我父親的哮喘，已經控制地相當滿意，方法如下：

03-04

最近總是有人諮詢我父親哮喘狀況，感謝關心。我想了想，大家關注這個問題，無非兩個原因：第一，關心我本人，愛屋及烏，所以關心我父親，謝謝；第二，對方也是哮喘患者，想了解一些醫生的父親控制的如何，看看有無借鑒的地方。

不管是哪個原因，大家關心的，我都應該做點表示。今天，我把我父親的病情跟大家分享：

時間過了那麼久了，我都快不記得我父親什麼時候開始使用舒利迭這個葯了（舒利迭僅是哮喘控制治療的其中一個葯，信必可等都是很好的藥物，甚至有研究認為信必可更好，但由於我習慣用舒利迭了，所以父親一直用舒利迭，無他，無廣告）。反正，從我大學快畢業開始，他的哮喘就控制的很好。從我入大學到現在已經10年了，時光飛逝。

因為哮喘的治療重在控制治療，意思是說，平時堅持每天都用藥，每天都用控制性藥物（比如吸入性糖皮質激素等），這樣就能減少哮喘發作，甚至杜絕哮喘發作，而一旦哮喘再次發作，那就需要使用急救藥（比如沙丁胺醇氣霧劑）。

我父親剛開始的時候一個星期用完一瓶沙丁胺醇氣霧劑，嗯，真的是很嚴重，後來使用了正規的控制治療，一瓶沙丁胺醇能用2個星期，能用一個月，能用2個月，能用3個月......現在能用1年以上，基本上不需要使用急救藥，因為沒有哮喘急性發作過，因為控制治療做得好，之所以一年用一次沙丁胺醇氣霧劑，是因為擔心過期了，沒效，所以常規一年就更換一瓶，但是聽說最近這個葯開始有點難買了，因為這種氣霧劑含有一種對大氣層不好的氣體，要淘汰，大家也跟著更改習慣吧。

我父親現在的治療主要是用50/100μg的舒利迭，每天1-2次，甚至隔日一次，他現在好了，開始沒那麼規律了，反正不發作，我也就睜一隻眼閉一隻眼，告訴他，過段時間可能會考慮繼續降階梯了，不用舒利迭了，單純使用吸入糖皮質激素了，比如布地奈德、氟替卡松等，不知道行不行，父親說，這樣也很好了，不講也沒關係，但我還是要試試的。

更重要的是，他有堅持跑步，除非下雨，颳風，否則早晚都有鍛煉。所以現在一口氣能跑5km，比我強。

各種體力活動都沒問題。

鄉里人見了，都感嘆，正規醫學治療真的是必不可少的，任何祖傳偏方對於哮喘治療，我敢說，都是忽悠人的（以後我會不會改變這個看法，以後再說）。

我父親給了我生命，

我給了他重生。

我很慶幸。