰箱保存。但應注意，過夜後特異性熒光減弱30％，一周後則減弱50％。如果用聚乙烯醇封片，可保存較長時間。

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