我們何時能用上自己的「美羅華」？

02-15

惡性腫瘤-淋巴瘤

　　淋巴瘤是一組原發於淋巴結和結外淋巴組織的惡性腫瘤，是我國最常見的十大腫瘤之一。淋巴瘤可分為霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤兩大類。其中非霍奇金淋巴瘤的發病率上升較快，約佔我國淋巴瘤病人的90%。

治療方式

　　淋巴瘤的治療方法主要有免疫治療、化療、放療、造血幹細胞移植等。近年來，淋巴瘤的化療方案得到了很大改進，特別是單克隆抗體類藥物的出現，比如抗CD20的單克隆體-「利妥昔單抗」（美羅華），讓病人獲得了更好的治療效果。大量的臨床研究數據表明，早期淋巴瘤患者在初始治療時，使用以單克隆抗體利妥昔單抗類藥物為代表的免疫化療方案，50%~60%有望獲得治癒。

但是，作為治療腫瘤的進口藥物有多貴，就不言而喻了。

用藥機會

目前國內三十多家三甲醫院正在開展由信達生物發起的利妥昔單抗（美羅華）的生物仿製葯IBI301的臨床研究。全國範圍內招募淋巴瘤患者，參與的患者，均會獲得免費的用藥及檢查，均有可能獲得較好的治療效果，為淋巴瘤患者減輕治療負擔。如有需求可與該研究的研究人員進行聯繫，以獲得項目的詳細信息。聯繫方式：徐娟 17733298841 莫麗艷 13916694872

關於信達生物

信達生物成立於2011年，致力於開發、生產用於治療危及人類健康和生命的各種疑難疾病的抗體新葯，以滿足國內外醫藥市場的巨大需求。企業成立以來，以其創新的研發思路和國際化的運營模式在國內眾多生物製藥公司中脫穎而出，獲得了富達、禮來亞洲基金、君聯資本、淡馬錫、國投創新、中國人壽、中國平安等全球多家知名創投基金高達4.9億美元的支持。已建立起了一條包括12個單克隆抗體新藥品種的產品鏈，覆蓋腫瘤、眼底病、自身免疫疾病、心血管病等四大疾病領域，其中2個品種入選國家「重大新葯創製」專項，5個品種進入臨床研究，3個品種進入臨床III期研究。

信達生物公司已建設高端生物葯產業化生產線，符合CFDA、美國FDA和歐盟EMA的GMP標準，其中兩條生產線已通過國際製藥集團的GMP審計。已組建了一支具有國際先進水平的高端生物葯開發、產業化人才團隊，包括40多位海歸專家。

「始於信，達於行」，開發出老百姓都用得著、用得起的高質量的生物葯，是信達生物的理想和目標。