[未止科技] 美國科學家新發現:II型糖尿病竟然可以「傳染」!這或將顛覆糖尿病研究和治療

第一次接觸到這樣「顛覆三觀」的研究,未止科技小編的心情久久不能平復。難道說II型糖尿病是一種「傳染病」?

II型糖尿病是一種非常神秘的疾病:50年來,它的發病率一直在上升,全球患者超過4.2億人,但它的發病原因卻遲遲沒有找到。不同於I型糖尿病,II型糖尿病是非胰島素依賴型 - 也就是說,病人並沒有完全喪失製造胰島素的能力,但胰島素的作用效果較差,患者體內的胰島素是一種相對缺乏,可以通過某些口服藥物刺激體內胰島素的分泌。因此,II型糖尿病患者大多不需要靠胰島素注射維持健康。研究表明,II型糖尿病主要與飲食習慣,生活狀態,年齡等環境因素有關(當然也有遺傳因素),但是科學家們還沒有弄清楚II型糖尿病到底與哪種基因或者蛋白靶點有關,所以II型糖尿病無法徹底治癒,目前的治療方案都是治標不治本。

近日,來自美國德克薩斯大學的研究人員們有了驚人的發現:胰島細胞內部的一種異常蛋白IAPP可以「傳染」II型糖尿病 - 這或許是致病的元兇,也成為了揭開糖尿病之謎的關鍵。同時,科學家們發現,II型糖尿病的傳播機制竟然與瘋牛病具有高度的相似性 - 這項最新研究刊登在《實驗醫學雜誌》上【1】。

其實,在上世紀80年代,科學家們就注意到一個奇怪的現象:>90%的II型糖尿病患者體內都存在一種異樣的蛋白 - 錯誤摺疊的islet amyloid polypeptide(IAPP),這些蛋白在病人的胰島細胞內聚集並沉積成塊狀。而在正常人的胰島細胞中,IAPP是一種與胰島素一起分泌的荷爾蒙,並不會出現任何沉積。30年來,越來越多的實驗表明,IAPP的沉積可能導致胰島beta細胞異常以及II型糖尿病癥狀。基於這些發現,德克薩斯大學的Claudio Soto博士認為,在糖尿病發病前期,肥胖、胰島素抗性等因素並不能直接引發糖尿病,而是增加了IAPP的產量。而蛋白濃度增加,就會造成蛋白錯誤摺疊以及聚集沉積 - 最後才導致II型糖尿病癥狀的產生。

Claudio Soto博士同時聯想到,由蛋白錯誤摺疊而導致的疾病有很多種(protein misfolding disorders,PMD),其中就包括通過朊病毒(prion)傳播的瘋牛病和人類克雅氏病。那麼,II型糖尿病會不會通過類似的機制,通過IAPP傳染給其它個體呢?於是,他大膽提出了假設:注射IAPP聚合體(病變狀態),可以誘導正常狀態的IAPP發生聚集,從而導致糖尿病癥狀的產生。

為了進行驗證,科學家們首先在轉基因小鼠身上過量表達了人類的IAPP,使這些蛋白在胰島細胞內形成聚集體。隨著年齡的增加,IAPP沉積量越來越大,小鼠就出現了嚴重的II型糖尿病癥狀。

隨後,科學家們從小鼠中提取了這些IAPP聚集體,並植入培養皿中的健康胰島(包括人類和小鼠兩種類型)。很快,這些體外培養的胰島就出現了細胞內IAPP的聚集。

那麼,IAPP聚集體是否會對活體產生影響呢?他們同樣提取了轉基因小鼠的胰島,製成勻漿(包含病變的IAPP聚集體),注射進健康小鼠的體內。令人驚訝的現象發生了:幾個星期之內,健康小鼠紛紛出現了beta細胞病變、高血糖等一系列II型糖尿病的癥狀,並且出現了IAPP的聚集和沉積!

為了排除其它因素的影響,科學家們特意利用合成技術,在體外製造了高純度的IAPP聚集體。當把它注射進健康小鼠的體內,小鼠同樣出現了糖尿病的癥狀!

很明顯,這項研究證明了Claudio Soto博士的假設:錯誤摺疊的IAPP能夠通過與朊病毒相似的方式,傳播II型糖尿病!

為何IAPP能夠導致糖尿病?科學家還沒有弄清具體的原理,不過按照目前最常規的假設來看,IAPP形成聚集體後會損害胰島Beta細胞。

那麼問題就來了:這是不是意味著II型糖尿病就是一種傳染病了呢? Soto博士警示大家,請不要過度解讀這項研究的結論。就目前的證據來看,還不足以證明人類的II型糖尿病具有傳染性,我們還需要大量的深入研究。Soto博士還表示,或許IAPP並不能在個體之間傳播糖尿病,而是在胰島細胞之間傳播,從而對糖尿病的發病起到推波助瀾的作用【2】。

但是,這件事仔細想想還挺恐怖的。萬一真的能傳染怎麼辦呢?先不說輸血、手術這些直接與血液接觸的環節,如果食用肉類中攜帶了病變IAPP,會不會對人類有危害呢?之前有不少病例表明,一些人在器官移植手術後,突然就患上了II型糖尿病 - 這或許也與IAPP有關。【3】

無論如何,這項研究還是具有突破性意義,能夠對糖尿病研究和人類健康起到十分積極的作用。隨著對II型糖尿病理解的深入,我們或許能夠找到徹底治癒糖尿病的方法!

參考資料:

【1】jem.rupress.org/content

【2】medicalnewstoday.com/ar

【3】ncbi.nlm.nih.gov/pubmed


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