日本女童集3億善款去美國移植心臟,現說不夠用,還需1億……
時不時在車站等繁華地帶,見到為病童前往美國做移植手術捐款的志願者。
與歐美國家不同,日本至今不認可小兒腦死。也就導致小兒內臟移植,尤其是心臟移植方面,病童在日本國內幾乎配對無望,更談不上手術。治癒的希望多寄托在前往美國接受移植手術上。
由此產生的治療費用,長期滯留美國的開銷等,動輒兩三億日元。不在日本國內醫療保險範疇內,一個普通家庭難以承受。於是,向社會大眾募集善款成了最為常見的方法。
這些募集善款前往海外接受移植手術的病童中,有一個叫森川陽茉莉的三歲女娃。出生後兩個月大,突然發病,從第一次被救護車送往醫院時起,就開始了漫長的住院生活。
擴張型心肌病,讓她無法自主呼吸,需要一直戴著人工呼吸器。不能正常飲奶,只能鼻飼。血管太細,扎進去的藥水點滴,又溢出來,重扎,重扎,最長反覆了近3小時。
一歲七個月大時,父母家人決定通過向社會募集善款的方式,集齊前往美國哥倫比亞大學醫學附屬醫院接受心臟移植手術所需的2億9500萬日元,給女兒一次生的希望。
同時,成立了「陽茉莉醬救援會」。
救援會召集志願者,參與街頭募捐活動。
小陽茉莉很幸運,不但募集到所需的2億9500萬日元善款,還找到匹配的心臟,並成功移植。今年3月,終於回到自己家,和家人生活在一起。然而,接下來的消息,讓這件本應美好善良的事情變味了。
哥大醫院移植手術費用265萬美元,已利用善款全部付清,並且還剩下1800萬日元的餘款。但孩子手術後狀況不良,以及長期住院等產生了95萬美元(約1億1000萬日元)的追加費用。這樣一來,即便把剩餘的1800萬善款交上去,還有9200萬日元的窟窿。
「陽茉莉醬救援會」至今為止,從未向大眾公布全部善款的使用明細。這次,還差9200萬,卻通過其官方FB公布了。眾多日本老百姓第一次得知:假如手術成功後,沒有產生不良反應,單是募集海報上所說的手術移植,大家捐的錢不但足夠,還盈餘了1800萬。
要沒產生後續費用,孩子就此出院回家,那多出來的1800萬會怎麼辦?回想起來,這個救援會似乎從沒公布過善款使用明細。
長期滯留美國的生活開銷以及機票交通費用,除了孩子部分,其家人的那500萬日元為什麼要使用善款?
一旦產生疑問,以往被忽略掉的部分,就被網民們逐一挖出來……
爸爸在神奈川縣內一家扒金庫工作,其所屬的遊戲具業健康保險組合,也是救援會發起人之一。據說一家人買了一棟戶建新房子,爸爸的業餘愛好是開車,家裡有一輛二手lexus……忙於捐款活動,爸爸已停職一年。
孩子媽媽的日常,和記者會上的打扮不大一樣。
與大眾印象中,每天為了遭受病魔折磨的孩子,心急如焚的媽媽不一樣。
網民們的話,看似無情,又有幾分道理。
(孩子病情嚴重,為了搶時間,插隊排手術了。為此需要另外支付一筆費用)
如果善款不是籌集完了就完了,而是將每一筆支出做成詳細帳目,向大眾公開,保持其透明性。
如果孩子家人能夠公布,在面向社會大眾求助時,已投入了多少自家資產,佔總資產的多少。
如果善款不是一個簡單的辭彙,而是有條理的劃清哪些屬於孩子治病,哪些屬於家屬隨同。
或許也就不會引髮網民們的集體質疑抨擊了。
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你讓咱又相信愛情了唄
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